道路网络提取方法、介质、计算机设备及系统

    公开(公告)号:CN109558801B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201811281849.5

    申请日:2018-10-31

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种道路网络提取方法、介质、计算机设备及系统,包括:获取原始图像;对原始图像进行处理以提取多个候选样本,并选取局部斑块;计算每个局部斑块的置信评分,并计算所有局部斑块的置信评分均值,以及将均值作为对应的候选样本的置信度,并将置信度小于预设置信阈值的候选样本选取为训练样本以生成训练样本集;分别构造生成器、第一判别器、第二判别器和VGG网络以进行道路网络提取模型的训练,以生成道路网络提取模型;将待测试的道路源图像输入道路网络提取模型,以生成路网地图;从而使得使用者可以通过简单地交互获取大量的训练样本,节约人力和物力资源;同时,可以获取异常的道路区域,增强道路网络的最终提取效果。

    一种无酶病原体比色分析检测传感器

    公开(公告)号:CN106248930B

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201610581667.4

    申请日:2016-07-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种病原体比色分析传感器。该二氧化锰纳米粒子表面利用氨基化的聚乙二醇进行修饰来改善水溶性并且表面利用EV71二抗进行标记。本发明中使用的纳米银是4‑邻巯基苯甲酸和三聚氰胺共同修饰,并且该纳米银在锰离子存在下有着明显的螯合反应。在96‑微孔板上进行EV71一抗的修饰,通过层层免疫反应将纳米二氧化锰进行捕获。捕获的纳米二氧化锰可以被维生素C还原同时锰离子释放,从而引起纳米银的团聚,达到EV71病原体高灵敏测试。本发明中使用的纳米二氧化锰可以明显的降低测定检测线,另外该传感器还有制备简单价格便宜以及检测迅速的优点。

    一种无酶病原体比色分析检测传感器

    公开(公告)号:CN106248930A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610581667.4

    申请日:2016-07-22

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: G01N33/54346 G01N33/531 G01N33/551 G01N33/56911

    Abstract: 本发明公开了一种病原体比色分析传感器。该二氧化锰纳米粒子表面利用氨基化的聚乙二醇进行修饰来改善水溶性并且表面利用EV71二抗进行标记。本发明中使用的纳米银是4-邻巯基苯甲酸和三聚氰胺共同修饰,并且该纳米银在锰离子存在下有着明显的螯合反应。在96-微孔板上进行EV71一抗的修饰,通过层层免疫反应将纳米二氧化锰进行捕获。捕获的纳米二氧化锰可以被维生素C还原同时锰离子释放,从而引起纳米银的团聚,达到EV71病原体高灵敏测试。本发明中使用的纳米二氧化锰可以明显的降低测定检测线,另外该传感器还有制备简单价格便宜以及检测迅速的优点。

    一种基于超网络的持续学习关系抽取方法

    公开(公告)号:CN119539067A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202510102277.3

    申请日:2025-01-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种基于超网络的持续学习关系抽取方法,涉及自然语言处理和机器学习领域。模型含样本编码器、基于超网络的网络生成器和任务特定的投影头;样本编码器用于获取每个实例的嵌入表示;网络生成器为当前任务生成特定的投影头,投影头用于执行该特定任务的分类。为减少模型表示空间中类似关系之间的冲突,创建特定的投影头。对于新任务,初始化一系列特定任务的嵌入。这些嵌入输入网络生成器,创建一个用于当前任务关系分类的专用投影头。每个任务都有其特定的表示空间。有效减轻模型表示空间中类似关系的冲突。训练模型过程中采用新任务训练、样本选择和多任务重放,通过跨任务损失和对比学习等策略,有效缓解灾难性遗忘问题。

    一种新型氟尿嘧啶纯药纳米颗粒及其抑制瘢痕中的应用

    公开(公告)号:CN116270479A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310286091.9

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供一种氟尿嘧啶纯药纳米颗粒的制备方法,包括以下步骤:S1,将氟尿嘧啶纯药溶解于溶剂中,获得药物溶液;S2,向反应器中通入以CO2至压力20‑28MPa,待温度稳定在60‑70℃和压力稳定在22‑28MPa后,将步骤S1所得的药物溶液以1.5‑3.0mL/min的速率通入反应器中反应1.5‑2h;S3,将步骤S2所得混合溶液以0.5‑2.0mL/min的速率喷入膨胀室内形成微滴,接着去除微滴中的溶剂,得到氟尿嘧啶纯药纳米颗粒。

    一种纯药纳米颗粒制备装置及方法

    公开(公告)号:CN110478246A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910734937.4

    申请日:2019-08-09

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种纯药纳米颗粒制备装置及方法,该装置能够进一步实现一种超稳定纯药纳米配方技术(Superstable Pure-nanomedicine Formulation Technology,SPFT)。该药物混匀装置包括高压溶解气体供应装置、高压泵、压强调节装置、反应釜和恒温装置,属于医疗器械装置技术领域。在设计时,基于SPFT法中压强和温度的选择,以及每批次混合制剂量,采取了小型高压泵,和较低压强阈值的反应釜,大大降低了成本。利用该装置实现的SPFT法能够实现纯药纳米颗粒的高效制备,所制备的纳米药物的形貌,粒度及成分可控,并且通过临床用或者研究用药物的直接纳米化降低了载体引入的潜在毒性,能够为纳米药物的临床意义提供了很好的指导作用。

    一种新型氟尿嘧啶纯药纳米颗粒及其抑制瘢痕中的应用

    公开(公告)号:CN116270479B

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202310286091.9

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供一种氟尿嘧啶纯药纳米颗粒的制备方法,包括以下步骤:S1,将氟尿嘧啶纯药溶解于溶剂中,获得药物溶液;S2,向反应器中通入以CO2至压力20‑28MPa,待温度稳定在60‑70℃和压力稳定在22‑28MPa后,将步骤S1所得的药物溶液以1.5‑3.0mL/min的速率通入反应器中反应1.5‑2h;S3,将步骤S2所得混合溶液以0.5‑2.0mL/min的速率喷入膨胀室内形成微滴,接着去除微滴中的溶剂,得到氟尿嘧啶纯药纳米颗粒。

    一种碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116999457A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310993199.1

    申请日:2023-08-08

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供一种碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂及其制备方法,包括以下步骤:S1,将氯化钠溶于甘油,形成氯化钠甘油溶液;S2,将氯化钠甘油溶液逐滴加入无水乙醇中,在冰浴条件下反应,将反应产物进行离心,收集沉淀,洗涤,冻干,得氯化钠微纳米颗粒;S3,向氯化钠微纳米颗粒中加入甘油,混合,通过超声进行预分散;S4,将预分散的氯化钠微纳米颗粒与碘油混合,通过超声分散,得到所述碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂。该碘油氯化钠肿瘤转化治疗制剂能够长时间稳定,不发生分层,且碘油的粘度不发生明显改变,从而保证了其在栓塞中的应用,能有效抑制肿瘤生长。

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