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公开(公告)号：CN119006845A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411153193.4
申请日：2024-08-21
Applicant: 三峡大学
IPC: G06V10/44 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本申请提供一种内嵌U型遥感去雾网络的构建方法，包括以下步骤：S1、构建U型图像去雾网络；S2、构建若干个并行的内嵌U型网络框架添加到U型网络编码层和解码层之间，提取多尺度特征信息；S3、构建一个自适应融合机制，该机制能够自适应的融合来自不同层级内嵌U型网络模块所提取的多尺度特征；S4、将有雾的遥感图像送入到U型图像去雾网络，通过若干个并行的内嵌U型网络框架和跨层级特征自适应融合模块，最终输出清晰的无雾图像，最后利用输出的清晰图像来计算损失，约束网络的训练，通过以上步骤对基于U型网的跨层级特征自适应融合的内嵌U型遥感去雾网络进行构建，该方法能够提升去雾网络的去雾效果。
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公开(公告)号：CN119228684A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411146147.1
申请日：2024-08-20
Applicant: 三峡大学
IPC: G06T5/73 , G06T5/60 , G06N3/0464 , G06N3/0455 , G06N3/084
Abstract: 一种基于动态路由和三维融合的去雾网络，该网络包括双分支网络Two‑branch Network、动态路由特征模块DRFM以及清晰图像重构模块CIRM；双分支网络Two‑branch Network的输入端用于输入有雾图像I，双分支网络Two‑branch Network的输出与动态路由特征模块DRFM的输入连接，动态路由特征模块DRFM的输出与清晰图像重构模块CIRM的输入连接，清晰图像重构模块CIRM的输出用于输出去雾图像。
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公开(公告)号：CN104817545B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510127276.0
申请日：2015-03-23
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D405/14 , A61K31/4192 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种双三唑抑酸类药物，制备方法及其应用，其化合物的结构式为：具体的制备方法是以基本化工原料环己二酮衍生物为原料，在硝酸铈铵氧化条件下与芳基乙炔环化得到酮中间体1，再用硼氢化钠将还原得到醇中间体2，经三甲基氯硅烷和叠氮化钠亲核取代得到叠氮中间体3，最后在碘化亚铜催化下与炔丙基溴、伯胺进行点击环化得到双三唑抑酸药物。本发明将得到的双三唑抑酸类药物应用于开发抗溃疡药物上，实验证明具有较好效果，适合大批量的生产。
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公开(公告)号：CN104725367B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510111459.3
申请日：2015-03-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及四氢苯并噻唑‑7‑肟化合物，该药物的结构式包括四氢苯并噻唑‑7‑酮肟的顺式异构体及反式异构体：药物还包括上述顺反异构体药学上可接受的盐(HX)。具体制备步骤为2‑溴代‑1,3‑环己二酮(原料1)和硫代酰胺在乙醇作溶剂的条件下回流过夜，得到2‑取代四氢苯并噻唑‑7‑酮(中间体2)；将中间体2与盐酸羟胺在冰乙酸钠作用下无水乙醇溶剂中回流，得到2‑取代四氢苯并噻唑‑7‑酮肟(中间体3)；将中间体3和溴丙炔溶解在无水乙腈中，在氢化钠的作用下，搅拌反应得到2‑取代四氢苯并噻唑‑7‑酮肟醚(中间体4)；将中间体4在CuI作催化剂与叠氮中间体发生1,3‑偶极环加成反应得到四氢苯并噻唑‑7‑酮肟类药物。并将其应用于制备治疗抗胃癌药物上。
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公开(公告)号：CN104370716A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410429089.3
申请日：2014-08-28
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C07C45/74 , C07C49/255
Abstract: 本发明提供一种酚类化合物的制备方法及其应用，具体涉及一种(3Z,5E)-4-羟基-6-(3-甲氧基-4-甲苯基)己-3,5-二烯-2-酮。该物质具有较好的抗炎效果。具体表现在该酚类药物在治疗急、慢性风湿性关节炎和/或急、慢性类风湿性关节炎具有较好的抗炎效果，该酚类药物在急、慢性肝炎上具有较好的抗氧效果，在乳腺炎上也具有一定的抗炎类效果，同时，该酚类药物在制备具有抗氧化、美白、抗衰老或免疫调节功能的保健食品上具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104725367A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510111459.3
