公开(公告)号：CN1747957A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200380109696.1

申请日：2003-12-15

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木锐郎 ,  安藤孝 ,  山本康生 ,  今井贵弘 ,  窪田大 ,  野口胜彦 ,  堀伸行 ,  设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  安田昌平

IPC: C07D513/04 ,  C07D519/06 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07F9/6561 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及右式(1)代表的化合物及其制备方法。从这些化合物可以以安全和廉价的方式制备生产具有出色的抗菌活性和有效地抵抗广细菌谱的碳青霉烯衍生物。在该式中R1代表氢或羟基的保护基团，R2代表氢、羧基的保护基团或羧酸阴离子，Z1和Z2一起代表氧原子或羰基的保护基团，或者Z1和Z2之一代表氢原子而另一个代表羟基或受保护的羟基，Y代表氧原子或基团P(R3)3，其中可以相同或不同的R3代表可选地被卤原子取代的C1－6烷基，或者可选地被卤原子或C1－6烷基取代的芳基，其中所述烷基可被卤原子取代。

公开(公告)号：CN101137661A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200680008113.X

申请日：2006-01-19

Applicant: 明治制果株式会社 ,  财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  味户庆一 ,  池田真也 ,  加藤正 ,  井上宗宣 ,  中谷真理

IPC: C07D513/04 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D513/04

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物和其制备方法。在式(I)中，X代表卤素原子；R1代表基团－COR2；其中的R2代表OM基团或C1－12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体能够实现以低成本高效且安全的方式制备具有强效抗菌活性的碳青霉烯类衍生物。

公开(公告)号：CN1045084C

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：CN94190209.9

申请日：1994-03-17

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 片野清昭 ,  大内章吉 ,  设乐永纪 ,  清水昌郎 ,  八重和惠 ,  三浦知明 ,  矶村泰子 ,  饭田博之 ,  石川密多丽 ,  浅井贤二 ,  初芝惠实子 ,  川口真美 ,  鹤冈崇士

IPC: C07C237/24 ,  C07C251/18 ,  C07C257/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D263/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D471/02 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/215 ,  A61K31/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07C237/24 ,  C07C257/16 ,  C07C257/18 ,  C07C279/14 ,  C07C279/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D263/14 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。

公开(公告)号：CN1107277A

公开(公告)日：1995-08-23

申请号：CN94190209.9

申请日：1994-03-17

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 片野清昭 ,  大内章吉 ,  设乐永纪 ,  清水昌郎 ,  八重和惠 ,  三浦知明 ,  矶村泰子 ,  饭田博之 ,  石川密多丽 ,  浅井贤二 ,  初芝惠实子 ,  川口真美 ,  鹤冈崇士

IPC: C07C237/24 ,  C07C251/18 ,  C07C257/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D263/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D471/02 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/215 ,  A61K31/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07C237/24 ,  C07C257/16 ,  C07C257/18 ,  C07C279/14 ,  C07C279/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D263/14 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。

公开(公告)号：CN101137661B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200680008113.X

申请日：2006-01-19

Applicant: 明治制果株式会社 ,  财团法人相模中央化学研究所

Inventor： 设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  味户庆一 ,  池田真也 ,  加藤正 ,  井上宗宣 ,  中谷真理

IPC: C07D513/04 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D513/04

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物和其制备方法。在式(I)中，X代表卤素原子；R1代表基团-COR2；其中的R2代表OM基团或C1-12烷氧基，其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体能够实现以低成本高效且安全的方式制备具有强效抗菌活性的碳青霉烯类衍生物。

公开(公告)号：CN101255171A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810081591.4

申请日：2003-12-15

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木锐郎 ,  安藤孝 ,  山本康生 ,  今井贵弘 ,  窪田大 ,  野口胜彦 ,  堀伸行 ,  设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  安田昌平

IPC: C07D513/04 ,  C07D519/06 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07F9/6561 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及2－位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法，特别是下式(14)的化合物及其制备方法，其中X代表卤原子。

公开(公告)号：CN1805968A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016928.3

申请日：2004-06-18

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 粟饭原一弘 ,  长谷川俊文 ,  北原进一 ,  渡边尚志 ,  安藤孝 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  渥美国夫 ,  太田和美

IPC: C07F19/00 ,  C07F9/568

CPC classification number: C07F9/568

Abstract: 本发明涉及式(I)表示的化合物(其中TBS表示叔丁基二甲基甲硅烷基且Ph表示苯基)或其盐或溶剂合物的晶体。式(I)化合物是可用作抗菌剂的2－取代－1β－甲基卡巴培南化合物的中间体。该晶体具有优异的操作性能。由该晶体可以更容易地制备具有优异抗菌活性的卡巴培南化合物。该化合物的产率和纯度可进一步提高。

公开(公告)号：CN1275970C

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN01822174.2

申请日：2001-11-22

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 狩野优子 ,  山本康生 ,  丸山贵久 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  粟饭原一弘 ,  渥美国夫 ,  井田孝志

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/429 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/541 ,  A61P31/04 ,  C07D513/04 ,  C07D477/10

CPC classification number: C07D477/14

Abstract: 本发明的目的是提供碳青霉烯衍生物，它对于MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强的抗菌活性并且对于DHP-1是稳定的。根据本发明的碳青霉烯衍生物由式(I)和(II)代表的化合物或其药学上可接受的盐组成，其中R1代表H或甲基，R2和R3各自独立代表H；卤素；取代或不取代的烷基；环烷基；取代或不取代的烷基羰基；氨基甲酰基；取代或不取代的芳基；取代或不取代的烷基硫基；吗啉基；烷基磺酰基；或甲酰基，n是0-4的一个整数和Hy代表取代或不取代的单环或双环杂环基团。

公开(公告)号：CN1486322A

公开(公告)日：2004-03-31

申请号：CN01822174.2

申请日：2001-11-22

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 狩野优子 ,  山本康生 ,  丸山贵久 ,  泽边岳彦 ,  设乐永纪 ,  粟饭原一弘 ,  渥美国夫 ,  井田孝志

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/429 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/541 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D477/14

Abstract: 本发明的目的是提供碳青霉烯衍生物，它对于MRSA、PRSP、流感病毒和β－内酰胺酶产生的细菌具有强的抗菌活性并且对于DHP－1是稳定的。根据本发明的碳青霉烯衍生物由式(I)和(II)代表的化合物或其药学上可接受的盐组成，其中R1代表H或甲基，R2和R3各自独立代表H；卤素；取代或不取代的烷基；环烷基；取代或不取代的烷基羰基；氨基甲酰基；取代或不取代的芳基；取代或不取代的烷基硫基；吗啉基；烷基磺酰基；或甲酰基，n是0－4的一个整数和Hy代表取代或不取代的单环或双环杂环基团。

公开(公告)号：CN1034934C

公开(公告)日：1997-05-21

申请号：CN91104065.X

申请日：1991-06-19

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 片野清昭 ,  荻野裕子 ,  设乐永纪 ,  渡边洋美 ,  名仓纯 ,  长田直美 ,  市丸保幸 ,  紺野不器夫 ,  町並智也 ,  鹤冈崇士

IPC: C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/80 ,  C07D221/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的化合物及其药用盐(式中各取代基的定义见说明书)的方法，该方法包括使通式(II)的化合物与通式(III)的化合物在一种溶剂中，在碱存在下和在-30℃至150℃的温度下反应30分钟至24小时，如需要，脱保护基；或者使通式(IV)的化合物与通式(V)的化合物的反应性盐在与上述方法相同的反应条件下反应，如需要，脱去保护基。通式(I)的化合物具有血管紧张素II拮抗作用。