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公开(公告)号：CN109825532B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910159312.X
申请日：2019-03-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了CRISPR/Cas12a基因编辑系统在小立碗藓基因编辑中的应用，属于基因工程技术领域，所述应用包括以下步骤：1)构建Cas12a蛋白酶表达载体；2)构建gRNA表达载体；3)采用Cas12a蛋白酶表达载体、gRNA表达载体和表达抗性的质粒对小立碗藓进行转化，经过抗性筛选得到突变体植株。本发明应用于小立碗藓基因编辑的CRISPR/Cas12a基因编辑系统具有基因编辑效率高、脱靶概率小、尤其能够高效编辑多靶标的优点。
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公开(公告)号：CN109874552A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910051382.3
申请日：2019-01-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A01G9/02 , A01G9/029 , A01G17/00 , A01G20/00 , A01G24/23 , A01G24/46 , A01G27/00 , E01F8/02 , E01F9/619 , E02D17/20
Abstract: 本发明公开了一种西南地区公路绿化带的植物配置，包括植生毯，植生毯上设有植生框架，植生框架上端设有固定钉固定植生毯与土壤层，植生框架内配置有包括常绿乔木树种：香樟、女贞；落叶乔木树种：银杏、榉树、紫叶李；常绿灌木树种：桂花、夹竹桃和落叶灌木树种：木槿、紫荆、碧桃、野蔷薇；草坪：马尼拉；本装置具备高效的降噪、减尘功能，并且能够对由于地理位置或是周围环境的限制导致道路绿化带宽度不充足或紧张的地带也可以进行较好的降噪，美化环境，且易于种植及维护，应用范围广。
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公开(公告)号：CN109867715A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910151790.6
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种苔藓PpHsp70基因和PpHsp70基因编码的叶绿体蛋白及其ATPase酶突变体PpHsp70m在提高植物耐高温、耐旱、耐盐胁迫等综合抗逆性中的应用。本发明通过对PpHsp70基因及其酶活突变体PpHsp70m在苔藓和水稻中的过表达转基因植株进行分子鉴定和胁迫试验，检测PpHsp70和PpHsp70m基因表达量变化及抗性改变等，结果发现与野生型相比，PpHsp70和PpHsp70m基因过表达转基因植株分别对高温、干旱和盐胁迫更耐受。这说明PpHsp70基因编码的蛋白质及其酶活突变体是影响植物综合抗逆性的关键因子，能够应用于植物抗逆品质改良中。
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公开(公告)号：CN109825532A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910159312.X
申请日：2019-03-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了CRISPR/Cas12a基因编辑系统在小立碗藓基因编辑中的应用，属于基因工程技术领域，所述应用包括以下步骤：1)构建Cas12a蛋白酶表达载体；2)构建gRNA表达载体；3)采用Cas12a蛋白酶表达载体、gRNA表达载体和表达抗性的质粒对小立碗藓进行转化，经过抗性筛选得到突变体植株。本发明应用于小立碗藓基因编辑的CRISPR/Cas12a基因编辑系统具有基因编辑效率高、脱靶概率小、尤其能够高效编辑多靶标的优点。
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公开(公告)号：CN109022452A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810953634.7
申请日：2018-08-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8213 , C12N15/8261 , C12N15/8273
Abstract: 本发明提供了苔藓LRR1基因在提高苔藓抗盐和抗衰老性能中的应用，属于基因工程技术领域，本发明所述应用通过提高苔藓植株中LRR1基因的相对表达量提高苔藓植株的抗盐和抗衰老性能。所述提高苔藓植株中LRR1基因的表达量的方法包括敲除LRR1基因3’UTR区的序列片段，所述敲除的序列片段的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过提高LRR1基因的相对表达量获得的突变体盐胁迫耐受能力强于野生型；突变体光合效率明显高于野生型突变体；突变体的脱落酸含量明显高于野生型；脱落酸途径相关的基因在突变体及野生型材料中的表达情况显示，脱落酸途经相关的基因在突变体中表达量均高于野生型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109637583A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811561956.3