申请日：2015-03-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D417/12
Abstract: 本发明涉及四氢苯并噻唑-7-酮肟化合物，该药物的结构式包括四氢苯并噻唑-7-酮肟的顺式异构体及反式异构体：药物还包括上述顺反异构体药学上可接受的盐(HX)。具体制备步骤为2-溴代-1,3-环己二酮(原料1)和硫代酰胺在乙醇作溶剂的条件下回流过夜，得到2-取代四氢苯并噻唑-7-酮(中间体2)；将中间体2与盐酸羟胺在冰乙酸钠作用下无水乙醇溶剂中回流，得到2-取代四氢苯并噻唑-7-酮肟(中间体3)；将中间体3和溴丙炔溶解在无水乙腈中，在氢化钠的作用下，搅拌反应得到2-取代四氢苯并噻唑-7-酮肟醚(中间体4)；将中间体4在CuI作催化剂与叠氮中间体发生1,3-偶极环加成反应得到四氢苯并噻唑-7-酮肟类药物。并将其应用于制备治疗抗胃癌药物上。
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公开(公告)号：CN119445366A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411453892.0
申请日：2024-10-17
Applicant: 三峡大学
IPC: G06V20/10 , G06V20/17 , G06V10/25 , G06V10/82 , G06N3/042 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06N3/0895 , G06N3/09
Abstract: 一种基于多约束异构深度网络的农村建筑检测方法，包括以下步骤：S1.对农村地区进行航拍，获取包含建筑物的高分辨率影像数据；S2.通过Labelimg工具对采集的图像数据使用矩形框标注出已建成建筑物与在建筑物的中心点坐标、宽度和高度与类别等关键信息来构建遥感图像数据集；S3.将构建的遥感图像数据集送入设计的多约束异构深度网络MHDN进行训练，并保存训练得到的权重文件用作推理过程中的预训练权重模型；S4.将保存的预训练权重加载至步骤S3获得的模型中，使用测试集来验证模型的检测效果；S5.通过由步骤S4获得的模型对目标建筑物进行检测。
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公开(公告)号：CN105380937A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510703146.7
申请日：2015-10-26
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/343 , A61P1/04 , A61P31/04 , C07D307/83
CPC classification number: A61K31/343 , C07D307/83
Abstract: 本发明涉及一种倍半萜类抗溃疡药物，该药物还包括没药烷吉酮及其衍生物，本发明好提供了没药药烷吉酮及其衍生物的制备方法，并将该类药物应用于制备预防和治疗胃溃疡以及十二指肠溃疡的药物中。实验结果证明该类药对H+/K+-ATP酶的抑制率均较好。
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公开(公告)号：CN104788436A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510111498.3
申请日：2015-03-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P1/04
CPC classification number: C07D405/12
Abstract: 本发明涉及一种四氢苯并呋喃-4-酮肟基三唑药物，该药物为四氢苯并呋喃-4-酮肟基三唑的顺式异构体：该药物还包括药学上可接受的盐以及衍生物。具体制备方法是首先制备了3,6,6-三甲基-6,7-二氢苯并呋喃-4(5H)-酮(中间体1)和叠氮(中间体2)，再通过缩合反应将中间体1转化为顺式酮肟(中间体3)，经分离提纯后将其烷基化得到炔丙基肟醚(中间体4)，最后将中间体4和叠氮中间体2经铜催化的环加成反应合成1,2,3-三氮唑基取代的呋喃并环己酮肟及其衍生物。该类化合物具有抗溃疡和抗胃癌双重疗效，可作为胃癌治疗的替代药物。
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公开(公告)号：CN104788436B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510111498.3
申请日：2015-03-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种四氢苯并呋喃‑4‑酮肟基三唑药物，该药物为四氢苯并呋喃‑4‑酮肟基三唑的顺式异构体：该药物还包括药学上可接受的盐以及衍生物。具体制备方法是首先制备了3,6,6‑三甲基‑6,7‑二氢苯并呋喃‑4(5H)‑酮(中间体1)和叠氮(中间体2)，再通过缩合反应将中间体1转化为顺式酮肟(中间体3)，经分离提纯后将其烷基化得到炔丙基肟醚(中间体4)，最后将中间体4和叠氮中间体2经铜催化的环加成反应合成1,2,3‑三氮唑基取代的呋喃并环己酮肟及其衍生物。该类化合物具有抗溃疡和抗胃癌双重疗效，可作为胃癌治疗的替代药物。
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