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公开(公告)号：CN105126127A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510660787.9
申请日：2015-10-14
Applicant: 常州大学
IPC: A61K49/14
Abstract: 本发明公开了一种结肠癌核磁共振多功能造影剂的制备方法。将染料标记后的结肠癌肿瘤靶向多肽(TCP-1)与磁性纳米载体结合，一方面具体通过Cy5.5有机染料标记TCP-1多肽，并将N端修饰为炔基，合成炔基修饰的TCP-1-Cy5.5。另一方面，合成叠氮修饰的均一性氧化铁纳米粒子(Azide-SPIO)，最终将两者通过点击化学偶联制备多功能造影剂(SPIO-TCP-1-Cy5.5)。本发明研制一种针对结肠癌的早期诊断的新型造影剂，TCP-1将引导纳米粒子特异性地结合并进入肿瘤的新生血管细胞，用磁共振显影联合远红外荧光成像将可以实现小至几个毫米的早期肿瘤检测。
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公开(公告)号：CN116082954B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310058918.0
申请日：2023-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C09D179/08 , C01B33/12 , C09D7/62
Abstract: 本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及棒状PI/SiO2复合材料制备超疏水表面的方法。首先利用混合沉淀剂制备棒状聚酰亚胺PI，然后利用溶胶凝胶法制备纳米SiO2粒子，对其进行氨基功能化改性，最后通过酰胺化反应将棒状聚酰亚胺PI与氨基功能化的SiO2粒子复合，通过简单的滴涂法将复合物沉积在玻片，硅片，滤纸等基底上即可制得超疏水表面，此外通过改变SiO2的加入量可以实现对所得超疏水表面从Wenzel态向Cassie态的转变。所制得的超疏水表面在自清洁防污，抗细菌粘附，防冰抗冻等领域展现出极大的应用潜力，整个操作过程简单快捷，无需氟化物的改性，对设备要求低，节能环保。
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公开(公告)号：CN114736424B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210464980.5
申请日：2022-04-29
Applicant: 常州大学
IPC: C08J9/42 , C08J9/28 , C08J5/18 , C08L51/02 , C08L83/04 , C08K3/22 , C08F251/00 , C08F218/08 , C08F212/08
Abstract: 本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种不对称纳米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制备方法和应用，以环糊精和顺丁烯二酸酐酯化所得的功能化环糊精衍生物与乙酸乙烯酯、苯乙烯发生共聚反应，制备具有两亲性的环糊精共聚物，溶于含TiCl4质量浓度0.1％～1％的二硫化碳中制备铸膜液，然后浇注到玻璃片上获得纳米TiO2粒子填充多孔基材，其静态接触角可达到143°，提高了30°左右。而制备的仿生超滑表面具有优异的抗冻性能以及防生物细菌粘附性能。与具有一定抗菌粘附的亲水性玻璃片相比，其抗细菌粘附性能提高了83.3％。
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公开(公告)号：CN115678098B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211423884.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 常州大学
IPC: C08G73/10 , C08J9/42 , C08L79/08 , C08G77/26 , C10M107/50
Abstract: 本发明属于超滑表面材料领域，涉及一种聚酰亚胺微球的超滑表面材料的简易制备方法，以及制备的超滑表面材料。首先在四甲基氢氧化铵催化下D4和1,3‑双(3‑氨基丙基)‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷进行开环反应得APT‑PDMS。用制备好的APT‑PDMS与BAPP、HPMDA分别进行反应，利用APT‑PDMS上的端氨基与HPMDA上的羧基进行缩聚，形成纳米尺寸的聚酰胺酸微球。将最终聚合物制备成基底材料，经热亚胺化后，灌入润滑油，得到由聚酰亚胺微球构成的超滑材料。本发明的基底灌油之后水滴可在其表面滑动，SA为3°。该超滑表面还具有一定的防污、抑菌、自清洁性能。
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公开(公告)号：CN113337174A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110659959.6
申请日：2021-06-15
Applicant: 常州大学
IPC: C09D153/00 , C09D183/08 , C09D5/00 , C03C17/30
Abstract: 本发明涉及超疏水材料领域，特别涉及一种高透光率和高雾度超疏水涂层的制备方法。本发明以八氯丙基笼型倍半硅氧烷，苯乙烯，2‑2联吡啶，氯化亚铜为原料，经原子转移自由基聚合法合成星型共聚物POSS‑PS。通过非溶剂相分离法(NIPS)将星型共聚物POSS‑PS和制备室温固化硅橡胶溶解在溶剂中，再混合倒入含基体的非溶剂凝固浴中，得到超疏水涂层。本发明制备方法简易，操作简便，制得的涂层具有超疏水，防粘附，自清洁，耐高温，高透光率和高雾度等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106596692B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN105241942B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510560771.0
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: C12Q1/00
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种基于毛细管电泳快速检测谷胱甘肽浓度的方法：含有谷胱甘肽巯基转移酶标签(GST‑tag)的143C型鼻病毒酶(HRV)重组蛋白酶(GST‑HRV)与量子点(QDs)按一定摩尔比例在毛细管内相互作用形成量子点生物探针(QD‑GST‑HRV)，随后注入还原型谷胱甘肽(GSH)溶液，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用，测定量子点生物探针复合物峰面积与总面积的比和谷胱甘肽浓度的关系，绘制变化曲线。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏检测谷胱甘肽浓度的方法，操作简单，可重复性高，拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN105181778B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN106596692A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710026653.0
申请日：2017-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64
CPC classification number: G01N27/447 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物分析领域，涉及一种利用弯曲毛细管电泳检测抗体多肽相互作用的方法。将毛细管电泳所用的毛细管分别弯曲成不同个数的半圆，固定后，先进样荧光染料标记的多肽，间隔5‑20s后进样抗体，一定时间后，抗体追赶上多肽，并在弯曲毛细管内充分混合，经荧光光谱仪检测复合物和荧光多肽的出峰时间及荧光强度。上述技术方案操作简单，可重复性高，建立了一种新的高灵敏抗体多肽相互作用检测技术。
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公开(公告)号：CN105181778A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510559851.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及生物分析技术领域，一种毛细管电泳快速检测碱基不匹配数量的方法，步骤如下：(1)设计3’端偶联荧光染料的DNA，形成荧光探针；(2)设计若干与步骤(1)所述DNA片段具有不同数量不匹配碱基的互补DNA；(3)分别将若干互补DNA与荧光探针在毛细管内杂交，经荧光检测，计算峰面积比(S1/STotal)，得到峰面积比与不匹配碱基数的标准曲线，待测样品与荧光探针毛细管内杂交后，计算其电泳峰面积比，对照标准曲线确定待测样品的不匹配碱基数。本发明提供的毛细管内快速检测不匹配碱基数的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出样品中不匹配碱基数量，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。
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