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    Comb polymers
    4.
    发明专利
    Comb polymers 未知

    公开(公告)号：AU2006290567A1

    公开(公告)日：2007-03-22

    申请号：AU2006290567

    申请日：2006-09-12

    Applicant: UCB PHARMA SA

    Inventor： ALI MEZHER HUSSEIN ,  CANDOLE BENJAMIN CHARLES DE ,  NORMAN TIMOTHY JOHN

    IPC: C08F2/38 ,  A61K47/48 ,  C08F8/04 ,  C08F8/32 ,  C08F120/36

    Abstract: The present invention provides a process for producing a comb polymer comprising the steps of: a) providing: (i) (w+z) molar equivalents of a monomer; (ii) one molar equivalent of an initiator compound of formula (IX), wherein B3 represents a halogen, B2 represents H or a halogen, Y1 represents a group capable of attaching the residue of an antibody or fragment thereof or capable of being converted into such a group, L represents a linker group, y is 1, 2 or 3, w is at least 1 and z is 0 or greater; (iii) a catalyst capable of catalysing the polymerization of a plurality of the monomers to produce the comb polymer; and b) causing the catalyst to catalyse, in combination with the initiator, the polymerization of a plurality of the monomers (i) to produce the comb polymer.

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINOXALINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA
    10.
    发明专利
    DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINOXALINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA 未知

    公开(公告)号：AR082799A1

    公开(公告)日：2013-01-09

    申请号：ARP110103154

    申请日：2011-08-30

    Applicant: UCB PHARMA SA

    Inventor： PARTON ANDREW HARRY ,  ALI MEZHER HUSSEIN ,  BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER ,  BROWN JULIEN ALISTAIR ,  FORD DANIEL JAMES ,  FRANKLIN RICHARD JEREMY ,  LANGHAM BARRY JOHN ,  NEUSS JUDI CHARLOTTE ,  QUINCEY JOANNA RACHEL

    IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

    Abstract: Que son inhibidores selectivos de enzimas de quinasa PI3, son en consecuencia beneficiosos en medicina, por ejemplo en el tratamiento de afecciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o uno de sus N-óxidos, o una de sus sales o solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico caracterizado porque U representa -CF3, -CHF2 o -CH2F; Q representa oxígeno, azufre, N-R4 o un enlace covalente; Z representa un resto heteroarilo bicíclico sustituido en forma opcional que consiste en dos anillos aromáticos de seis miembros fusionados, el resto heteroarilo Z que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno y está relacionado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono; M representa arilo o heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes; W representa C-R5 o N; R1, R2 y R3 representan en forma independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquil trifluorometilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alquilsulfonilamino C1-6, formilo, alquilcarbonilo C2-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6 o di-alquilaminosulfonilo C1-6; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y R5 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6.

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