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公开(公告)号：CN105567833A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610061106.1
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种大豆转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的任意多种转基因成分。
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公开(公告)号：CN104830975A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510161740.8
申请日：2015-04-08
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种玉米亲本来源真实性及其比例测试新方法，属于生物技术领域。所述方法包括：获得不同玉米品种间的变异位点；根据所述变异位点确定测试区域；提取抽样样本的DNA；制备测试区域PCR引物；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，获得测序片段组；分析测序片段组，获得待测玉米品种基因型和亲本基因型；根据待测玉米品种基因型和亲本基因型，判断待测玉米品种的亲本来源的真实性并计算亲本来源的比例。所述方法能够准确、快速且简单地判断亲本来源真实性及其比例。
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公开(公告)号：CN104805186A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510148683.X
申请日：2015-03-31
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种测试玉米品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测玉米品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测玉米品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测玉米品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测玉米品种基因型；比较两个待测玉米品种基因型，获得待测玉米品种间差异基因型的比例；根据待测玉米品种间差异基因型的比例，判断两个待测玉米品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测玉米品种间的实质性派生关系。
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公开(公告)号：CN104141007A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410309782.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了miRNA393a基因预报水稻白叶枯病的方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：选取待测水稻和对照水稻，选取的所述对照水稻为未感染白叶枯病但与待测水稻在相同条件下栽培的水稻；分别分离所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因；分别检测所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因中的miRNA393a基因的表达量，所述miRNA393a基因的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示；根据所述待测水稻和所述对照水稻中的miRNA393a基因的表达量，判断实验是否成功，若成功，进一步判定所述待测植株是否感染白叶枯病。本发明提供的预测方法获得了成功，可以在水稻白叶枯病症出现前数天实现准确预报，为早防早治赢得了时间，减少了白叶枯病对水稻造成的损失。
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公开(公告)号：CN102899313A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110216425.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 江汉大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2527/156 , C12Q2535/125 , C12Q2539/101
Abstract: 本发明公开了一种微生物基因克隆方法，该方法包括：用目标性状有差异的菌株做亲本，杂交构建分离群体；对分离群体设置选择压进行自动筛选，获得筛选后群体；对两个亲本、筛选前和筛选后群体进行基因组高通量测序；通过初步直接组装并比对，获得亲本特异位点，将亲本特异位点与筛选前、筛选后的群体基因组按完全匹配的方式进行比对，寻找在亲本与筛选前存在、在筛选后消失的位点，该位点为控制目标性状的候选基因位点，通过与亲本基因组比对获得基因的全长序列，并利用PCR扩增克隆目标基因，按遗传互补实验验证所克隆目标基因的功能。本发明直接克隆基因本身，避免了大量的微生物小种分离与鉴定工作。本发明的方法工作量小，速度快，而且风险低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114277193B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210008173.2
申请日：2022-01-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B50/30 , G16B30/00 , G16B20/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种人类疱疹病毒6型的MNP引物组合物、试剂盒及其应用。所述引物包括5对引物中的至少一对，每对所述引物对均包括正向引物和反向引物，引物序列如SEQ ID NO.6～SEQ ID NO.15所示。所述引物特异的鉴定HHV‑6的5个MNP分子标记，是指在HHV‑6基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域。所述引物互不干扰，可一次性对多样本的所述MNP标记进行序列分析，用于HHV‑6的特异鉴定，遗传变异检测和指纹数据库构建；包含了所述引物的所述试剂盒对HHV‑6具有免培养、高通量、多靶点、高灵敏、免培养的检测优势，对HHV‑6的科研和防疫监测均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114807406B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210224773.2
申请日：2022-03-07
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种检测大豆转基因成分的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.78所示。所述引物对组合的扩增产物可以进行一次高通量测序和分析，得到多个检测结果，避免了现有技术在进行多重PCR时，出现较多的假阳性或假阴性结果；同时利用本申请的引物在进行样品检测时可以实现一个样品9个以上靶标分子的多重PCR扩增或者多个样品中多个靶标的多重PCR扩增，然后通过一次高通量测序和分析，得到转基因成分的检测结果。
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公开(公告)号：CN114807406A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210224773.2
申请日：2022-03-07
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种检测大豆转基因成分的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.78所示。所述引物对组合的扩增产物可以进行一次高通量测序和分析，得到多个检测结果，避免了现有技术在进行多重PCR时，出现较多的假阳性或假阴性结果；同时利用本申请的引物在进行样品检测时可以实现一个样品9个以上靶标分子的多重PCR扩增或者多个样品中多个靶标的多重PCR扩增，然后通过一次高通量测序和分析，得到转基因成分的检测结果。
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公开(公告)号：CN106636362B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201611030525.5
申请日：2016-11-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种大豆微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。
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公开(公告)号：CN106520960B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201611030383.2
申请日：2016-11-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6874 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种芝麻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。
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