公开(公告)号：CN1237055C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN01809616.6

申请日：2001-05-17

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 户部贵彦 ,  菅根隆史 ,  滨口涉 ,  岛田逸郎 ,  前野恭一 ,  宫田淳司 ,  铃木健师 ,  小原厚行 ,  森田琢磨 ,  君塚哲也 ,  M·阿尔特 ,  H·格赖英纳

IPC: C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性，作为治疗药物有用。

公开(公告)号：CN1429215A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809616.6

申请日：2001-05-17

Applicant: 山之内制药株式会社 ,  默克专利有限公司

Inventor： 户部贵彦 ,  菅根隆史 ,  滨口涉 ,  岛田逸郎 ,  前野恭一 ,  宫田淳司 ,  铃木健师 ,  小原厚行 ,  森田琢磨 ,  君塚哲也 ,  M·阿尔特 ,  H·格赖英纳

IPC: C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性，作为治疗药物有用。

公开(公告)号：CN1223648A

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN97195963.3

申请日：1997-06-30

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 木村武德 ,  村上猛 ,  大森淳弥 ,  森田琢磨 ,  塚本绅一

IPC: C07D333/24 ,  C07D413/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/55

Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的噻吩衍生物或其制药学上允许的盐。该化合物为抗PCR药物,可用作精神治疗药物、抗精神分裂症药物。式中,R1表示式－A1－X1－R3,R2表示式－A2－X2－R4或不存在,B环表示4～10元含氮环烷基环或5～6元含氮不饱和杂环,Ar环表示芳基或杂芳基,A1、A2和A3表示相同或不同的键或低级亚烷基,X1和X2表示相同或不同的键或式－O－、－S－等,R3和R4相同或不同地表示氢原子、环状亚氨基或低级烷基、环烷基、芳基或芳烷基,但是,Ar环为噻唑环时,A1和A2中的任一个为低级亚烷基,另外,Ar环为苯环时,R1和R2中的任一个为甲基或卤素、另一个为氢原子的情况除外。

公开(公告)号：CN1121713A

公开(公告)日：1996-05-01

申请号：CN94191891.2

申请日：1994-04-26

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 野田一生 ,  岩田正洋 ,  坂本修一 ,  越谷和雄 ,  森田琢磨 ,  小原厚行

IPC: C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D407/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D409/06 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(I)代表的丝氨酸衍生物，(式中的符号含义如下：X：硫原子或氧原子，Y：氮原子或CH，R1和R2：相同或不同，各自为氢原子、低级烷基或氨基的保护基团，或者R1和R2可结合在一起形成4-9元含氮的环烷基，R3：氢原子、羧基、被护羧基、芳烷基或是未取代的或由羟基取代的低级烷基，R4：氢原子或羟基，R5：氢原子或低级烷基，A：低级亚烷基，B：1)未取代的或被低级烷基或芳烷基取代的饱和或不饱和的4-10元含氮环烷基，或2)使4-8元含氮环烷基与苯环缩合得到的含氮双环烃基，和：单键或双键)或是它的药物上可接受的盐，它有抗-PCP(苯环己哌啶)作用，可用作治疗精神病药物。