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公开(公告)号：CN1571184A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410017966.2
申请日：2004-04-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化铁/二氧化锡双层薄膜乙醇敏感元件的制造方法，属于半导体传感器及敏感元件制造工艺技术领域。本发明主要采用溶胶—凝胶工艺，其特征是：在氧化铝衬底上先浸涂二氧化锡层，再在二氧化锡层表面制备氧化铁层，经过热处理，形成氧化铁/二氧化锡双层薄膜乙醇敏感元件。本发明方法制备的氧化铁/二氧化锡双层薄膜乙醇敏感元件，具有较高的稳定性能和灵敏度，而且工艺简便，成本低廉。它可用于检测司机有没有过量饮酒，可以控制酒后开车问题。
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公开(公告)号：CN117766760A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311623670.4
申请日：2023-11-30
Applicant: 上海大学
IPC: H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明涉及一种氮掺杂软碳电极材料及其制备方法和常/低温应用，该材料包括选择性刻蚀表面碳膜的软碳以及负载于软碳上的氮掺杂石墨烯量子点，所述的选择性刻蚀表面碳膜的软碳以3,4,9,10‑苝四羧酸二酐作为前驱物。与现有技术相比，本发明所制备的电极在可逆容量、循环稳定性和相比室温的低温容量保留率方面具有较好表现，能够很好地克服软碳材料表面碳膜包覆的问题，拓展了碳复合材料在钠/钾离子电池负极材料中的室温和低温应用。
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公开(公告)号：CN116364443A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310242656.3
申请日：2023-03-14
Applicant: 上海大学 , 上大合肥产业技术创新中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种氮硫共掺二氧化钛量子点石墨烯气凝胶的辐照制备方法。本发明方法首先采用已知技术方法制备氧化石墨烯；将其分散于乙酸溶液中；再向其中加入钛酸四丁酯的乙醇溶液快速搅拌混合；后将其转移至反应釜中进行水热反应。水热处理后，将反应产物转移至乙醇溶液中，向其中加入半胱氨酸和聚乙二醇，调节混合溶液pH至8～10。随后，将混合溶液置于2.5MeV、40mA电子加速器中进行辐照。然后用乙醇和去离子水交替洗涤上述辐照反应产物，再用高速离心机离心分离。最后将离心分离所得固体物置于真空冷冻干燥机中干燥，干燥后即得氮硫共掺杂二氧化钛量子点石墨烯气凝胶复合材料。此制备方法绿色环保、工艺简单、操作方便，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN104851615A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510139861.2
申请日：2015-03-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种高电容石墨烯量子点三维电极的可控制备方法。石墨烯量子点具有小尺寸组装优势、高比表面积、高导电性、高的化学稳定性、丰富的官能团、优良的溶剂分散性和轻的质量等特性，作为高活性物质可用于构造各种高功率密度、高能量密度和循环寿命长的三维结构电极。本发明将制备的具有高比表面积、高稳定性和导电性的特性的胺基功能化的石墨烯量子点，与高导电性超长二氧化钛纳米管阵列复合，构筑具有高电容性能的胺基功能化石墨烯量子点/二氧化钛纳米管阵列有序三维电极。在三电极体系下石墨烯量子点/二氧化钛纳米管阵列三维电极具有280mF/cm2（电流密度1mA·cm2）的面容量，经过5000次循环后其容量依然保有首次容量的95.65%。该三维电极超高的面容量和良好的循环稳定性能说明其在超级电容器中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103464783A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310428470.3
申请日：2013-09-18
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种枝状纳米结构铂催化剂的制备方法。该方法是将H2PtCl6·6H2O与PVP混合，混合均匀后再加入异丙醇。在辐照剂量140KGy下进行辐照，将得到的产物转移到离心管中，然后高速离心得到沉淀。弃去上层液，将沉淀用乙醇和水反复洗涤，离心多次，直至上层无悬浮物出现。将沉淀放在真空干燥箱中一定温度下干燥一段时间，最终得到铂枝状纳米结构。本发明所得的铂枝状纳米结构有效电化学表面积为39.5m2/g，If/Ib值为1.57，具有很高的电催化活性及高抗中毒性，能够解决甲醇在阳极电氧化速率缓慢、极化现象严重、催化效率低等问题，可直接作为甲醇燃料电池阳极催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102941079A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210438746.1
