卤代吡啶类化合物的脱卤降解方法

    公开(公告)号:CN105503706A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510989705.5

    申请日:2015-12-28

    Applicant: 衢州学院

    Inventor: 谢建伟

    CPC classification number: C07D213/61 B01J23/58 B01J23/63

    Abstract: 本发明提供了一种卤代吡啶类化合物的脱卤降解方法,采用卤代吡啶类化合物为原料,醇作为氢源,水作为溶剂,在负载型催化剂作用下,于常压、20-120℃下,反应3-10h,水相制氢原位脱卤降解卤代吡啶类化合物;所述卤代吡啶类化合物的吡啶环上至少含有一个F、Cl、Br或I取代基。所述负载型催化剂由活性组分和载体构成,所述活性组分由过渡金属与其他金属的混合物组成,所述过渡金属为Rh、Pd、Pt和Ni中的一种,所述其他金属为Se、Ca、Ba、La和Ce中的一种,所述载体为活性炭、硅藻土、沸石、γ-Al2O3、AlF3和MgO中的一种。不直接使用H2为还原剂,而是通过原位催化制取活性氢直接参与反应,具有反应活性高、选择性高,安全性高,环境友好等优点,具有良好的应用前景。

    一种固载催化剂及制备方法、使用方法和应用

    公开(公告)号:CN114849757B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202210560850.1

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种固载催化剂及制备方法、使用方法和应用,属于催化剂技术领域。一种固载催化剂,该催化剂以介孔氮杂碳材料为载体,载体负载有AlCl3和助催化剂。固载催化剂作为有机硅高沸物裂解催化剂的应用。固载催化剂的制备方法,制备方法包括如下步骤:P1、将AlCl3和助催化剂充分溶解在无水乙醇中配成溶液;P2、将溶液缓慢倒入经充分干燥的介孔氮杂碳材料中,连续搅拌,浸渍;P3、将步骤P2中浸渍后的介孔氮杂碳材料烘干,即制成固载在介孔氮杂碳材料的催化剂。它可作为有机硅高沸物裂解制备二甲基二氯硅烷的催化剂,反应条件温和、无需在高温、高压的条件下进行反应,有机硅高沸物裂解就可获得一个较好的转化率,二甲基二氯硅烷可获得一个较好的收率。

    一种碳纳米管酰胺化接枝聚倍半硅氧烷阻燃剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111171322B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202010169094.0

    申请日:2020-03-12

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明涉及新材料制备领域,具体关于一种碳纳米管酰胺化接枝聚倍半硅氧烷阻燃剂的制备方法;本发明采用四甲基胍基丙基三甲氧基硅烷对碳纳米管进行表面改性;采用酰胺化反应将八氨基苯基倍半硅氧烷、氨基二茂铁和联苯基氨基磷酸酯接枝引入改性碳纳米管材料,协同作用得到了高耐热、高抑烟笼形聚倍半硅氧烷;具有相当优异的阻燃性能,用于聚碳酸酯产品的阻燃剂,具有添加量少,成碳能力强,迁移速度快的特点。

    一种五氟苯酚的制备方法
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107353181A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710344846.0

    申请日:2017-05-16

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供一种五氟苯酚的制备方法,步骤如下:以六氟苯和氢氧化钾为原料,在质量分数80-85%的叔丁醇水溶液中,加入适量的四丁基硫酸氢铵、N-磺酸丙基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐、N-甲基-2-[(2-甲基苯氧基)乙酰基]肼甲硫代酰胺和2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物,加热至微沸,回流反应2-3 h,加入适量的水,蒸馏回收叔丁醇溶剂。剩余水溶液用精制盐酸调节PH=9-10,通过功能化D101大孔吸附树脂吸附后,用精制盐酸酸化至PH=1-2,分层,上层水相蒸馏至无油状物,收集蒸馏得到的产物与下层油相合并,精馏,收集142-144℃的馏分,冷却至室温,得无色透明结晶五氟苯酚。本发明工艺简单合理、副反应少、反应收率及产品纯度高,可以满足制备高品质液晶材料和药物的质量要求。

    一种5‑苯基‑1H‑四氮唑的制备方法

    公开(公告)号:CN106905254A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710089788.1

    申请日:2017-02-20

    Applicant: 衢州学院

    CPC classification number: Y02P20/584 C07D257/04

    Abstract: 本发明提供一种5‑苯基‑1H‑四氮唑的制备方法,所述制备方法包括下列步骤:在水溶液中,依次加入适量的羟丙基葡聚糖微球负载型催化剂、苯甲腈、叠氮化钠,搅拌下,于100℃下回流反应6‑8h,反应液冷却至室温后,过滤,回收催化剂,滤液经苯基高分辨琼脂糖微球吸附后,加盐酸中和至PH=5‑6,过滤得5‑苯基‑1H‑四氮唑产品。本发明采用水相合成,避免了有机溶剂的使用,降低了三废的产生量,催化剂实现了重复套用,安全性高、副反应少、反应收率及产品纯度高,不需重结晶处理,具有较大的工业化潜力和社会经济效益。

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