公开(公告)号：CN1152879C

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN99811999.7

申请日：1999-08-05

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  坂仁志 ,  大桥尚仁

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 用通式(1)[式中，环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示：1)-D1-Q[式中，D1表示直连键或2价的C1-8的烃基等；Q表示羟基、羧基等。]或者2)-D2-M-E-W[式中，D2表示直连键或2价的C1-8的烃基等；M表示氧原子、硫原子等；E表示直连键、2价的C1-8的烃基等；W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐，具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用，作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。

公开(公告)号：CN1067988C

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN95116169.5

申请日：1995-10-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 北野正史 ,  中野和弘 ,  八木秀树 ,  大桥尚仁 ,  小岛淳之 ,  野口毅 ,  宫岸明

IPC: C07D209/42 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D209/42

Abstract: 公开了新的式(1)吲哚酰基胍衍生物，其中，R1表示一种或多种，相同或不同的取代基，其选自氢原子，烷基，取代烷基，链烯基，链炔基，环烷基，卤原子，硝基，烷酰基，羧基，烷氧基羰基，芳香基，以及由式-OR3，-NR6R7，-SO2NR6R7或-S(O)nR40表示的基团。R2表示氢离子，烷基，取代烷基，环烷基，羟基，烷氧基，或由式-CH2]R20表示的基团；其抑制Na+/H+交换泵活性并用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换泵活性引起的疾病如高血压，心律不齐，心绞痛，心肥大，糖尿病 ，与局部缺血或局部缺血再输注有关的疾病，脑缺血疾病或由细胞过量增殖引起的疾病。

公开(公告)号：CN1058969C

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN97102191.0

申请日：1997-01-31

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 北野正史 ,  大桥尚仁

IPC: C07D487/06 ,  C07D471/06 ,  C07D498/06 ,  C07D513/06 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61K31/495 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07D487/06

Abstract: 以下通式代表的取代胍衍生物或其药用酸加成盐(式中各基团定义见说明书)所用于治疗或预防由钠/质子(Na+/H+)交换转运系统加速引起的疾病，例如血压过高，心律失常，心绞痛，高碳酸血，糖尿病，由局部缺血或缺血再灌注引起的器官疾病，由大脑缺血引起的病症，由细胞超常增殖引起的疾病和由内皮细胞失调引起的疾病。