申请日：2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种光电催化剂多层氧化锌纳米线阵列的制备方法，该方法本发明首次采用化学气相沉积与液相法相结合并重复生长的方法成功制备了多层ZnO纳米线阵列，此方法制备得到的ZnO纳米线阵列的纯度高，无金属催化剂存在；垂直性好，气相生长部分与液相生长部分始终沿着[0001]方向生长；方法的实验操作的重复性高，可以制备更多层数的ZnO纳米线阵列，从而大幅度增加ZnO纳米线阵列的长度。
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公开(公告)号：CN101787278B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010126320.3
申请日：2010-03-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性荧光碳纳米粒子的热解合成方法，属纳米碳材料制备工艺技术领域。本发明方法的主要过程是：将市售购得的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)或乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA-4Na)在N2气保护下放在管式炉中进行煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为2～3小时，煅烧后将样品磨成粉末；然后将所得粉末溶解于一定量的乙醇中，并置于超声振荡器中超声处理5～10分钟；然后高速离子分离，得上层液，将上层液旋转蒸发得浓缩液，接着将浓缩液倒入烧杯中，并放入烘箱中烘干，最终得到水溶性荧光碳纳米粒子。本发明的产物可适合应用于生物医学领域和发光电子器件的应用领域。
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公开(公告)号：CN102590179A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210084676.4
申请日：2012-03-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种银纳米点阵表面增强拉曼活性基底及其制备方法。该基底以硅单晶为衬底，在硅表面沉积银纳米颗粒阵列结构；所述的银纳米颗粒的粒径为30～90nm，颗粒中心距为99～111nm。本发明提供的银纳米点阵表面增强拉曼活性基底形貌均一，结构可控，对于不同浓度的分析物具有显著的表面拉曼增强效果，且增强信号均一稳定。本发明方法，可以根据超薄氧化铝模板的结构参数调节银纳米点阵的结构参数和形貌，实现不同金属纳米点阵基底对拉曼表面增强效果的不同影响。具有操作简单，成本低，易于工业生产的优点。
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公开(公告)号：CN101070183B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710041190.1
申请日：2007-05-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米硒化铅的电子束辐照合成方法，属于辐射化学和纳米半导体材料制备工艺技术领域。本发明方法具有以下工艺过程和步骤：①将适量的三水合醋酸铅溶于去离子水中，并加入适量表面活性聚乙烯醇，超声振荡混合均匀制成溶液；将硒粉和强碱性物质氢氧化钾或氢氧化钠混合后加入去离子水，充分搅拌，制得硒的碱性溶液；②将硒的碱性溶液加入到醋酸铅溶液中，不断搅拌，使充分分散，其中铅离子浓度与硒离子浓度之比控制在1∶0.5～1∶4之间；③将上述盛有配制好的溶液的密闭容器放在2.5MeV，40mA的电子加速器产生的电子束的辐照下进行辐照处理，辐照剂量为25～40Mrad；④然后用醇洗涤经辐照的试样，随后高速离心分离；⑤试样经真空干燥后最终得黑色纳米硒化铅颗粒。
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公开(公告)号：CN101671006A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196585.8
申请日：2009-09-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米硒化锌量子点粉体的电子束辐照合成方法，属纳米无机化合物半导体材料制备工艺技术领域。本发明采用六水合硝酸锌和亚硒酸钠为原料，两者溶液的摩尔浓度比为1∶1～1∶2；加入螯合剂乙二胺四乙酸二钠及氧化性自由基OH·清除剂异丙醇；充分搅拌使混合均匀；然后将混合液放于密封容器内并设置于2.5MeV、6～7mA的电子加速器产生的电子束辐照下进行辐照处理，其辐照剂量为14～42Mrad，辐照时间为10～30分钟；最后将辐照后的反应产物旋蒸浓缩、透析，再用高速离心机分离；经乙醇洗涤多次，真空干燥，最终得到白色的硒化锌量子点粉体。本发明方法简单方便，快速合成，安全性好，且无污染有利于环保。
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