公开(公告)号：CN103249416B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201180060225.0

申请日：2011-10-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中川隆 ,  小关宣雅

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  C07D417/12 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D417/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K31/496 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26

Abstract: 本发明涉及包含N‑[4‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)‑1‑哌嗪基]‑(2R,3R)‑2,3‑四亚甲基‑丁基]‑(1'R,2'S,3'R,4'S)‑2,3‑二环[2,2,1]庚烷二甲酰亚胺或其可药用酸加成盐的组合物。具体地说，该组合物涉及注射用的缓释制剂，其保持上述化合物的有效血液水平。

公开(公告)号：CN105142656B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201480014590.1

申请日：2014-03-11

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中谷朋美 ,  斋藤晃一

IPC: A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06 ,  C07K14/82

Abstract: 本发明涉及一种包含来源于WT1蛋白的癌抗原肽和添加剂并具有3‑6的pH值的水性液体组合物，其中所述肽被稳定。在所述水性液体组合物中，所述肽选自下列(A)和(B)：(A)包含Arg‑Met‑Phe‑Pro‑Asn‑Ala‑Pro‑Tyr‑Leu(SEQ ID NO:1)所示氨基酸序列的肽，和(B)具有通过缺失、取代和/或添加1‑3个氨基酸而来源于SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的氨基酸序列并能够诱导细胞毒性T细胞的肽；且所述添加剂为选自下列(C)、(D)和(E)的一种或多种：(C)乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸及其药理学上可接受的盐，(D)丙二酸、琥珀酸、戊二酸、马来酸及其药理学上可接受的盐，和(E)甲硫氨酸。

公开(公告)号：CN109072198A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780025057.9

申请日：2017-04-24

Applicant: 国立大学法人京都大学 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 高桥淳 ,  土井大辅 ,  吉田贤司 ,  桑原笃 ,  高桥政代

IPC: C12N5/0797 ,  A61K35/30 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明通过下述步骤(1)及(2)制备包含Corin和/或Lrtm1阳性细胞的细胞群体，并使用与Corin结合的物质和/或与Lrtm1结合的物质从得到的细胞群体中收集Corin和/或Lrtm1阳性细胞，通过将该Corin和/或Lrtm1阳性细胞在包含1个或多个神经营养因子的培养液中悬浮培养，从而制备产多巴胺神经祖细胞。(1)将多能干细胞在无饲养层细胞存在下，在包含Sonic hedgehog(SHH)信号刺激剂及未分化维持因子的未分化维持培养基中，在细胞外基质的存在下进行贴壁培养的步骤，及(2)将步骤(1)中得到的细胞群体在包含1种以上的诱导分化因子的培养液中培养的步骤。

公开(公告)号：CN108883097A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780019478.0

申请日：2017-03-24

Applicant: 帝国制药株式会社 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 猪尾胜幸 ,  高野大树

IPC: A61K31/423 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K9/70

CPC classification number: A61K9/70 ,  A61K31/423 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明提供了作为唑尼沙胺或其碱金属盐的含有唑尼沙胺或其碱金属盐的经皮吸收型贴剂，该经皮吸收型贴剂能够在制剂中使高浓度的药物保持溶解状态，发挥充分且持续的药效。本发明的经皮吸收型贴剂包括含有唑尼沙胺或其碱金属盐，含有具有吡咯烷酮基的(甲基)丙烯酸类共聚物的粘合剂，以及含有N‑烷基吡咯烷酮的经皮吸收促进剂的粘合剂层。

公开(公告)号：CN108779090A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780016957.7

申请日：2017-01-12

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 渡边仁 ,  矶部义明 ,  木村英宪 ,  藤原雄二

IPC: C07D311/22 ,  A61P43/00 ,  C07D405/04 ,  A61P27/02 ,  C07D405/14 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/519 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  C07D471/04

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/519 ,  C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 作为用作神经再生促进剂的药剂，本发明提供包含式(1)[式中，R1-L-表示R1-OC(O)-等，R1表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基、可以被取代的3～8元的环烷基等，R2表示氢原子等，环A表示式(2)或式(3){式中，R3表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等，X、Y、Z所示的部分表示X＝Y-Z、X-Y＝Z或X-Y-Z，X表示氮原子、NR4(R4为氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等)等，Y表示碳原子等，Z表示碳原子、氮原子等}]的化合物以及包含该化合物的医药品组合物。

公开(公告)号：CN107407682A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201680019641.9

申请日：2016-04-08

Applicant: 社会福祉法人恩赐财团济生会 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 冈上武 ,  吉村庆人 ,  岩崎刚之 ,  山崎一人 ,  海老濑速雄 ,  市原准二

