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公开(公告)号：CN1226939C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN01107435.3
申请日：2001-01-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种酿造调味品原料中黄曲霉毒素的脱毒方法，其特征在于将菌株发酵后机械破碎或者发酵后直接与酿造调味品固体原料混合，或者用能降解黄曲霉毒素的活性物与酿造调味品固体原料混合，温度为25～70℃，湿度为20%～80%，pH为6.0～8.5的条件下充分混合5～120分钟。该技术能降解酿造调味品固体原料中污染的黄曲霉毒素。本发明高效、温和、无毒安全，适用于食品加工黄曲霉毒素的脱毒。
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公开(公告)号：CN110279854A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910654291.9
申请日：2019-07-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种大口黑鲈病毒DNA疫苗及其制备方法与应用。该DNA疫苗为含有大口黑鲈病毒MCP基因片段的重组质粒；MCP基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的DNA疫苗能显著引起大口黑鲈体内相关的特异性和非特异性免疫反应，对LMBV的攻毒起到良好的保护效果，免疫保护率达63％，可为后期大口黑鲈病毒DNA疫苗在生产应用及产业化生产中提供理论基础和科学依据。
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公开(公告)号：CN105753998B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP‑1，所述PGP‑1中不含有中性多糖，所述PGP‑1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP‑1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP‑1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin‑3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin‑3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF‑7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN102174068B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110032128.2
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种大规模纯化含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的方法与应用。该方法包括如下步骤：对表达含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的工程菌发酵液进行预处理，得到含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白粗提物，通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到融合蛋白粗提物的初次纯化蛋白，接着甲酸水解，再通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到初级纯化的目的多肽，HPLC精制后可得纯度高于95％的目的多肽。本发明所述的方法有效地对含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白进行大规模的制备，最终目的多肽的得率高、纯度高、耗时短、成本低，可达到g级别以上生产规模，可以满足动物实验以及临床前的实验研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102585015A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210007118.8
申请日：2012-01-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K38/26 , A61K47/48 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有胰高血糖素样肽-1的融合蛋白及制备方法与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程的方法，突变已知序列的一个氨基酸，得到编码本发明所述的融合蛋白的核苷酸序列；接着将该核苷酸序列克隆入表达载体中，通过表达、纯化，得到本发明所述的融合蛋白。本发明所提供的含有GLP-1的融合蛋白使GLP-1的生理作用具有更好的稳定性和持续性，而且，药效学结果表明，该融合蛋白具有显著的降低血糖效果。另外，经过长期注射本发明所提供的融合蛋白，能显著提高糖耐受性，刺激胰岛素的分泌，保护胰岛β细胞，延缓糖尿病病程的发展。因而本发明所提供的GLP-1融合蛋白非常具有优势和潜力应用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN101463351B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910036595.5
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。
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公开(公告)号：CN101985470A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010291350.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了胰高血糖素样多肽-1类似物及其制备方法与应用。本发明提供了第5位，第6位，第34位，第35位和/或在第37位进行修饰后的胰高血糖素样多肽-1类似物。本发明提供了该多肽的化学制备和分离方法和通过采用重组DNA技术制备与纯化该多肽方法。该多肽在临床上可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明还提供了该多肽用于制备治疗2型糖尿病的缓释药物的应用。
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公开(公告)号：CN1807620A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032792.6
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的2878－2894。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1364425A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN01107435.3
申请日：2001-01-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A23L1/238 , A23L3/3571
Abstract: 本发明提供一种用能降解黄曲霉毒素的菌株或者用能降解黄曲霉毒素的活性物对酿造调味品原料中的黄曲霉毒素进行脱毒的方法,其特征在于将该菌株发酵后机械破碎或者发酵后直接与酿造调味品原料混合,或者用能降解黄曲霉毒素的活性物与酿造调味品原料混合,温度为25～70℃,湿度为20%～80%,pH为6.0～8.5的条件下充分混合5～120分钟。该技术能降解酿造调味品原料中污染的黄曲霉毒素。本发明高效、温和、无毒安全,适用于食品加工黄曲霉素的脱毒。
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