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公开(公告)号：CN109289233A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811289982.5
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07C319/28 , C07C323/58
CPC classification number: B01D9/0031 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种甲硫氨酸的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN105541579B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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公开(公告)号：CN108017547A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711408135.1
申请日：2017-12-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C209/48 , C07C211/36 , B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0292 , C07C209/48 , C07C209/52 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮腈亚胺加氢还原制备异佛尔酮二胺的方法，加氢还原在装有负载型碱性钴类催化剂的多段式鼓泡塔反应器中连续进行，异佛尔酮腈亚胺与氢气在每段反应器中依次逆流接触进行加氢还原反应，即得异佛尔酮二胺。该制备方法解决了返混问题，并进一步提高转化率以及产品顺反比。
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公开(公告)号：CN106748671A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611245461.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。
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公开(公告)号：CN104130107B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410383687.1
申请日：2014-08-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C33/025 , C07C29/38
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种由甲醛半缩醛合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法，该方法是在连续操作条件下先将甲醛半缩醛加压至12～18MPa，并预热至280～350℃，达到甲醛半缩醛的超临界状态，然后与相同压力和温度的超临界异丁烯快速混合，在管式反应器中进行超临界反应0.5～5分钟。反应液通过减压降温，回收异丁烯以后检测，其中甲醛半缩醛的转化率可以达到98％以上，3-甲基-3-丁烯-1-醇选择性可以达到98％以上。本发明通过在超临界条件下进行，具有反应时间明显缩短，反应效率大大提高，副产物显著减少，以及绿色环保等优点，且成本更低，适于工业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104274428B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310286768.5
申请日：2013-07-09
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A61K31/015 , A61K31/01 , A61K31/047 , A61K31/122 , A61K8/31 , A23L33/00 , A23K20/105 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P3/02
CPC classification number: A23L5/44 , A23L33/105 , A23V2002/00
Abstract: 本发明公开了一种油分散性类胡萝卜素制剂的制备方法，以重量份计，包括：将100份类胡萝卜素微胶囊与100～400份植物油、0.1～1份油溶性抗氧化剂混合，在氮气氛和10～30℃下于胶体磨中研磨，制得均匀的油分散性类胡萝卜素制剂，其中含类胡萝卜素2%～14%，类胡萝卜素平均粒径达到0.1～1μm；100份类胡萝卜素微胶囊中含10.5～35.8份类胡萝卜素、0.1～1份水溶性抗氧化剂，其余为水溶性胶体。本发明的优点是油分散性剂型中类胡萝卜素颗粒表面仍有致密的水溶性胶体保护而稳定性高，并且能制备类胡萝卜素含量高达2%～14%和平均粒径仅为0.1～1μm的油分散性类胡萝卜素制剂。
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公开(公告)号：CN104274428A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310286768.5
申请日：2013-07-09
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A61K31/015 , A61K31/01 , A61K31/047 , A61K31/122 , A61K8/31 , A23L1/29 , A23K1/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P3/02
CPC classification number: A23L5/44 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K31/015 , A61K8/31 , A61K8/345 , A61K8/35 , A61K31/01 , A61K31/047 , A61K31/122 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K2800/10 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种油分散性类胡萝卜素制剂的制备方法，以重量份计，包括：将100份类胡萝卜素微胶囊与100～400份植物油、0.1～1份油溶性抗氧化剂混合，在氮气氛和10～30℃下于胶体磨中研磨，制得均匀的油分散性类胡萝卜素制剂，其中含类胡萝卜素2%～14%，类胡萝卜素平均粒径达到0.1～1μm；100份类胡萝卜素微胶囊中含10.5～35.8份类胡萝卜素、0.1～1份水溶性抗氧化剂，其余为水溶性胶体。本发明的优点是油分散性剂型中类胡萝卜素颗粒表面仍有致密的水溶性胶体保护而稳定性高，并且能制备类胡萝卜素含量高达2%～14%和平均粒径仅为0.1～1μm的油分散性类胡萝卜素制剂。
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公开(公告)号：CN104130107A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410383687.1
申请日：2014-08-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C33/025 , C07C29/38
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C29/38 , C07C33/025
Abstract: 本发明涉及一种由甲醛半缩醛合成3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法，该方法是在连续操作条件下先将甲醛半缩醛加压至12～18MPa，并预热至280～350℃，达到甲醛半缩醛的超临界状态，然后与相同压力和温度的超临界异丁烯快速混合，在管式反应器中进行超临界反应0.5～5分钟。反应液通过减压降温，回收异丁烯以后检测，其中甲醛半缩醛的转化率可以达到98％以上，3-甲基-3-丁烯-1-醇选择性可以达到98％以上。本发明通过在超临界条件下进行，具有反应时间明显缩短，反应效率大大提高，副产物显著减少，以及绿色环保等优点，且成本更低，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN102399176B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110364529.8
申请日：2011-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20
Abstract: 本发明涉及一种高含量2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的制备方法。目前的合成方法中，得到的2-羟基-4-甲硫基丁酸钙含量较低。本发明以含量达99.0%以上的2-羟基-4-甲硫基丁腈为原料，加入浓HCl进行水解反应，反应结束后，用碱调pH至7.8~8.0，降温结晶、过滤，得到2-羟基-4-甲硫基丁酰胺粗品，再用水重结晶得到高含量的2-羟基-4-甲硫基丁酰胺；将高含量的2-羟基-4-甲硫基丁酰胺加水溶解，再加入过量的Ca(OH)2，于80-100℃温度下直接水解生成2-羟基-4-甲硫基丁酸钙。本发明的收率非常高，得到的2-羟基-4-甲硫丁基酸钙含量在99.0%以上。
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公开(公告)号：CN103360215A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310269672.8
申请日：2013-06-27
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种3-甲基-3-丁烯-1-醇在水-有机两相体系中催化转位合成异戊烯醇的方法。现有用于合成异戊烯醇的催化转位反应都是在催化剂存在下，通过氢气氛围中的异构反应生成异戊烯醇，有氢气的参与不可避免的就有异戊醇的生成，异构反应很难保证较高的选择性。本发明的特征在于以第Ⅷ族水溶性金属盐与水溶性配体所形成的水溶性络合物为催化剂，在惰性气氛、反应温度为30～120℃条件下，搅拌反应0.2～2小时，在水-有机两相体系中对3-甲基-3-丁烯-1-醇进行催化异构化反应合成异戊烯醇。本发明的反应单程转化率高，选择性好；催化剂稳定性高，可以多次循环套用，在减少了污染的同时降低了成本，适合工业化生产。
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