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公开(公告)号:CN1143364A
公开(公告)日:1997-02-19
申请号:CN95192012.X
申请日:1995-03-09
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D277/28 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/535
CPC classification number: C07D277/60 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D513/04 , Y02P20/55
Abstract: 以通式(I)表示的噻唑衍生物作为有效成分的5-HT3受体激动剂、可用作5-HT3受体激动剂的特定化合物及可用作中间体的特定的硫代甲酰胺衍生物,式中,A环:可被取代的苯环或5员或6员不饱和杂环;L1和L2:其中的一个为单键,另一个不存在或表示具有1-4个碳原子的亚烷基或具有2-5个碳原子的亚链烯基;R:上式表示的基团。
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公开(公告)号:CN1119867A
公开(公告)日:1996-04-03
申请号:CN94191561.1
申请日:1994-03-24
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D501/20 , C07D501/22 , A61K31/38
Abstract: 一种由下面通式(I)所表示的头孢菌素衍生物(式中的符号具有下列含义:R1:氢原子、低级链烯基、低级炔基、环烷基、羟基或者取代或非取代的低级烷基的保护性基团;R2:氢原子、酯残基或负电荷;R3:(1)一种由上式Ⅱ所表示的基团。R4、R5:可相同或互不相同,各表示一种低级烷氧基或者一种取代的或未取代的氨基,或者R4和R5可以与相邻四氢哒嗪环结合起来生成取代的或未取代的缩合五员或六员环基,或者(2)一种由上式Ⅲ表示的基团。R6、R7:可相同或互不相同,各表示氢原子、卤原子、氨基、叠氮基、未取代的或被氨基、叠氮基、氨基甲酰基或卤素取代的低级烷基,氨基甲酰基或者取代或未取代的五员或六员杂环基(杂环上的氮原子可以被取代与取代基一起生成一种季铵),X:次甲基(-CH=)或氮原子,以及环A:一种四员或五员含氮杂环,它可含氧原子)或其盐类。
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公开(公告)号:CN1642961A
公开(公告)日:2005-07-20
申请号:CN03806244.5
申请日:2003-03-19
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/5377 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P43/00 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/429 , A61K31/5377 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供了以下通式(I)表示的新颖的氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物或其盐。前述衍生物或其盐具有促代谢的谷氨酸受体活性,作为口服活性优良的医药品有用。式中,R1:含氧饱和杂环等,Alk1:低级亚烷基,m:0或1,Alk2:可被氧代基取代的低级亚烷基,n:0或1,X:键、O、S或NR5,R3:H等,R2、R4、R5、R6及R7:可相同或不同,表示H等。但X为键且n为1时,R3不表示低级烷基或卤代低级烷基;此外,m为1、R1为OH或OMe、Alk1为C1-3亚烷基,且1)X为键、n为1、且R3为H时,或2)X为键、n为0、且R3为环己基时,R4表示Me以外的基团。
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公开(公告)号:CN1120842C
公开(公告)日:2003-09-10
申请号:CN00104936.4
申请日:2000-03-31
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/429
Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1271731A
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN00104936.4
申请日:2000-03-31
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/429
Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。
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