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公开(公告)号:CN101952280A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200880127476.4
申请日:2008-12-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1a为卤素原子等;R1m为H原子等;G1为-N(R1b)-等;G2为-CO-等;G3为-C(R1c)(R1d)-等;G4为氧原子等;R1b为任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等;R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等;R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同,并独立地为基团:-A-B(其中A为单键等,B为H原子等);n为1等。
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公开(公告)号:CN101952280B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN200880127476.4
申请日:2008-12-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D413/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1a为卤素原子等;R1m为H原子等;G1为-N(R1b)-等;G2为-CO-等;G3为-C(R1c)(R1d)-等;G4为氧原子等;R1b为任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等;R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等;R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同,并独立地为基团:-A-B(其中A为单键等,B为H原子等);n为1等。
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公开(公告)号:CN102482256A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201080037928.7
申请日:2010-06-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1a是任选取代C1-6烷基等;R1m是氢原子等;G1,G2,G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-,G2是-CO-,G3是-C(R1c)(R1d)-,和G4是氧等);R1b是任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等;R2是任选取代C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c,和R3d各自独立地是基团:-A-B(A是单键等,B是氢原子等)等;n是1等;R5是C1-4烷氧基羰基等,它们可用作肾素抑制剂。
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公开(公告)号:CN104837820A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201380062787.8
申请日:2013-10-01
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D233/64 , A61K31/4164 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61P5/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供治疗剂,其用于与中枢神经系统(CNS)和/或外周神经系统(PNS)的胆碱能性质相关联的疾病,与平滑肌收缩相关联的疾病,内分泌疾病,与神经退行相关联的疾病等,所述治疗剂包含由式(I)表示的化合物:[其中X-Y-Z代表 N-CO-NR4AR4B等;R1代表苯基等;R2A和R2B彼此可为相同或不同的,且独立地代表氢原子等;R3A至R3D 和R6彼此可为相同或不同的,且独立地代表氢原子等;R4A和R4B彼此可为相同或不同的,且独立地代表芳基等;且n代表1或2]或其可药用盐,且其具有调节α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)的有效活性。
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公开(公告)号:CN102482256B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201080037928.7
申请日:2010-06-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1a是任选取代C1-6烷基等;R1m是氢原子等;G1,G2,G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-,G2是-CO-,G3是-C(R1c)(R1d)-,和G4是氧等);R1b是任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等;R2是任选取代C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c,和R3d各自独立地是基团:-A-B(A是单键等,B是氢原子等)等;n是1等;R5是C1-4烷氧基羰基等,它们可用作肾素抑制剂。
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