公开(公告)号：CN102482256B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201080037928.7

申请日：2010-06-24

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 末次圣 ,  福田展久 ,  中井良雄 ,  高田贵士 ,  井熊洋平 ,  中平博之

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5415 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1a是任选取代C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，和G4是氧等)；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c，和R3d各自独立地是基团：-A-B(A是单键等，B是氢原子等)等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，它们可用作肾素抑制剂。

公开(公告)号：CN101952280B

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN200880127476.4

申请日：2008-12-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中平博之 ,  井熊洋平 ,  福田展久 ,  吉田耕三 ,  木村英宪 ,  末次圣 ,  房野晓 ,  泽村洁人 ,  池田淳哉 ,  中井良雄

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。

公开(公告)号：CN102482256A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080037928.7

申请日：2010-06-24

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 末次圣 ,  福田展久 ,  中井良雄 ,  高田贵士 ,  井熊洋平 ,  中平博之

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5415 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1a是任选取代C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，和G4是氧等)；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c，和R3d各自独立地是基团：-A-B(A是单键等，B是氢原子等)等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，它们可用作肾素抑制剂。

公开(公告)号：CN104640843A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201380048531.1

申请日：2013-07-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  福田展久 ,  岩田昌门 ,  木村英宪 ,  铃木久仁子

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

Abstract: 如下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其具有优良FXIa抑制活性，可作为血栓症等治疗药有用。[式中，环D表示3元～8元的烃环；Ra表示可被取代的氨基C1-6烷基等；Rb1及Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子等；Rc表示可被取代的C6-10芳基等；Rd表示氢原子等；环Q表示可被羧基等取代的(杂)芳基等。

公开(公告)号：CN101952280A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200880127476.4

申请日：2008-12-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中平博之 ,  井熊洋平 ,  福田展久 ,  吉田耕三 ,  木村英宪 ,  末次圣 ,  房野晓 ,  泽村洁人 ,  池田淳哉 ,  中井良雄

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。