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公开(公告)号:CN107929733A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201710729452.7
申请日:2012-06-27
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: C07K16/30 , A41D13/0002 , A41D2400/32 , A44C15/00 , A61K41/0071 , A61K47/6803 , A61K47/6869 , A61K49/0032 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/73
Abstract: 本公开涉及杀死细胞的组合物和方法。在具体实例中,所述方法包括使具有细胞表面蛋白的细胞与治疗有效量的抗体-IR700分子接触,其中所述抗体特异性结合所述细胞表面蛋白,例如肿瘤细胞表面上的肿瘤特异性抗原。随后照射所述细胞,例如在660-740nm的波长下剂量为至少1J cm-2。在照射所述细胞之后例如约0-8小时,还使所述细胞与一种或多种治疗剂(例如抗癌剂)接触,从而杀死所述细胞。还提供了使用荧光寿命成像对细胞杀死进行实时成像的方法。还提供了可与本公开的方法一起使用的可穿戴装置,其包括衣服、珠宝或覆盖物;和被纳入到所述物品中的NIR LED。
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公开(公告)号:CN107636153A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201580076462.4
申请日:2015-12-22
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor: J·J·周
Abstract: 描述了经修饰的G6PC(葡萄糖-6-磷酸酶,催化亚单位)核酸和具有增加的磷酸水解酶活性的葡萄糖-6-磷酸酶-α(G6Pase-α)酶。还描述了载体,诸如腺相关病毒(AAV)载体,以及表达经修饰的G6Pase-α的重组AAV。所公开的AAV载体和rAAV可用于糖原贮积病(特别是Ia型糖原贮积病(GSD-Ia)),及其并发症的治疗中的基因治疗应用。
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公开(公告)号:CN107106665A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580042449.7
申请日:2015-06-05
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: A61K39/00
CPC classification number: C07K16/28 , A61K35/00 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/4748 , C07K14/705 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/02 , C07K2319/03
Abstract: 本发明公开的主题提供用于增强对癌症和病原体的免疫应答的方法和组合物。其涉及特异性靶向人间皮素的嵌合抗原受体(CAR)和包含此类CAR的免疫应答细胞。本发明的靶向间皮素的CAR具有增强的免疫激活特性,包括抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN106470705A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201580034715.1
申请日:2015-08-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 本公开内容提供了IR700-分子缀合物及其用于在体内从样品中或在体外从受试者中移除(例如,分开或分离)靶标的方法。在本文中示出,使IR700暴露于近红外(NIR)光会移除IR700的一部分,将其从亲水性分子改变为疏水性分子,导致IR700和结合至其的任何物质的聚集。例如,所公开的IR700-分子缀合物和方法提供了光控方式来控制药物在体内的药代动力学,并且可以用于从环境或食物样品中移除不需要的试剂或在实验室中分离靶标分子。
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公开(公告)号:CN105968209A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610290837.3
申请日:2012-04-19
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K19/00 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/3076 , A61K39/39558 , A61K47/6803 , A61K47/6813 , A61K47/6829 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K14/21 , C07K16/28 , C07K16/303 , C07K16/3092 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C07K2319/55 , G01N33/57438 , G01N33/57492 , G01N33/6893 , G01N2333/705 , G01N2400/40 , A61K35/17
Abstract: 本文描述了以高亲和力结合GPC3或GPC3上硫酸类肝素(HS)链的人单克隆抗体的鉴定。本文描述的抗体能够抑制HCC细胞生长和迁移。提供了对GPC3或GPC3上HS链特异的人单克隆抗体,包括免疫球蛋白分子例如IgG抗体以及抗体片段例如单结构域VH抗体或单链可变区片段(scFv)。还提供了包含结合GPC3或GPC3上HS链的抗体的组合物、编码这些抗体的核酸分子、包含所述核酸的表达载体和表达所述核酸的分离的宿主细胞。还提供了治疗癌症和/或抑制肿瘤生长或转移的方法。还提供了检测受试者中的癌症以及确认受试者的癌症的诊断的方法。
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公开(公告)号:CN105026429A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201380053870.9
申请日:2013-08-16
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
CPC classification number: C07K16/3023 , A61K39/395 , A61K47/6803 , A61K47/6829 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6869 , A61K49/0058 , A61K51/1054 , A61K2039/505 , C07K14/7051 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/468 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C07K2319/55 , G01N33/574 , G01N33/57492 , G01N2333/705
Abstract: 本文所述的是利用兔杂交瘤技术以及一组截短的间皮素结构域片段,以确定结合间皮素特异区的抗间皮素的mAb。在本发明公开内容的一个方面中,兔的mAb结合不是区域I的一部分的表位。具体地,所鉴别的mAb(YP187,YP223,YP218和YP3)以亚纳摩尔的亲和力结合间皮素的区域II(391-486)、区域III(487-581)或天然构象。这些抗体并不与间皮素特异性免疫毒素SS1P或间皮素特异性抗体MORAb-009竞争结合。在另一方面,本发明公开的是一种结合间皮素的区域I的高亲合力的兔mAb(YP158)。YP158以高亲和力和特异性结合肿瘤细胞和组织中的天然间皮素蛋白质。
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公开(公告)号:CN103460049A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201280013852.3
申请日:2012-01-17
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 普利奥尼克斯股份公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N2800/2828
Abstract: 公开了用于检测朊病毒和/或朊病毒蛋白的朊病毒疾病相关形式的方法。这些方法提供了生物样品和环境样品中朊病毒的灵敏且特异性的鉴定。这些方法包括使用免疫沉淀和在没有超声处理的情况下使用摇动的扩增测定,例如QuIC(SQ)或RT-QuIC(RTQ)。在具体非限制性实例中,所述方法包括使用单克隆抗体15B3和/或RT-QuIC(RTQ),和/或底物替换步骤。
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公开(公告)号:CN119156404A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202380034151.6
申请日:2023-02-14
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 描述了靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑2(GPC2)且具有CD28铰链区和CD28跨膜结构域的优化嵌合抗原受体(CAR)。所公开CAR的抗原结合结构域衍生自GPC2特异性抗体CT3或其人源化形式。优化的CAR还包括胞内共刺激结构域和胞内信号传导结构域。表达优化的CAR的免疫细胞或诱导性多能干细胞可以用来治疗GPC2阳性实体瘤,如神经母细胞瘤。
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公开(公告)号:CN119136875A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202380037592.1
申请日:2023-05-05
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Inventor: 罗伯特·J·莱德曼 , 阿拉文丹·科兰达伊韦鲁 , 杜尔孙·科雷尔·伊尔迪里姆 , 克里斯托弗·G·布鲁斯
Abstract: 提供了用于心脏再同步疗法的各种系统和方法。在一个实例中,用于多电极起搏器导线的设备包含沿所述多电极起搏器导线的长度分布的多个环形电极,所述多电极起搏器导线被配置成植入到心脏的心室的壁的心肌内,使得限定所述多个环形电极中的至少一个环形电极的外周的外表面与所述心肌直接接触。
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公开(公告)号:CN118556086A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202280088358.7
申请日:2022-11-09
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 描述了靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3(GPC3)并且具有源自人IgG4的12个氨基酸铰链区的优化的嵌合抗原受体(CAR)。优化的CAR还包括来自CD8或CD28的跨膜结构域、细胞内共刺激结构域和细胞内信号传导结构域。表达优化的CAR的免疫细胞或诱导多能干细胞可以用于治疗GPC3阳性实体瘤。
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