IPC: G01N33/68 ,  G01N21/27 ,  G01N33/48 ,  G01N33/483 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/6893 ,  G01N21/27 ,  G01N33/48 ,  G01N33/483 ,  G01N33/492 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6869 ,  G01N33/74 ,  G01N33/743 ,  G01N33/92 ,  G01N2333/70542 ,  G01N2800/085 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56 ,  G01N2800/60 ,  G01N2800/7052 ,  G16H50/20

Abstract: 本发明在于提供一种非侵袭性且精度更高的判别非酒精性脂肪肝疾病等的肝疾病的病态的方法。一种判别非酒精性脂肪肝(NAFL)与非酒精性脂肪肝炎(NASH)的方法，该方法包括：(1)测定从受试者采集的血液中所包含的标记分子的量的工序，(2)从基于同一组的上述标记分子的量算出的标准化分数求出指标值的工序，和(3)在上述指标值大于基准值时，判定为上述受试者可能患有NASH的工序。

公开(公告)号：CN107002040A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580068968.0

申请日：2015-10-23

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  国立研究开发法人理化学研究所 ,  住友化学株式会社

Inventor： 桑原笃 ,  山崎优 ,  平峰靖 ,  笹井芳树 ,  高桥政代

IPC: C12N5/079 ,  A61K35/44 ,  A61L27/00 ,  A61P27/02 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/0621 ,  A61K35/30 ,  A61K35/44 ,  A61L27/00 ,  A61L27/383 ,  A61L27/3895 ,  C12N5/0619 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/52 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5058

Abstract: 本发明提供视网膜细胞或视网膜组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，在不存在饲养细胞的条件下在含有不分化维持因子的培养基中培养人多能干细胞，(2)第二步，在存在Sonic hedgehog信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第一步中得到的多能干细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，在存在BMP信号转导途径激活剂的条件下悬浮培养第二步中得到的聚集体，从而得到包含视网膜细胞或视网膜组织的聚集体。

公开(公告)号：CN102458475B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201080032989.4

申请日：2010-05-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 池田友纪 ,  落合康

IPC: A61K47/38 ,  A61K9/20 ,  A61K31/167 ,  A61K31/426 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/284 ,  A61K9/286 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/167 ,  A61K31/426

Abstract: 本发明提供了具有合适硬度的干包衣的口腔崩解片。整个片剂崩解得非常好并且是特征在于包含内芯的药物制剂。所述制剂具有内芯和覆盖该内芯的外层。所述内芯的厚度为整个片剂厚度的10％－90％，并且所述片剂包含以下作为外层组分：(a)结晶纤维素，(b)无机赋形剂，和(c)至少一种选自交聚维酮、淀粉、具有低取代度的羟丙基纤维素和羧甲纤维素的特殊成分。

公开(公告)号：CN102459215B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201080031541.0

申请日：2010-05-12

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 藤井昭仁 ,  新留和美 ,  右桥千秋 ,  龟井稔之 ,  松本考史 ,  平田智之

IPC: C07D307/68 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D307/68 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  C07D307/46 ,  C07D307/79 ,  C07D333/58 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1为1：C3-8环烷基C1-4烷基，2：C7-14芳烷基，其芳基部分任选地被选自以下基团中的1~3个相同或不同的基团取代：(a)卤素，(b)C1-4烷基，其任选地被1~3个氟原子取代，(c)C1-4烷氧基，其任选地被1~3个氟原子取代，以及(d)C1-4烷基羰基，其任选地被C1-4烷氧基取代，3：五元至十元的杂芳基-C1-4烷基，其杂芳基部分任选地被选自以下基团中的1~3个相同或不同的基团取代：(a)卤素，以及(b)C1-4烷基，或者4：C6-10芳基C2-6烯基；以及R2为氰基或硝基。

公开(公告)号：CN104971341A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201510185775.5

申请日：2009-10-27

Applicant: 北海道公立大学法人札幌医科大学 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 岛越俊彦 ,  广桥良彦 ,  佐藤昇志 ,  上口権二郎 ,  守田玲菜 ,  西泽哲 ,  高桥阿卡利

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/68 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及分子标记，该分子标记为用于检测作为检测对象的细胞团中的肿瘤干细胞的分子标记，其在该检测对象所含的肿瘤干细胞中能检测到，但在非肿瘤干细胞的癌细胞和正常细胞中检测不到；还涉及以该分子标记为指标来判定判定对象中是否存在肿瘤干细胞的方法。进而，本发明涉及试剂盒，其为用于判定肿瘤干细胞是否存在的试剂盒，至少含有用于检测前述分子标记的试剂。进而，本发明还涉及前述分子标记所编码的多肽、识别该分子标记的基因表达产物的表位的抗体、抑制该分子标记表达的核酸、含有来源于该分子标记的基因的核酸疫苗。