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    白附子的中药炮制方法
    11.
    发明公开
    白附子的中药炮制方法 有权

    公开(公告)号：CN102205013A

    公开(公告)日：2011-10-05

    申请号：CN201110138815.2

    申请日：2011-05-26

    Applicant: 南京中医药大学

    Inventor： 郁红礼 ,  吴皓 ,  刘先琼 ,  李伟

    IPC: A61K36/888 ,  A61P9/10 ,  A61P11/04 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P39/02

    Abstract: 白附子的中药炮制方法，包括下列步骤：取白附子生品，置于密闭容器中，加体积比浓度为65%~80%的乙醇溶液闷润36~96小时，加生姜汁，煮至姜汁被吸干，晾至四至六成干，干燥得制白附子炮制品。本发明方法可显著降低白附子刺激性，炮制后的白附子经毒理实验表明无刺激性，口尝无麻舌感。本发明采用闷润白附子的方法，使用的乙醇量少，只需白附子生品重量的20%~40%，即可达到去毒的目的。本发明未使用白矾，可避免药典方法中炮制辅料白矾残留过量摄入A13+对神经系统等的毒害，可保证临床使用安全。同时本发明解决长时间水浸泡或煮沸造成的成分损失问题，及炎热天气情况下长时间水浸泡引起的白附子发霉变质问题。

    珠蚌均质多糖及其在制备保肝保健品和保肝药物中的应用
    13.
    发明公开
    珠蚌均质多糖及其在制备保肝保健品和保肝药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN1935847A

    公开(公告)日：2007-03-28

    申请号：CN200610096844.6

    申请日：2006-10-20

    Applicant: 南京中医药大学

    Inventor： 吴皓 ,  吴永霞 ,  狄留庆 ,  池玉梅 ,  李伟

    IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P1/16

    Abstract: 一种珠蚌均质多糖从中分离得到的两个单体均质多糖ZBP－I，ZBP－II的结构均为α－D－(1，4)葡聚糖，糖苷键以1→4连接为主，存在1→3连接、1→2连接、1→6连接的支链或(和)非还原末端，但其空间结构不同于淀粉；ZBP－I的重均分子量为1076998，多分散系数为1.37；ZBP－II的重均分子量Mw为1122048，多分散系数D为1.28；ZBP－I和ZBP－II均不含N、S元素，C、H、O的原子个数比约为1∶2∶1，总糖含量分别为112.02％和110.63％。经实验研究结果表明珠蚌均质多糖对肝脏有显著的保护作用，可明显减轻由于化学损伤导致的肝细胞肿胀、炎性的侵润、变性甚至坏死，因此，珠蚌均质多糖可作为制备保肝药物和保肝的保健品。

    治疗骨质疏松症的复方制剂及其制备方法
    14.
    发明公开
    治疗骨质疏松症的复方制剂及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1911420A

    公开(公告)日：2007-02-14

    申请号：CN200610041370.5

    申请日：2006-08-18

    Applicant: 南京中医药大学

    Inventor： 狄留庆 ,  吴皓 ,  陆茵 ,  李伟 ,  徐木金 ,  李莛岐 ,  张科卫 ,  陈文星 ,  李璘 ,  王爱云 ,  赵晓莉 ,  毕肖林 ,  崔小兵 ,  蔡皓 ,  倪美华

    IPC: A61K36/9066 ,  A61P19/08 ,  A61K35/64 ,  A61K33/34

    Abstract: 治疗骨质疏松症的中药复方制剂及制备方法。它由方海、熟地黄、续断、骨碎补、制何首乌、土鳖虫、煅自然铜、当归、川芎、莪术所制成。其制法是：(1)取当归、川芎、莪术水蒸气蒸馏提取挥发油，药渣及少量水提液；(2)取方海、土鳖虫，加水煎煮，水煎液浓缩；(3)取煅自然铜，加醋酸水煎煮，水煎液，滤过，滤液浓缩；(4)取骨碎补、制何首乌、续断、熟地黄，合并制法(1)的药渣，加水提取乙醇沉淀或加乙醇提取，浓缩；(5)将上述所有浓缩液合并浓缩，干燥，粉碎，得浸膏粉；(6)将干浸膏粉碎后，添加适宜的辅料可制成口服液、颗粒剂、胶囊剂、片剂或微丸等。它具有抑制血小板聚集，改善血液循环，提高骨密度，促进骨生长，加快骨质疏松症愈合，缩短愈合时间等功效，是治疗骨质疏松症的理想药物。

    半夏总有机酸和提取方法及其在制备药物中的应用
    16.
    发明授权
    半夏总有机酸和提取方法及其在制备药物中的应用 失效

    公开(公告)号：CN1283599C

    公开(公告)日：2006-11-08

    申请号：CN200310106459.1

    申请日：2003-11-28

    Applicant: 南京中医药大学

    Inventor： 吴皓 ,  李伟 ,  何凌云 ,  王媚 ,  池玉梅 ,  张科卫 ,  许凤清

    IPC: C07B63/00 ,  A61K36/00 ,  A61P11/14 ,  A61P11/10 ,  A61P31/06 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种从中药材半夏中提取出起止咳化痰、消痞散结作用的总有机酸部位，并又从总有机酸中分离得到琥珀酸、棕榈酸、N-乙酰谷氨酸、苹果酸四种有效成分。其提取方法是将半夏药材粉碎成粗粉，用乙醇提取后，先后用乙酸乙酯、碱液、乙酸乙酯萃取，减压浓缩得浸膏，再用乙醇溶解浸膏后过滤，减压回收乙醇，得总有机酸浸膏。再将浸膏与硅胶拌样，湿法上柱，经石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱后而得到琥珀酸、棕榈酸、N-乙酰谷氨酸，经制备层析得苹果酸等四种有效成分。实验结果表明，总有机酸具有显著的止咳化痰、抗炎抑菌、促进胃动力和抑制肿瘤细胞生长等作用。

    一种长链非编码RNA在制备治疗肺纤维化药物中的应用
    17.
    发明公开
    一种长链非编码RNA在制备治疗肺纤维化药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN115990182A

    公开(公告)日：2023-04-21

    申请号：CN202211284311.6

    申请日：2022-10-20

    Applicant: 温州医科大学 ,  南京中医药大学

    Inventor： 李伟 ,  付廷明 ,  刘林 ,  冯榕

    IPC: A61K31/7088 ,  A61P11/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/864

    Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA在制备治疗肺纤维化药物中的应用，属于分子生物学领域。该长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其通过减少肺组织中炎症细胞的浸润、降低肺泡灌洗液的总蛋白浓度和白细胞数量，以及减少炎症因子的表达量，实现治疗肺纤维化的功效。本发明利用雾化吸入博来霉素构建肺纤维化小鼠模型，进一步通过雾化lncENAF腺相关病毒液进行治疗，证实lncENAF对肺部炎症和肺纤维化有显著的治疗效果，为开发治疗肺纤维化的药物提供了新策略。

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