公开(公告)号：CN117585674A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311479054.6

申请日：2023-11-08

Applicant: 中国神华煤制油化工有限公司 ,  中国神华煤制油化工有限公司鄂尔多斯煤制油分公司 ,  南开大学

Inventor： 刘付升 ,  张振杰 ,  贾振斌 ,  王勇 ,  温亮 ,  高苗 ,  李艺 ,  王婷 ,  刘永 ,  康开通 ,  宋金荣 ,  张世杰 ,  马聪 ,  杨文

IPC: C01B32/33 ,  B01J20/20 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C01B32/348 ,  C01B32/36 ,  C02F101/20

Abstract: 本发明提供了一种制备重金属离子吸附材料的方法，以及重金属离子吸附材料。该方法包括步骤：预氧化步骤：将煤液化沥青和/或煤液化沥青焦和氧化剂混合并在空气氛围下煅烧，得到预氧化沥青；煅烧步骤：预氧化沥青和碱混合后在惰性氛围下，在600℃下煅烧，然后再升温至700～900℃进行煅烧；洗涤步骤：加入蒸馏水，收集固体，加入蒸馏水和稀盐酸，搅拌后过滤，洗涤直至滤液呈现中性；氧化改性步骤：强氧化剂与炭化材料混合反应达到氧化改性的目的，洗涤改性材料多次直至滤液呈现中性。本发明使用的原料为低价值的煤化工尾料，产物的重金属离子移除率为99％，提高了煤化工产品的附加值，并且为重金属废水的资源化回收提供新材料。

公开(公告)号：CN115088623A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210873188.5

申请日：2022-07-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 朱晔荣 ,  朱明钥 ,  高天宇 ,  焦春雨 ,  石雪芹 ,  沈广爽 ,  王勇

IPC: A01H4/00 ,  A01H6/38

Abstract: 本发明公开了一种诱导蓖麻子叶节丛芽高频发生组培体系的建立方法，属于植物组织培养快繁技术领域，是将蓖麻无菌苗的子叶节培养在加有0.2‑1.0mg/L 6‑BA的MS培养基进行暗培养后，转入光下继续培养，发现随着6‑BA浓度的提高，可以促进蓖麻子叶节丛芽的发生。将再生苗带有腋芽的茎段再次转入6‑BA的上述培养基之后，可以促进茎段芽的高频发生。将诱导出的幼苗转接入含有0.3mg/L IBA的1/2MS培养基，可以诱导出根，完成植株的再生。本发明无需特殊的培养设备，处理步骤简单，较短时间就可以获得大量无菌苗，为蓖麻遗传转化体系的建立提供了前提技术。

公开(公告)号：CN103966255A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410227461.2

申请日：2014-05-27

Applicant: 南开大学

Inventor： 白艳玲 ,  刘盛海 ,  路瑶 ,  王宏刚 ,  徐海津 ,  王勇 ,  张秀明 ,  乔明强

IPC: C12N15/82 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及黄瓜离体叶绿体电转化方法。以黄瓜(Cucumis sativum)无菌子叶分离的叶绿体为材料，建立了在适宜体积和叶绿体浓度与表达载体比例下的黄瓜离体叶绿体电转化体系。转化后叶绿体经短时孵育、离心、DNase I消化后进行裂解，以提取的转化叶绿体DNA和RNA为模板进行PCR和RT-PCT鉴定，结果证明，叶绿体表达载体不仅能高效转入离体叶绿体中，而且在转录水平能检测到外源基因的表达。本发明克服了高等植物细胞内叶绿体转化周期长、技术难和成本高等难题，为高等植物叶绿体转化载体构建和关键元件的功能鉴定以及叶绿体基因表达调控和细胞工程等基础理论与应用研究提供了有效的新途径。

公开(公告)号：CN102838566A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201210235685.9

申请日：2012-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 邹小毛 ,  王瑞花 ,  王勇 ,  刘殿甲 ,  傅翠蓉 ,  杨华铮 ,  李伟 ,  臧福坤 ,  丁会娟 ,  单鹏程 ,  刘俊 ,  黄纯 ,  陈森

IPC: C07D285/06 ,  A01N43/828 ,  A01P21/00 ,  A01P3/00

Abstract: 一种具有植物激活抗病活性的水油兼溶的4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸酯类衍生物及其盐，如通式(I，II)所示：其中：X代表氧原子、氮原子、硫原子；n＝0，1，2，3，4，5…或(CH2)n代表带有支链的烷基；Y代表Cl-，Br-，F-，I-，AcO-，乙酰水杨酸根，柠檬酸根，水杨酸根，对甲苯磺酸根，硫酸氢根，或其他负离子。R1代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；R2代表1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-6个碳原子的烯基、或者芳基；或R1、R2选自如下结构。

公开(公告)号：CN101891890A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010213541.4

申请日：2010-06-30

Applicant: 南开大学

Inventor： 马建标 ,  王勇 ,  伍国琳 ,  王亦农 ,  范云鸽

IPC: C08G73/10 ,  A61K47/34 ,  A61L27/18

Abstract: 一种可生物降解聚(α，β-L-天冬氨酸)的制备方法，步骤如下：1)首先利用热缩聚反应制成聚琥珀酰亚胺，即以L-天冬氨酸为原料，以磷酸为催化剂，以环丁砜和1，3，5-三甲苯的混合溶剂为反应溶剂，在氮气氛围下进行加热反应，然后用DMF溶解产物，然后在甲醇中沉淀、离心、洗涤、干燥；2)以醇钠为亲核试剂，进攻聚琥珀酰亚胺进行开环反应，即将聚琥珀酰亚胺溶于DMF中，将醇钠溶液滴加到该溶液中，然后在丙酮中沉淀，抽滤、洗涤、干燥后，得到固体产物聚(α，β-L-天冬氨酸酯)。本发明的优点是：该制备方法合成简便、易于实施、制造成本低，制得的聚(α，β-L-天冬氨酸)含有较高的α-结构，可广泛应用于生物医药领域。

公开(公告)号：CN1331863C

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42 ,  C07D213/16

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式Ⅱ所示的化合物与结构式Ⅲ所示的化合物反应得到结构式Ⅰ所示的化合物，其中：R1独立地选自烷基；R2、R3均独立地选自H原子、卤原子、烷基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1749255A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐，在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，如上式其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1733758A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐。在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN100451006C

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200510122239.7

申请日：2005-12-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  程晓峰 ,  王勇 ,  曹力强 ,  陈文彬

IPC: C07D241/24 ,  C07D239/26 ,  C07D307/68 ,  C07D241/44 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54 ,  C07D249/18 ,  C07D235/04 ,  C07D277/02 ,  A01N43/48 ,  A01N43/64 ,  A01N43/72 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种如结构式I所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式II和III所示的化合物在0℃-40℃反应得到。R1选自5-甲基吡嗪-2-基，5-甲基脲嘧啶-1-亚甲基，脲嘧啶-4-基，香豆素-3-基，5-溴呋喃-2-基，喹喔啉-6-基，3-羟基喹喔啉-2-基，(噻酚-2-)或(吲哚-3-)或(咪唑-4-)乙烯基，苯并三唑-5-基，苯并咪唑-5-基，(苯并咪唑-2-)乙基，(2-氨基噻唑-5-)或(2，5-二氧咪唑啉-4-)亚甲基，(苯并二氧戊烷-5-)乙烯基；R2选自C1～8烷基，C1～8烷氧基，芳基，杂芳基；C’和S’的手性均可独自为S和R构型。可用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1326849C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200510015168.0

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。