公开(公告)号：CN105524046B

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201610008203.4

申请日：2010-02-24

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC: C07D401/12 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48

Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN104918949A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201380070280.7

申请日：2013-11-13

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 野野川满 ,  长田敏明 ,  斋藤英树 ,  安间常雄

IPC: C07H19/073 ,  C07H19/067 ,  C07H21/04

CPC classification number: C07H19/207 ,  C07H1/00 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04

Abstract: 本发明的方法中，使用式(I)所代表的新的核苷单体化合物作为合成单元，制备核酸寡聚物[其中，X、R1、Y、碱基、Z、Ar、R2、R3和n各自如权利要求1所定义]。新的核苷单体化合物是核苷，其中的碱基部分被具有至少一个疏水基的芳香烃环-羰基或-硫羰基取代。在各反应中，该方法可以不用柱色谱纯化，并且能够使碱基不但在3'-方向上延长，而且能够使碱基在5'-方向上延长，由此通过液相合成法实现核酸寡聚物的有效大量合成。

公开(公告)号：CN102421753A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201080018114.9

申请日：2010-02-24

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC: C07D207/34 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07D207/30 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN1326859C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN01805833.7

申请日：2001-02-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 安间常雄 ,  马场厚生 ,  牧野治彦 ,  青木勋 ,  长田敏明

IPC: C07D495/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P29/00 ,  C07D495/20

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D495/14

Abstract: 本发明提供作为抗炎性药物(特别是关节炎药物)用的噻吩并吡啶衍生物；它们的制法及含有它们的药物组合物。该噻吩并吡啶衍生物以式(I)表示，式中G为卤素原子、羟基、任选被取代的氨基等；alk为任选被取代的亚烷基；X为O、S、-(CH2)q-等；R为任选被取代的氨基等；B环为成环原子不含氮原子的任选被取代的含Y的5至8员环；Y为O、S、具有下列式(II)的这些基团(其中Ra、Rb与Rc相同或不同，且各为H、卤素原子、任选被取代的烃基等)等；及A环可被取代。