申请日：2018-12-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了植物基因组差异甲基化区域的检测方法，属于基因组学和生物信息学技术领域。通过植物全基因组甲基化测序分别获得处理组和对照组全基因组上单位点甲基化数据；分别读取处理组和对照组全基因组上单位点甲基化信息，分区段储存；采用以200bp为一个窗口，以50bp为步长滑动窗口扫描存储的全基因组每一区段的甲基化信息，将扫描得到的甲基化信息分区段储存到python字典中；对存储在python字典中的全基因组每一区段的甲基化信息进行筛选，根据得到的有效全基因组上单位点甲基化信息统计每个窗口中各区段的甲基化信息。本发明利用python字典把整个染色体以50bp为区段储存，方便后续的运算，节省了大量时间。
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公开(公告)号：CN107278890A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710481390.2
申请日：2017-06-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40 , A01H4/001 , A01H4/005
Abstract: 本发明提供了一种苔藓石质墙体绿化方法，将生长20天左右的苔藓配子体材料经过机械打磨粉碎至50-100目，设置以BCD培养基为基础培养基的不同添加物条件进行墙体绿化实验，并设置3个加湿梯度，从苔藓附着、复绿、萌发生长等方面定期观测绿化状态，最终确定配子体在墙体最佳的培养条件。本发明针对苔藓墙体绿化方法的探索实验表明，在控制湿度为80％，16小时长日照下，添加2％香蕉的条件下可获得覆盖度最佳、繁殖效率最高的墙体绿植，在一个半月内绿化覆盖度100％，苔藓生物量增长5倍，为开发苔藓山体生态修复提供了技术基础，并为其用作山体绿化材料提供了基础。
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公开(公告)号：CN107135792A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710481072.6
申请日：2017-06-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种对齿藓用于生态修复的方法。包括以下步骤：采集对齿藓茎叶配子体和孢子朔，空气干燥5天；打磨粉碎至50‑100目以1G:20L的比例接种于泥炭藓和椰糠的混合基质；在温度为23℃，80μmol photons m‑2s‑1光强，16小时长日照下的培养箱中生长2周，以增加生物量，期间用体式显微镜和倒置显微境观察计算生长效率；试验点先制备一层改良的BCD培养基涂层，然后将生长2周的对齿藓与基质混合物粉碎后均匀撒播在涂层上，覆盖蓝色尼龙网，每天喷雾3次保湿，每次10分钟，一个月后绿化盖度完整。本发明利用生长速度快，耐脱水性极强的对齿藓为绿化材料，为后期对齿藓运用于生态修复提供技术指导。
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公开(公告)号：CN109609518A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910129906.6
申请日：2019-02-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了小立碗藓ATG3基因在植株衰老和耐盐胁迫中的应用，涉及基因的应用技术领域。本发明所述小立碗藓ATG3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述小立碗藓ATG3基因的突变体与野生型相比，在正常培养条件下衰老加快，耐盐胁迫能力下降，可用于小立碗藓在植株衰老和耐盐性状方面的研究。
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公开(公告)号：CN108977461A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810953647.4
申请日：2018-08-21
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H11/00
Abstract: 本发明提供了一种pPMB1基因或pPMB1基因编码的蛋白质在提高植物耐脱水性中的应用，属于遗传工程技术领域。本发明通过对pPMB1基因敲除的突变体和超表达转基因植株进行分子鉴定和胁迫实验，检测pPMB1基因表达量变化及抗性改变等，结果发现与野生型相比，pPMB1基因敲除的突变体对脱水敏感，超表达转基因植株对脱水更耐受，复水更快。这说明基因pPMB1基因或pPMB1基因编码的蛋白质是控制细胞脱水复水相关基因，能够用于植物耐脱水性品种改良中。
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