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公开(公告)号：CN1976891A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580021638.2
申请日：2005-08-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/307 , C07C29/147 , C07C69/63 , C07C31/38 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/307 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C69/65 , C07C69/63 , C07C31/38
Abstract: 本发明涉及光学活性α－氟代羧酸酯衍生物的制造方法，其使光学活性α－羟基羧酸酯衍生物，在有机碱存在下，与三氟甲基磺酰氟(CF3SO2F)反应，生成式[2]表示的光学活性α－氟代羧酸酯衍生物：[化26]，[在式[2]中，R表示碳原子数1～12的直链或支链烷基；芳香族烃基、不饱和烃基、碳原子数1～6的直链或支链烷氧基、芳氧基、卤原子(氟、氯、溴、碘)、羧基的保护基、氨基的保护基或羟基的保护基的1个或任意组合的2个可以取代在烷基的任意碳原子上。R1表示碳原子数1～8的直链或支链烷基。R与R1的烷基的任意碳原子也可彼此形成共价键。*表示不对称碳原子]。
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公开(公告)号：CN113002920B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110209140.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的保存容器及保存方法，所述保存容器可保持Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯作为溶剂、洗涤剂的品质，并且可廉价、安全且稳定地进行储藏及运输。本发明的HCFO‑1233zd(Z)用保存容器是填充HCFO‑1233zd(Z)的容器，其特征在于，至少液体接触部的材料选自由环氧·酚醛树脂、酚醛树脂、苯酚·丁醛树脂、不锈钢、磷酸铁、磷酸锌、及玻璃构成的组。
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公开(公告)号：CN113002920A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110209140.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的保存容器及保存方法，所述保存容器可保持Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯作为溶剂、洗涤剂的品质，并且可廉价、安全且稳定地进行储藏及运输。本发明的HCFO‑1233zd(Z)用保存容器是填充HCFO‑1233zd(Z)的容器，其特征在于，至少液体接触部的材料选自由环氧·酚醛树脂、酚醛树脂、苯酚·丁醛树脂、不锈钢、磷酸铁、磷酸锌、及玻璃构成的组。
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公开(公告)号：CN100417636C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2-X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
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公开(公告)号：CN100347166C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108473398A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780006302.1
申请日：2017-01-12
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明提供由反应性低的中间产物有效地制造1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法。提供一种反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的制造方法，其特征在于，在固体催化剂和氯气的存在下，使下述通式(1)所示的碳数3的卤代烃化合物与氟化氢在气相中反应。C3HXClYFZ(1)(式中，X为2或3，X＝2时，Y为1～4的整数，Z为0～3的整数，满足Y+Z＝4。X＝3时，Y为1～5的整数，Z为0～4的整数，满足Y+Z＝5。其中，前述通式(1)表示除反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯之外的碳数3的卤代烃化合物)。
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公开(公告)号：CN101287692B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200680038280.9
申请日：2006-10-04
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/095 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C67/08 , C07C67/60 , C07C33/40 , C07C33/22 , C07C69/80
Abstract: 本发明使含氟苯甲醛与烷基格氏试剂反应以将其转化为外消旋含氟苄醇的醇镁，然后使该醇镁与邻苯二甲酸酐反应，得到外消旋含氟苄醇的邻苯二甲酸半酯，将该半酯用光学活性的1-苯乙胺光学拆分，然后水解其酯基，由此制备光学活性的含氟苄醇。
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公开(公告)号：CN101111462B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200680003422.8
申请日：2006-03-17
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/16 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16 , C07H19/073
CPC classification number: C07D209/48 , C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C67/307 , C07D207/16 , C07H19/073 , C07C19/08 , C07C69/63
Abstract: 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4-氟脯氨酸衍生物、2’-脱氧-2’-氟尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物等。
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公开(公告)号：CN102256924A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980151291.1
申请日：2009-12-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C69/63 , C07C69/68
Abstract: 通过在有机碱和亲核试剂(X-)的存在下使醇类与磺酰氟(SO2F2)反应，可以制造羟基取代产物。本发明是在大规模使用中可使用廉价反应剂的、并且操作、纯化可简便地进行的、废弃物少的工业制造方法，也适合应用于光学活性羟基取代产物的制造、特别是光学活性α-羟基取代酯类和光学活性4-羟基取代脯氨酸类的制造。本发明解决了现有技术的所有问题，在工业上也是可实施的制造方法。
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公开(公告)号：CN1976891B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200580021638.2
申请日：2005-08-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/307 , C07C29/147 , C07C69/63 , C07C31/38 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/307 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C69/65 , C07C69/63 , C07C31/38
Abstract: 本发明涉及光学活性α-氟代羧酸酯衍生物的制造方法，其使光学活性α-羟基羧酸酯衍生物，在有机碱存在下，与三氟甲基磺酰氟(CF3SO2F)反应，生成式[2]表示的光学活性α-氟代羧酸酯衍生物：[化26][在式[2]中，R表示碳原子数1～12的直链或支链烷基；芳香族烃基、不饱和烃基、碳原子数1～6的直链或支链烷氧基、芳氧基、卤原子(氟、氯、溴、碘)、羧基的保护基、氨基的保护基或羟基的保护基的1个或任意组合的2个可以取代在烷基的任意碳原子上。R1表示碳原子数1～8的直链或支链烷基。R与R1的烷基的任意碳原子也可彼此形成共价键。*表示不对称碳原子]。
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