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公开(公告)号：CN106581645B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201610992427.3
申请日：2016-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种载有药物的维生素B12衍生物自组装纳米微粒及制备方法与应用。本发明将药物、苯丙氨酸二肽分别溶解于六氟异丙醇，得到溶液A和溶液B；将如式I所示的维生素B12衍生物溶解于六氟异丙醇，得到溶液C；将有机溶剂或其溶液与溶液A混匀，得到溶液D；将溶液B和溶液C混匀后加入到溶液D中，混匀，得到溶液E；将溶液E与水混匀，再加入PEG200混匀，得到溶液F；冷冻干燥，加入水重悬，得到载有药物的维生素B12衍生物自组装纳米微粒。该纳米微粒由于含有维生素B12，从而多个药物分子能通过主动运输的方式穿过肠粘膜进入门脉循环，保证给药剂量达到的治理效果。
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公开(公告)号：CN105669874B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610072050.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP‑2，所述PGP‑2由微杆菌A5接种至桃胶培养基上获得发酵液，分离纯化获得；所述微杆菌A5于2009年8月7日保存于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:M209174；所述分离纯化采用阴离子交换进行，洗脱为采用NaCl溶液进行梯度洗脱。本发明的提供的PGP‑2制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，能够显著抑制Hela 细胞的生长及增殖，Galectin‑3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin‑3介导的红细胞、Hela细胞以及MCF‑7细胞的聚集。
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公开(公告)号：CN106749461A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610993933.4
申请日：2016-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可自主装形成纳米微粒的维生素B12衍生物及制备方法与应用。该可自主装形成纳米微粒的维生素B12衍生物如式I所示。本发明通过磷酸鎓盐类耦合剂或碳二亚胺类耦合剂活化耦合Boc‑苯丙氨酸二肽的羧基，生成活泼的中间产物，然后再加入维生素B12‑羰基‑腐胺，得到可自主装形成纳米微粒的维生素B12衍生物。该维生素B12衍生物能与药物自组装成纳米微粒，从而可以携带多个药物分子通过主动运输的方式穿过肠粘膜进入门脉循环，保证给药药剂量达到的治理效果。
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公开(公告)号：CN101985470B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010291350.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了胰高血糖素样多肽-1类似物及其制备方法与应用。本发明提供了第5位，第6位，第34位，第35位和/或在第37位进行修饰后的胰高血糖素样多肽-1类似物。本发明提供了该多肽的化学制备和分离方法和通过采用重组DNA技术制备与纯化该多肽方法。该多肽在临床上可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明还提供了该多肽用于制备治疗2型糖尿病的缓释药物的应用。
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公开(公告)号：CN102174068A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110032128.2
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种大规模纯化含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的方法与应用。该方法包括如下步骤：对表达含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的工程菌发酵液进行预处理，得到含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白粗提物，通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到融合蛋白粗提物的初次纯化蛋白，接着甲酸水解，再通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到初级纯化的目的多肽，HPLC精制后可得纯度高于95％的目的多肽。本发明所述的方法有效地对含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白进行大规模的制备，最终目的多肽的得率高、纯度高、耗时短、成本低，可达到g级别以上生产规模，可以满足动物实验以及临床前的实验研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117860800B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311631082.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种葫芦茶提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。所述葫芦茶提取物的制备方法包括以下步骤：以葫芦茶为原料，采用煎煮醇沉法制备乙醇提取物，对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次，收集水相并减压浓缩，得到水相分提物，将水相分提物进行硅胶柱层析分离，以乙酸乙酯‑甲醇体系进行梯度洗脱，收集洗脱液，经薄层色谱分析，合并相同组分，将获得的组分分别进行减压浓缩，得到所述葫芦茶提取物。本发明提供的葫芦茶提取物具有优良的抗I型单纯疱疹病毒活性，具备安全性好、选择指数高等优点，可用于制备针对I型单纯疱疹病毒的药物，扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案，具有广阔的应用前景和重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN117860800A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311631082.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种葫芦茶提取物及其在制备抗I型单纯疱疹病毒药物中的应用。所述葫芦茶提取物的制备方法包括以下步骤：以葫芦茶为原料，采用煎煮醇沉法制备乙醇提取物，对所述乙醇提取物依次用等量石油醚、乙酸乙酯萃取三次，收集水相并减压浓缩，得到水相分提物，将水相分提物进行硅胶柱层析分离，以乙酸乙酯‑甲醇体系进行梯度洗脱，收集洗脱液，经薄层色谱分析，合并相同组分，将获得的组分分别进行减压浓缩，得到所述葫芦茶提取物。本发明提供的葫芦茶提取物具有优良的抗I型单纯疱疹病毒活性，具备安全性好、选择指数高等优点，可用于制备针对I型单纯疱疹病毒的药物，扩展疱疹病毒感染疾病的治疗方案，具有广阔的应用前景和重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN113088505B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110278025.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了多糖裂解酶编码基因04147在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用，本发明通过将SEQ ID NO:3所示优化后的多糖裂解酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET28a中，转化至大肠杆菌，得重组表达菌；再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白，经镍亲和层析纯化后，得到重组桃胶多糖水解酶，得到单一种类的酶，所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解活性，可用于制备低分子量和小分子桃胶的水解酶，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN101914603B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010221511.8
申请日：2010-07-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用乳糖诱导pMFH载体生产重组蛋白的发酵方法。本发明主要通过优化发酵培养基的配方、诱导前补料液的配方、诱导后补料液的配方、乳糖诱导液的配方以及发酵参数，成功运用乳糖替代IPTG作为诱导剂来诱导目的蛋白的表达。本发明的目的蛋白表达水平高，目的蛋白占菌体总蛋白的水平可达35～49％，与IPTG诱导水平相当。而且本发明在发酵过程中添加乳糖诱导后再补甘油作为碳源，既可大大提高生物量，又能减少代谢副产物乙酸的生成，还能避免由于发酵液中葡萄糖的存在而影响乳糖的诱导效果。可见，本发明不仅简便，发酵时间短，生产成本低，而且得到的产物中无毒害物质残留。
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公开(公告)号：CN1807621A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032793.0
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的3228－3244。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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