-
公开(公告)号：CN106092991A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610503947.3
申请日：2016-06-29
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/543 , G01N1/28
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N1/28 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种利用DAPI荧光染料对活细胞内活性氧含量的检测方法，该方法能够得到不同浓度下暴露污染物对应的单个活细胞的DCF荧光信号值。本发明对细胞内活性氧含量的检测方法检测结果精确，克服了由于污染物暴露导致细胞数量变化从而使最终荧光强度测量不准确的问题，本发明检测方法能够真实反映在某个浓度下对应的单个细胞荧光信号值，从而能够真实准确反映污染物暴露对细胞的损伤，为体外细胞模型在污染物毒性评价中的应用打下了更为扎实的基础。
-
公开(公告)号：CN104152563B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410407997.2
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SPF1、SPR1的检测阈值为0.254ng/ul猪粪DNA，巢式PCR引物NPF1、NPR1的检测阈值为0.008ng/ul猪粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体猪线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量猪粪污染。
-
公开(公告)号：CN104152562B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410407827.4
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SHF1、SHR1的检测阈值为0.916pg/ul人粪DNA，巢式PCR引物NHF1、NHR1的检测阈值为0.057pg/ul人粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体人线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量人粪污染。
-
公开(公告)号：CN104152563A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410407997.2
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SPF1、SPR1的检测阈值为0.254ng/ul猪粪DNA，巢式PCR引物NPF1、NPR1的检测阈值为0.008ng/ul猪粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体猪线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量猪粪污染。
-
公开(公告)号：CN1669952A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200410041126.X
申请日：2004-06-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种特效菌株降解处理合成制药废水的方法，由白腐真菌(亲株1)、土著细菌XZ1(亲株2)、酿酒酵母(亲株3)三个亲株菌体的原生质体融合，用所述基因工程菌处理制药废水：废水先经调节池进行酸碱调节，pH值，6.8－8.0；然后在反应器中曝气、沉淀，并将污泥池中污泥回流至曝气反应池，处理温度，30±2℃；反应器中溶解氧≥2mg/L；菌体浓度，2－10g/L。本发明降解合成制药废水的最大比降解率qmax＝11.188d－1，具有高降解、高絮凝、高适应优势；提高生物负荷效率56％以上，节约68％反应器体积的建筑费用。原生质体融合不产生新基因，NJU－Xhhh1特效菌株不存在基因污染问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118929890B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411421139.3
申请日：2024-10-12
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/32 , C02F3/00 , C02F3/34 , C12P3/00 , C25B1/30 , C25B1/50 , C25B9/19 , C25B11/032 , C25B11/04 , C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/075 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种无需外加药剂且无污泥产生的Fenton处理工艺，属于废水处理技术领域。该Fenton处理工艺由生物电合成H2O2固态反应器和UV活化H2O2反应器构成。首先，生物电合成H2O2固态反应器的微生物阳极去除废水中可生化降解有机物，同时在空气扩散阴极电还原氧气产H2O2溶液；然后，UV活化H2O2反应器利用合成的H2O2溶液产生•OH，•OH氧化微生物阳极出水中难生化降解有机污染物，从而实现废水中可生化降解和难生化降解有机污染物的去除。本发明Fenton处理工艺用于医院废水处理，不仅能够在无需外加药剂下环丙沙星等抗生素的高效去除，同时避免了传统Fenton处理工艺的污泥产生。
-
公开(公告)号：CN118929859B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411421136.X
申请日：2024-10-12
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/469 , C02F1/46 , C08F228/02 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F218/08
Abstract: 本发明公开了一种缓解ED中膜面结垢的方法，所述方法包括如下步骤：（1）往高盐废水中加入聚电解质，得到混合液；（2）将混合液泵入电渗析膜堆淡水室中，工业自来水泵入电渗析膜堆浓水室中；（3）在电渗析膜堆阴极和阳极之间施加电压，进行高盐水的浓缩减量。本发明通过向电渗析膜堆淡室中投加微量（
-
公开(公告)号：CN119240955A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411786790.0
申请日：2024-12-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本申请公开了一种微生物电催化碳捕集膜及其制备方法与应用，属于碳捕集与封存和工业废水处理领域。该微生物电催化碳捕集膜包括依次复合的微生物阳极、阴离子交换膜和气体扩散阴极，其中微生物阳极中的微生物包括产电型微生物。将其用于废水减污和烟气脱碳的协同减排，产电型微生物降解废水中有机物，并释放出电子、H+和CO2；电子到达阴极并在催化剂作用下还原烟气中共存O2产生OH‑，OH‑吸收CO2并将其转化为CO32‑；在电场力作用下CO32‑跨过阴离子交换膜，与产电型微生物释放的H+结合转化为CO2，实现废水减污与烟气脱碳的协同增效，实现水/气介质中有机污染物与CO2协同减排。
-
公开(公告)号：CN118619445B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410644303.0
申请日：2024-05-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种维持活性污泥系统溶解氧稳定所需曝气量的预测方法，包括在一定时间段内，每间隔t1时间段测定生化池的进水流量、进水有机物浓度、进水氨氮浓度、活性污泥系统溶解氧浓度、污泥浓度、曝气风量数据；针对活性污泥系统溶解氧浓度变化存在滞后性的问题，将测定时刻溶解氧浓度数据更换为该时刻的t2时间段后溶解氧浓度的数据；对更换后的溶解氧浓度数据进行筛选，形成数据集；构建随机森林模型，利用数据集中的数据创建机器学习矩阵，用以训练随机森林模型；对训练后的随机森林模型的预测性能进行评价；利用训练好的随机森林模型，预测实现t2时间段后目标溶解氧值所需的风量值，从而调整曝气风机的输出风量。本发明解决了现有技术对活性污泥系统中对曝气量的调节中存在的溶解氧浓度变化滞后性问题，从而使溶解氧浓度维持在目标范围内。
-
公开(公告)号：CN118929918B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411420923.2
申请日：2024-10-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本申请公开了一种无机‑生物杂合体及其制备方法与应用，属于废水处理技术领域。该无机‑生物杂合体由多壁碳纳米管和来自反硝化生物滤池的活性污泥杂合而成，将其用于氢基膜生物反应器（H2‑MBfR）进行废水脱氮，无机‑生物杂合体能够附着在中空纤维膜上形成生物膜，提高H2和NO3‑在生物膜中的扩散速率，从而有效缓解H2‑MBfR的双底物扩散限制，进而提高其H2利用率，降低爆炸风险。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
194
records
(took 0.043 seconds)
