公开(公告)号：CN102884186B

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201180024002.9

申请日：2011-05-09

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 中林祐子 ,  上森隆司 ,  向井博之 ,  浅田起代藏

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/1096 ,  C12P19/34

Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。

公开(公告)号：CN101268186A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034623.4

申请日：2006-09-08

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 鸟田雅光 ,  高山正范 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/09 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12N9/22

Abstract: 新的表现内切核糖核酸酶活性的多肽；编码该多肽的核酸；含有该核酸的重组DNA；通过用该重组DNA转化获得的转化体；生产该多肽的方法，其特征在于包括培养该转化体以及从培养物收集该多肽的步骤；生产单链RNA片段的方法，其特征在于包括使该多肽作用于单链RNA的步骤；和使单链RNA片段化的方法。

公开(公告)号：CN101228273A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680027233.4

申请日：2006-07-04

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 岛田雅光 ,  高山正范 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/22 ,  C12P19/30

CPC classification number: C12N9/22

Abstract: 具有新的核糖核酸内切酶活性的多肽；编码该多肽的核酸；具有该核酸的重组DNA；由重组DNA转化的转化体；制备多肽的方法，包括培养转化体和从培养基中收集所述多肽的步骤；一种制备单链RNA水解液的方法，包括使所述多肽与单链RNA发生反应的步骤；以及水解单链RNA的方法。

公开(公告)号：CN100390290C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN96199613.7

申请日：1996-11-07

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 浅田起代藏 ,  上森隆司 ,  上野高嗣 ,  小山信人 ,  桥野仁一 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/78 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/1088 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2740/13045

Abstract: 本发明公开了增加逆转录病毒将基因转入靶细胞效率的方法。在本方法中，在有效量的具有逆转录病毒结合区的功能材料与有效量的具有靶细胞结合区的功能材料的混合物，或者有效量的在同一分子中具有这些结合区的功能材料存在下，用逆转录病毒感染靶细胞。功能材料可以固化或不固化于珠子上进行使用。本方法可用于，如基因治疗。

公开(公告)号：CN100379861C

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN02815815.6

申请日：2002-06-12

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 佐川裕章 ,  上森隆司 ,  向井博之 ,  山本纯子 ,  友野润 ,  小林英二 ,  榎龙嗣 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6848 ,  C12Q2521/327 ,  C12Q2525/121 ,  C12Q2527/137

Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。

公开(公告)号：CN1890368A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480036313.7

申请日：2004-12-06

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  武田理 ,  山本纯子 ,  向井博之 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/00 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2525/161

Abstract: 当模板核酸具有彼此基本相同的序列时，在这些序列之间的区域中设计了引物，从而产生具有序列梯结构的产物，其中通过ICAN反应中的相同序列，靶区域在单一序列中聚合。通过采用嵌合寡核苷酸引物和含有特定碱基序列的形成序列梯的寡核苷酸引物，可以主动形成具有序列梯结构的扩增产物，从而可以提高ICAN反应的灵敏度、扩增效率和反应速度。

公开(公告)号：CN1483082A

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：CN01821389.8

申请日：2001-10-30

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 上森隆司 ,  山下裕兄 ,  外园成和 ,  佐藤好美 ,  向井博之 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6869

Abstract: 本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法，其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下，扩增所述模板核酸，其中所述具有标志序列的引物分别在其5’末端一侧具有所述标志序列，而在3’末端一侧具有一个由三个或三个以上核苷酸构成的特定碱基序列；并且对在上述步骤中获得的扩增片段进行直接测序。

公开(公告)号：CN103443294B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201280014786.1

申请日：2012-01-20

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 山本纯子 ,  久保惠子 ,  上森隆司 ,  向井博之 ,  浅田起代藏

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/01 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2523/101 ,  C12Q2525/117

Abstract: 本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。

公开(公告)号：CN101268186B

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200680034623.4

申请日：2006-09-08

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 鸟田雅光 ,  高山正范 ,  浅田起代藏 ,  加藤郁之进

IPC: C12N15/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/09 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12N9/22

Abstract: 新的表现内切核糖核酸酶活性的多肽；编码该多肽的核酸；含有该核酸的重组DNA；通过用该重组DNA转化获得的转化体；生产该多肽的方法，其特征在于包括培养该转化体以及从培养物收集该多肽的步骤；生产单链RNA片段的方法，其特征在于包括使该多肽作用于单链RNA的步骤；和使单链RNA片段化的方法。

公开(公告)号：CN1507490B

公开(公告)日：2011-03-02

申请号：CN02809733.5

申请日：2002-03-13

Applicant: 宝生物工程株式会社

Inventor： 下条智子 ,  高藏晃 ,  落合一赖 ,  浅田起代藏 ,  加滕郁之进

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K14/195

Abstract: 分离的DNA，所述分离的DNA是具有由序列表中SEQ ID NO：1-6中的任何一种表示的碱基序列或其片段、且在革兰氏阳性细菌中显示出稳定期特异性启动子活性的DNA。