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公开(公告)号：CN113754677A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110948421.7
申请日：2021-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/37 , A61P25/28
Abstract: 一种新的香豆素二聚体及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎，经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、制备液相分离等步骤获得一种新的香豆素二聚体。药理活性显示该化合物对Aβ25‑35损伤的SH‑SY5Y细胞具有保护作用；Western boltting结果显示该化合物能下调阿尔兹海默症信号通路上相关蛋白Appoptosin和Aβ的表达。该化合物具有一定的神经保护作用和抗阿尔兹海默症活性，对抗阿尔兹海默症药物开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112851738A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911193154.6
申请日：2019-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 台湾南非叶甾体类化合物及在制备抗痛风药物中的应用，属于医药领域。提供一种台湾南非叶甾体类化合物vernonacums B及在制备抗痛风药物中的应用。用60％乙醇对南非叶进行回流的提取，浓缩后得到南非叶60％乙醇提取物，对部分提取物分别用二氯甲烷进行萃取，回收溶剂后得到浸膏提取物，用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱的色谱学方法进行分离，结合制备高效液相色谱进行纯化得到甾体类化合物。进行小鼠降尿酸活性验证，并对其肝肾组织进行组织切片观察，发现并没有损伤，说明台湾南非叶甾体类化合物没有明显的肝肾毒性，可在制备抗痛风药物中的应用。具有进一步开发为降尿酸药并用于治疗痛风的潜在价值。
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公开(公告)号：CN112979600A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110227023.6
申请日：2021-03-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/935 , A61P35/00
Abstract: 裂环酰基间苯三酚类化合物及其在制备抗癌药物中的应用，涉及医药技术领域。从金丝桃属植物中经硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相制备色谱等分离手段制备裂环酰基间苯三酚类化合物。提取分离方法简易，原料容易获得。所述裂环酰基间苯三酚类化合物与核受体RXRα有直接的结合作用且具有显著的抗肝癌、肺癌、宫颈癌及乳腺癌作用，可以靶向RXRα抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7的增殖，有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN119700737A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411337267.X
申请日：2024-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/195 , A61K31/216 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种促进胰岛β细胞增殖的药物组合物，其包括式I所示化合物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、同位素标记物、其前药或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。本发明还提供了式I所示化合物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、同位素标记物、其前药或其药学上可接受的盐或包含该式I所示化合物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、同位素标记物、其前药或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备促进胰岛β细胞增殖的药物种的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119587522A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410612007.2
申请日：2024-05-16
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/496 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及苯丙氨酸类衍生物在肝脏、肺部和肾部疾病中的用途。具体提供式I所示化合物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、同位素标记物、其前药或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，其中所述药物用于预防、处理、治疗或减轻非酒精性脂肪肝、脂肪肝炎、肝纤维化、肝硬化、肺纤维化或肾纤维化。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116332952A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111536768.7
申请日：2021-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/10 , C07C59/42 , C07D243/12 , C07D471/04 , C07D487/22 , C07C49/573 , C07C33/14 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了单端孢霉烯类化合物、有机酸类化合物、苯二氮卓类化合物和生物碱类化合物及其在制备降血糖药物中的应用，这些化合物可诱导内源性β细胞再生，能够降低血糖，从而可制备降血糖药物。
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公开(公告)号：CN112979600B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110227023.6
申请日：2021-03-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/935 , A61P35/00
Abstract: 裂环酰基间苯三酚类化合物及其在制备抗癌药物中的应用，涉及医药技术领域。从金丝桃属植物中经硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相制备色谱等分离手段制备裂环酰基间苯三酚类化合物。提取分离方法简易，原料容易获得。所述裂环酰基间苯三酚类化合物与核受体RXRα有直接的结合作用且具有显著的抗肝癌、肺癌、宫颈癌及乳腺癌作用，可以靶向RXRα抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7的增殖，有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN109276573B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201811473282.1
申请日：2018-12-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 海洋来源二倍半萜类化合物作为治疗宫颈癌药物的应用，涉及二倍半萜类化合物。所述海洋来源的二倍半萜类化合物12‑deacetyl‑12‑epi‑scalamdial可在制备抗宫颈癌的靶点药物中应用。海洋来源的二倍半萜类化合物12‑deacetyl‑12‑epi‑scalamdial，通过多种分离纯化手段从海洋来源的海绵中获得，其不仅可靶向核受体Nur77，抑制宫颈癌细胞HeLa的增殖，还具有明显的诱导PARP切割作用，呈时间浓度依赖性；而且可激活caspase 3和caspase 8，通过外源途径诱导HeLa细胞的凋亡。因此该化合物可作为治疗宫颈癌的靶点药物的应用。将会为治疗宫颈癌提供新的途径。
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公开(公告)号：CN103772466A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410076448.1
申请日：2014-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07J9/00 , C07J31/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及mTOR抑制剂。所述mTOR抑制剂为熊去氧胆酸衍生物。对熊去氧胆酸的羧基进行酯化反应，并重结晶得到熊去氧胆酸酯化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行醚化、酰酯化和磺酰化反应，并进行萃取和硅胶柱层析得到熊去氧胆酸醚化衍生物、熊去氧胆酸酰酯化衍生物和熊去氧胆酸磺酰化衍生物；对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行氧化反应后，纯化，得到熊去氧胆酸氧化衍生物。可在制备抗肿瘤药物、制备抑制mTOR信号通路、诱导细胞周期阻滞抑制剂、制备预防和治疗与mTOR/S6K1信号通路和细胞周期阻滞相关的人类疾病药物中等应用。
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公开(公告)号：CN116332952B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202111536768.7
申请日：2021-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/10 , C07C59/42 , C07D243/12 , C07D471/04 , C07D487/22 , C07C49/573 , C07C33/14 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了单端孢霉烯类化合物、有机酸类化合物、苯二氮卓类化合物和生物碱类化合物及其在制备降血糖药物中的应用，这些化合物可诱导内源性β细胞再生，能够降低血糖，从而可制备降血糖药物。
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