公开(公告)号：CN101058543A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200610093267.5

申请日：2001-04-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山下诚 ,  加藤金芳 ,  多和田纮之

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/60 ,  C07C231/12 ,  C07C235/34 ,  A61K31/137 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。

公开(公告)号：CN1680332A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510059126.7

申请日：2001-04-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山下诚 ,  加藤金芳 ,  多和田纮之

IPC: C07D227/04 ,  C07C235/34

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。

公开(公告)号：CN1204128C

公开(公告)日：2005-06-01

申请号：CN00815009.5

申请日：2000-09-14

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 多和田纮之 ,  大桥宪彦 ,  池内元树

IPC: C07D263/38 ,  C07D263/48 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D263/38 ,  C07D263/48

Abstract: 本发明涉及一种在噁唑的5-位形成碳-碳键的工业上有效的方法，即生产通式(III)化合物或其盐的方法(式中R1和R2各自是氢原子、非强制性取代的烃基或非强制性取代的杂环基，R3是吸电子基团，R4，R5和R6各自是氢原子或非强制性取代的烃基)，该方法包括式(I)化合物或其盐(式中的符号如上定义)，与式(II)化合物或其盐(式中的符号如上定义)在酸或碱存在下反应。

公开(公告)号：CN1422244A

公开(公告)日：2003-06-04

申请号：CN01807644.0

申请日：2001-04-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山下诚 ,  加藤金芳 ,  多和田纮之

IPC: C07C217/60 ,  C07C213/02 ,  C07C235/34 ,  C07C231/12 ,  A61K31/137 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。

公开(公告)号：CN1290254A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN99802714.6

申请日：1999-02-04

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 多和田纮之 ,  伊藤文雄 ,  坂野浩 ,  寺下善一

IPC: C07D241/08 ,  A61K31/495 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供了由右式代表的化合物或其盐,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;环A是可选被取代的二价含氮杂环基;X’是化学键或可选被取代的亚烷基链;Y是可选被取代的二价环基;X是化学键或可选被取代的亚烷基链;Z是(1)可选被取代的氨基,(2)可选被取代的亚氨甲基或(3)可选被取代的含氮杂环基;或其前体药物,它们对活化的凝血因于X具有抑制活性,可用作抗凝血剂。