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公开(公告)号:CN101220267A
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200810033182.7
申请日:2008-01-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,过量的硝酸蒸发除去,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01~0.11)∶1;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40~90℃的去离子水中,得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液,表面活剂性的加入量为反应原料质量的0~30wt%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-120分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100~260℃,反应时间为24~72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。
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公开(公告)号:CN116703826A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310506434.8
申请日:2023-05-08
Applicant: 同济大学
IPC: G06T7/00 , G06V20/40 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06V10/776 , G06T7/277 , G06N3/0464 , G06N3/0985
Abstract: 本公开的实施例提供了一种管道缺陷检测与跟踪方法以及装置,应用于排水管网技术领域。该方法包括:获取CCTV管道检测视频;从CCTV管道检测视频中选取管道缺陷图像,并对选取的管道缺陷图像中的缺陷目标进行类型标注以及边框标注,构建管道缺陷数据集;对管道缺陷数据集中的样本进行缺陷目标的裁剪和分类,构建目标跟踪数据集;采用管道缺陷数据集对YOLO_v7‑seg模型进行训练;采用目标跟踪数据集对DeepSORT模型进行训练;以训练完成的YOLO_v7‑seg模型的输出作为训练完成的DeepSORT模型的输入,构建能力较强的管道缺陷检测与跟踪模型,进而基于该模型有效地进行管道缺陷检测与跟踪,降低人工成本。
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公开(公告)号:CN101215469A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810032492.7
申请日:2008-01-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域、具体涉及一种等离子体显示用荧光粉的制备方法。本发明选取具有无限链状聚合结构的稀土芳香羧酸作为稀土发光物种的前驱体模板,选用化学性质稳定、耐热的聚乙二醇作为分散介质,不使用任何酸碱催化剂,由硼酸三正丁酯(TBB),原位快速溶胶-凝胶得到前驱体,并以此作为模板进一步通过热解制备化学性能稳定、长波激发PDP用的掺铕正硼酸氧化镧(LaO)3BO3:Eu3+微纳米红色荧光粉,本发明方法的可操作性强、重现性好,且所得产品质量稳定,能够使的晶粒粒径控制在200nm之内。
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公开(公告)号:CN100575450C
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200810032492.7
申请日:2008-01-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域、具体涉及一种等离子体显示用荧光粉的制备方法。本发明选取具有无限链状聚合结构的稀土芳香羧酸作为稀土发光物种的前驱体模板,选用化学性质稳定、耐热的聚乙二醇作为分散介质,不使用任何酸碱催化剂,由硼酸三正丁酯(TBB),原位快速溶胶-凝胶得到前驱体,并以此作为模板进一步通过热解制备化学性能稳定、长波激发PDP用的掺铕正硼酸氧化镧(LaO)3BO3:Eu3+微纳米红色荧光粉,本发明方法的可操作性强、重现性好,且所得产品质量稳定,能够使的晶粒粒径控制在200nm之内。
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公开(公告)号:CN100567449C
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200810033182.7
申请日:2008-01-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,过量的硝酸蒸发除去,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01~0.11)∶1;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40~90℃的去离子水中,得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液,表面活剂性的加入量为反应原料质量的0~30wt%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-120分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100~260℃,反应时间为24~72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。
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