公开(公告)号：CN101679433A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880016120.3

申请日：2008-03-19

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 矶部义明 ,  中村智昭

IPC: C07D473/00 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18

CPC classification number: C07D473/24 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34

Abstract: 本发明提供作为药物有用的式(1)表示的新型腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐，式中：A表示(未)取代的芳香碳环或(未)取代的芳杂环；L 1 和L 2 各自独立地表示直链或支链的亚烷基等；R 1 表示卤素、(未)取代的烷基、(未)取代的烯基、(未)取代的炔基、(未)取代的环烷基、(未)取代的芳基或(未)取代的芳杂基；R 2 和R 3 各自独立的表示氢、(未)取代的烷基、(未)取代的烯基、(未)取代的炔基、(未)取代的环烷基、(未)取代的饱和杂环基、(未)取代的芳基、(未)取代的杂芳基、或者R 2 可以与L 2 或R 3 一起形成(未)取代的4-8元含氮饱和杂环；X是氧、硫、SO、SO 2 、NR 7 、NR 7 CO(R 7 表示氢或烷基)或单键(其中R 1 是卤素时X是单键)。

公开(公告)号：CN1250548C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN02811300.4

申请日：2002-04-15

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 矶部义明 ,  荻田晴久 ,  户边雅则 ,  高久春雄 ,  荻野哲广 ,  栗本步 ,  川上肇

IPC: C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  A61K31/52 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  C07D473/34

Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐：其中X代表NR3(其中R3代表氢原子或C1-3烷基)或类似的基团；R1代表取代或未被取代的烷基或类似的基团；R2代表羟基或类似的基团；Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且，本发明还涉及这样一些药物，例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。

公开(公告)号：CN115515943B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202180036916.0

申请日：2021-03-16

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 矶部义明 ,  田中知行 ,  宫地裕贵

IPC: C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  A61K45/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及式(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q1为卤原子，Q2为氢原子等，X、Y和Z为氮原子或氧原子，并且R1具有给定的结构，以及用于治疗和/或预防疾病如癫痫的包含该化合物的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN108290845B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201680071213.0

申请日：2016-10-06

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 木村英宪 ,  坂仁志 ,  矶部义明 ,  渡边仁

IPC: C07D239/49 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。

公开(公告)号：CN1938307A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580009706.3

申请日：2005-03-24

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 栗本步 ,  桥本和树 ,  矶部义明 ,  S·布罗格 ,  I·米利齐普 ,  和田博喜 ,  R·邦纳特 ,  T·麦金纳利

IPC: C07D473/18 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

Abstract: 一种式(1)表示的8－氧代腺嘌呤化合物，[其中环A代表6－10元芳族碳环等；R代表卤素、烷基等；n代表0－2的整数；Z1代表亚烷基；X2代表氧、硫、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等；Y1、Y2和Y3各自独立地代表单键或亚烷基；X1代表氧、硫、NR4(其中R4是氢原子或烷基)或单键；R2代表取代或未取代的烷基等；和R1代表氢、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基等；]或其药学上可接受的盐。其具有免疫调节活性，例如干扰素诱导活性，适用作抗病毒剂、抗应变剂等。