公开(公告)号：CN111601811A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201880087389.4

申请日：2018-11-22

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  东条健刚 ,  深泽亮 ,  增本秀治

IPC: C07D519/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08

Abstract: 提供了可用于预防其中涉及第II组mGlu受体的疾病和/或作为其中涉及第II组mGlu受体的疾病的治疗性药剂的化合物；和所述化合物的医药应用。提供了由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。(在该式中，R1和R2独立地代表氢原子，C1-4烷基等；环A代表C6-10芳族碳环基团，4至10元饱和杂环基团等；R3和R4独立地代表氢原子，卤素原子，C1-6烷基，C1-4烷氧基等；R5和R6独立地代表氢原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，-NRaRb等；Ra和Rb独立地代表氢原子，C1-4烷基等；X代表氮原子或-CRe-；和Re代表氢原子，卤素原子，C1-6烷基等)。

公开(公告)号：CN106103453A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201480077066.9

申请日：2014-09-12

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  岩田昌门 ,  李钟光

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

CPC classification number: C07D498/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/424 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C12P17/165 ,  C12P17/188 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供缩合5‑噁唑烷酮衍生物和其药学上可允许的盐,其具有极佳的抗凝血效果,口服好吸收，并用作血栓形成等的治疗药物。由式(1)表示的化合物和其药学上可接受的盐。[在式中，L表示可以被取代的C1‑C4亚烷基；R11和R12各自独立地表示氢原子或可以被取代的C1‑C6烷基等；X1表示N或CR1；R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,或C1‑C6烷基；Ra表示可以被取代的C4‑C7环烷基等和Rb表示氢原子等。]

公开(公告)号：CN104640843A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201380048531.1

申请日：2013-07-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 井熊洋平 ,  福田展久 ,  岩田昌门 ,  木村英宪 ,  铃木久仁子

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

Abstract: 如下式(1)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其具有优良FXIa抑制活性，可作为血栓症等治疗药有用。[式中，环D表示3元～8元的烃环；Ra表示可被取代的氨基C1-6烷基等；Rb1及Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子等；Rc表示可被取代的C6-10芳基等；Rd表示氢原子等；环Q表示可被羧基等取代的(杂)芳基等。

公开(公告)号：CN101952280A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200880127476.4

申请日：2008-12-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 中平博之 ,  井熊洋平 ,  福田展久 ,  吉田耕三 ,  木村英宪 ,  末次圣 ,  房野晓 ,  泽村洁人 ,  池田淳哉 ,  中井良雄

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

Abstract: 本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a为卤素原子等；R1m为H原子等；G1为-N(R1b)-等；G2为-CO-等；G3为-C(R1c)(R1d)-等；G4为氧原子等；R1b为任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R2为H原子、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。