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公开(公告)号：CN110558170A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910996672.5
申请日：2019-10-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的方法，由减缓河道沿岸水流、防治水流侵蚀散落砒砂岩、固定散落河道的砒砂岩（泥沙）、增加砒砂岩坡底结构稳定性、恢复植被及微生态环境”五个步骤组成。本发明减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的方法，根据砒砂岩的物理性状和砒砂岩区特有的气候，及其不同植物品种和技术措施的特点，遵循“周期短、见效快、成本低、效果好、可持续”的生态修复原则，建立河道沿岸砒砂岩坍塌区生态治理体系，快速恢复植被，实现植物-水-泥/沙的生态平衡，构建一个高效减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的技术体系。
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公开(公告)号：CN103054894B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310005909.1
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PUIPⅢ在制备抗乙肝病毒的药物中的应用，PUIPⅢ是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成，鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.27:0.28:0.1:0.35，分子量为418793.5。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明，PUIPⅢ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制，具有一定的体外抗HBV活性作用；体内活性实验表明，PUIPⅢ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用，且反弹较小，可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。
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公开(公告)号：CN110558170B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910996672.5
申请日：2019-10-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的方法，由减缓河道沿岸水流、防治水流侵蚀散落砒砂岩、固定散落河道的砒砂岩（泥沙）、增加砒砂岩坡底结构稳定性、恢复植被及微生态环境”五个步骤组成。本发明减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的方法，根据砒砂岩的物理性状和砒砂岩区特有的气候，及其不同植物品种和技术措施的特点，遵循“周期短、见效快、成本低、效果好、可持续”的生态修复原则，建立河道沿岸砒砂岩坍塌区生态治理体系，快速恢复植被，实现植物‑水‑泥/沙的生态平衡，构建一个高效减少黄河中游砒砂岩区河道泥沙沿岸搬运的技术体系。
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公开(公告)号：CN103059157A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310005701.X
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份PUIPⅡ的提取分离方法。包括如下步骤：1）叶下珠全草用蒸馏水洗净，干燥后粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取清液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物即为粗总多糖；粗总多糖经2）除蛋白，3）醇沉、洗涤和4）透析、干燥即得叶下珠精总多糖；5）多糖各组份分离纯化，收集第2主峰组份，得叶下珠多糖PULPⅡ纯组份。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。通过对多糖的纯组份PULPⅡ的结构分析及体外抗氧化、抗病毒活性实验的研究，确证了叶下珠多糖是叶下珠治疗乙肝的有效成分，这为研究叶下珠多糖的抗乙肝病毒作用机制提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN103040857B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310006353.8
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用，属于医药领域。所述叶下珠多糖组份为叶下珠多糖组份PUIPⅡ，由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成，且鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.11:0.36:0.08:0.45。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明，所述叶下珠多糖组份PUIPⅡ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制，具有一定的体外抗HBV活性作用；体内活性实验表明，PUIPⅡ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用，且反弹较小，可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103044567A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310005702.4
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PULPⅢ的提取分离方法，包括如下步骤：叶下珠全草蒸馏水洗涤去土，干燥后，粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取滤液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物经除蛋白，洗涤，除杂和透析后干燥即得叶下珠精总多糖，经过脱蛋白，透析处理后，过离子交换柱，依次用适宜的NaCl梯度溶液洗脱，苯酚－硫酸法跟踪检测，得洗脱曲线，收集第3主峰组分，浓缩，重蒸水透析48h，冷冻干燥得叶下珠多糖PULPⅢ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。
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公开(公告)号：CN103040857A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310006353.8
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用，属于医药领域。所述叶下珠多糖组份为叶下珠多糖组份PUIPⅡ，由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成，且鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.11:0.36:0.08:0.45。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明，所述叶下珠多糖组份PUIPⅡ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制，具有一定的体外抗HBV活性作用；体内活性实验表明，PUIPⅡ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用，且反弹较小，可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。
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公开(公告)号：CN106867806A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710295954.3
申请日：2017-04-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用巨菌草酿造菌草黄酒的方法，菌草以新鲜的巨菌草60%~90%、酒曲1~15%、白砂糖5%‑20%和白酒1%‑5%为原料，经原料配制、原料预处理、装罐灭菌、前发酵、后发酵、陈酿和灌装制得所述产品。本发明利用资源十分丰富的新的植物资源巨菌草作为酿酒的原材料，采用“以草代粮”，不仅降低原料成本，而且具有“不与人争粮，不与粮争地”，充分利用非耕地等优点，开辟了新一代制酒原料。
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公开(公告)号：CN103059157B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310005701.X
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明一种涉及叶下珠多糖组份PUIPⅡ的提取分离方法。包括如下步骤：1）叶下珠全草用蒸馏水洗净，干燥后粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取清液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物即为粗总多糖；粗总多糖经2）除蛋白，3）醇沉、洗涤和4）透析、干燥即得叶下珠精总多糖；5）多糖各组分分离纯化，收集第2主峰组分，得叶下珠多糖PULPⅡ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。通过对多糖的纯组分PULPⅡ的结构分析及体外抗氧化、抗病毒活性实验的研究，确证了叶下珠多糖是叶下珠治疗乙肝的有效成分，这为研究叶下珠多糖的抗乙肝病毒作用机制提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN103044567B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310005702.4
申请日：2013-01-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PULPⅢ的提取分离方法，包括如下步骤：叶下珠全草蒸馏水洗涤去土，干燥后，粉碎，用石油醚脱脂，乙醇脱小分子糖后，药渣用水浸提，浸提液离心分离，取滤液浓缩后加入乙醇醇沉，醇沉物经除蛋白，洗涤，除杂和透析后干燥即得叶下珠精总多糖，经过脱蛋白，透析处理后，过离子交换柱，依次用适宜的NaCl梯度溶液洗脱，苯酚－硫酸法跟踪检测，得洗脱曲线，收集第3主峰组分，浓缩，重蒸水透析48h，冷冻干燥得叶下珠多糖PULPⅢ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化，得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。
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