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公开(公告)号：CN104529993A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769207.5
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种含不饱和羰基的药物小分子的制备方法，包括(1)将D-核糖溶于丙酮，搅拌下滴加浓硫酸，经中和、提纯得化合物1a；(2)将1a溶于THF溶液，滴加乙烯基溴化镁，反应得到化合物2a；(3)向2a的CH2Cl2溶液中滴加高碘酸钠，反应制得化合物3a；(4)向3a的甲醇溶液中加入盐酸羟胺和碳酸氢钠，反应得到化合物3b；(5)向3b与硅胶的甲醇的悬浮液里滴加氯亚明三水合物，反应得到化合物3c；(6)将化合物3c溶于二氯甲烷中，加入吡啶并滴加Tf2O，反应得到化合物4a；(7)4a溶于无水二氯甲烷，回流，加入Et3N反应得到化合物4b；(8)将4b溶于THF中，加入SmI2，反应得到
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公开(公告)号：CN105181664A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510560830.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光毛细管电泳技术快速检测毛细管内重组蛋白酶Jmjd6与量子点结合速率的方法，属于纳米生物分析技术领域。其特征在于含有六聚组氨酸标签的重组精氨酸甲基转移蛋白酶(Histag-Jmjd6)与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，按摩尔比例8:1在毛细管内进样相同时间，通过控制进样时间来改变进样量，用荧光毛细管电泳检测两者之间的组装和结合速率。该方法可以准确、快速、灵敏的检测蛋白酶Jmjd6与量子点的结合速率，并且操作简单、重复性好，进一步拓宽了量子点在生物分析中与生物大分子之间结合检测的应用。
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公开(公告)号：CN105136760A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比-浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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公开(公告)号：CN104524593A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410769227.2
申请日：2014-12-12
Applicant: 常州大学 , 常州千红生化制药股份有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种利用酯键断裂释放药物的方法，将含有不饱和羰基的药物小分子与肿瘤靶向多肽通过酯键偶联得到多肽-小分子复合物，然后利用细胞内谷胱甘肽与多肽-小分子复合物通过加成反应，导致酯键发生断裂，达到释放药物的目的。利用酯键断裂释放药物的方法，含不饱和羰基的小分子，与荧光标记的多肽分子通过酯键偶联后得到短肽-小分子复合物。我们发现谷胱甘肽能与短肽-小分子复合物中的不饱和羰基起加成反应，导致酯键断裂，使得药物释放，且酯键断裂的速率跟谷胱甘肽的浓度呈线性关系，当多肽-小分子复合物进入细胞后，小分子可以迅速释放出来，这一反应对谷胱甘肽浓度的高度敏感性非常适合用于细胞内的选择性释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109796523B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910246760.3
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构，其中，C端末尾由8个精氨酸组成，序列中含有两个非天然氨基酸，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗，其抗菌活性高。
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公开(公告)号：CN109897091A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910246769.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN109796523A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910246760.3
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种用于抗白色念珠菌的环状多肽及其制备方法。所述环状多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构，其中，C端末尾由8个精氨酸组成，序列中含有两个非天然氨基酸，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性。本发明环状多肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗，其抗菌活性高。
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公开(公告)号：CN109762051A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910246779.8
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，为分子内环状多肽，其中，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO-LPRO来增加β-转弯的稳定性，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构。本发明抗菌肽其氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN105136760B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510560728.4
申请日：2015-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及纳米生物技术领域一种快速检测量子点与HAT标签相互作用的方法，其特征在于荧光染料ATTO 590标记的含有HAT标签多肽与量子点(QDs)在毛细管内相互作用，将量子点和染料标记的多肽按不同摩尔比例先后注入毛细管内，测定受体检测通道(625nm)与供体检测通道(565nm)的峰值面积之比与含有HAT标签多肽摩尔浓度的关系，绘制峰面积比‑浓度的拟合曲线，通过毛细管电泳检测两者在毛细管内的相互作用。本发明提供了一种可以准确、快速、灵敏的检测量子点与HAT标签相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了量子点探针在生物分析领域的应用。
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