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公开(公告)号：CN103026362A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180037317.7
申请日：2011-07-28
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: G06F19/12 , C12Q1/6816 , C12Q1/6876 , C12Q2527/107 , G06F19/20
Abstract: 公开了制造用于检测靶碱基的含RNA探针的简单而有用的方法；碱基序列信息处理方法；碱基序列信息处理装置；碱基序列信息处理系统；和用于检测碱基的方法。所公开的碱基序列信息处理方法包含这样的步骤，其中产生含有7-14个碱基和具有25-40℃的Tm值的部分碱基序列，且靶碱基或邻近靶碱基的碱基为自所述部分碱基序列3’或5’端的第3、第4、第5个碱基。当关于在未基于研究者角色的直觉或经验的情况下，简单而有效地制造用于检测靶碱基的含RNA探针时，所公开的方法是有用的。所述方法不仅在遗传工程领域而且在医学研究领域中极为有用。
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公开(公告)号：CN1311075C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200410101968.X
申请日：1998-06-04
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/75 , C07K2319/02 , C12N9/52
Abstract: 一种具有由序列表SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列或经缺失、替换、插入或添加一个至几个氨基酸残基从其产生的序列的超热稳定蛋白酶，一种编码该超热稳定蛋白酶的基因和一种制备该蛋白酶的方法，目的是通过遗传工程技术提供一种有利于工业应用的超热稳定的蛋白酶。
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公开(公告)号：CN1225285C
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN00805467.3
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: A61K48/00 , A61K31/70 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K38/02 , A61K38/16 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61K38/43 , A61K39/395
CPC classification number: A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2710/10043 , C12N2740/13043 , C12N2810/40
Abstract: 将要用于治疗显示出对基因治疗敏感的疾病的基因治疗剂，其特征在于它含有作为活性成分的有效量的功能物质，该物质具有对含有用于基因治疗的基因的病毒具亲和力的功能和另一项对需要进行基因转移的靶细胞具特异性亲和力的功能，或有效量的对上述病毒具有亲和力的功能物质和有效量的对上述细胞具有特异性亲和力的另一种功能物质。
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公开(公告)号：CN1637146A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410082567.4
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1183253C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子，具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法，编码上述DNA聚合酶相关因子的基因，在上述DNA聚合酶相关因子存在下，用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子，提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100432237C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1227357C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1657614A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN200410101968.X
申请日：1998-06-04
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/75 , C07K2319/02 , C12N9/52
Abstract: 一种具有由序列表SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列或经缺失、替换、插入或添加一个至几个氨基酸残基从其产生的序列的超热稳定蛋白酶，一种编码该超热稳定蛋白酶的基因和一种制备该蛋白酶的方法，目的是通过遗传工程技术提供一种有利于工业应用的超热稳定的蛋白酶。
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公开(公告)号：CN1183254C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN00813797.8
申请日：2000-07-26
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N9/2428 , C12N9/2414 , C12N9/2417 , C12P19/04 , C12P19/14 , C12P19/20
Abstract: 具有序列表中的SEQ ID NO：6所代表的氨基酸序列，或者具有通过一个或多个氨基酸的至少一个删除、添加、插入或者替换而衍生自上述序列的氨基酸序列，并且表现出嗜热的葡萄糖淀粉酶活性的多肽。
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公开(公告)号：CN1177931C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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