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公开(公告)号:CN1516691A
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN02811842.1
申请日:2002-06-13
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D213/81 , C07D213/89 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D453/02 , A61K31/439 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/04 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/79 , A61K31/439 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及以下通式表示的具有抑制4型磷酸二酯酶作用的化合物及其用途、以及中间体化合物。(式中,R1、R2分别为H、卤素、低级烷基、低级烷氧基等;R3、R4分别为H、(取代)低级烷基、卤素等;R5为H、低级烷基、低级烷氧基羰基等;n为0或1。)
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公开(公告)号:CN1271731A
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN00104936.4
申请日:2000-03-31
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/429
Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1625410A
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN03803131.0
申请日:2003-02-03
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/53 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D251/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/53 , C07D251/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D491/04
Abstract: 本发明涉及以BEC1钾通道抑制剂为有效成分的抗痴呆药。已证明BEC1钾通道抑制剂具有改善学习障碍的作用,作为被认为有BEC1钾通道参与的疾病,较好是作为痴呆症的预防或治疗药有用的。具体证明BEC1钾通道抑制剂在体内试验中显示改善学习障碍的作用。并发现具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具备BEC1钾通道抑制作用。
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公开(公告)号:CN1120842C
公开(公告)日:2003-09-10
申请号:CN00104936.4
申请日:2000-03-31
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/429
Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1511151A
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN02810534.6
申请日:2002-05-23
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/113 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D263/10 , C07D209/34 , C07D211/22 , C07D215/12 , C07D215/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D493/04
Abstract: 本发明提供了医药品,特别提供了作为与血管新生有关的实体癌及糖尿病性视网膜病等疾病的治疗药物有用的血管内皮细胞生长因子(VEGF:Vascular Endothelial GrowthFactor)抑制剂。即,以下通式(I)表示的新颖的3-喹啉-2(1H)-亚基二氢吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管新生抑制作用及抗肿瘤作用,能够作为较好的VEGF抑制剂、血管新生抑制剂及抗癌剂。
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