一种可光固化杂化聚硅氧烷树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN119751876A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411968761.6

    申请日:2024-12-30

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明涉及有机‑无机杂化材料及光固化有机硅树脂技术领域,具体涉及一种可光固化杂化聚硅氧烷树脂及其制备方法。本发明主要是通过烷氧基锆单体和烷氧基硅烷单体中的烷氧基与硅二醇单体中的硅羟基发生共缩聚反应,得到主链结构中含有Si‑O‑Si和Zr‑O‑Si结构单元,侧链含有可光固化官能团的杂化聚硅氧烷树脂。本发明通过引入锆元素和苯基后,有助于提高树脂的折射率和保持良好透光率,解决了现有有机硅基体树脂折射率低、树脂中引入高折射率纳米粒子存在分散不均,导致材料透光率降低和制备工艺复杂的问题,影响其在光电封装领域应用。该制备工艺具有操作简单,反应条件温和及后处理过程容易等优点,适合工业化生产。

    一种碳纳米管酰胺化接枝聚倍半硅氧烷阻燃剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111171322A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN202010169094.0

    申请日:2020-03-12

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明涉及新材料制备领域,具体关于一种碳纳米管酰胺化接枝聚倍半硅氧烷阻燃剂的制备方法;本发明采用四甲基胍基丙基三甲氧基硅烷对碳纳米管进行表面改性;采用酰胺化反应将八氨基苯基倍半硅氧烷、氨基二茂铁和联苯基氨基磷酸酯接枝引入改性碳纳米管材料,协同作用得到了高耐热、高抑烟笼形聚倍半硅氧烷;具有相当优异的阻燃性能,用于聚碳酸酯产品的阻燃剂,具有添加量少,成碳能力强,迁移速度快的特点。

    用于合成3-甲氧基丙烯酸甲酯的催化剂及固载、使用方法

    公开(公告)号:CN109746042A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201811573905.2

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,提供了一种用于合成3-甲氧基丙烯酸甲酯的催化剂,催化剂包括醋酸钯和醋酸铜,催化剂可固载到催化剂载体上使用。本发明中的催化体系没有氯离子,且催化剂可固载化,实现了产物易分离,催化剂易回收的绿色工艺;在催化剂的作用下,合成3-甲氧基丙烯酸甲酯的反应条件温和,产物收率高,适合工业化应用;采用该方法制备3-甲氧基丙烯酸甲酯时,丙烯酸甲酯的转化率最高可达到100%,3-甲氧基丙烯酸甲酯及3,3-二甲氧基丙酸甲酯的总收率可达到95%以上;本发明中的催化体系在循环使用10次后,制备3-甲氧基丙烯酸甲酯时产品总收率为84.5%,可减少资源的浪费,保护环境、节约成本,适合工业化应用。

    一种5-苯基-1H-四氮唑的制备方法

    公开(公告)号:CN106905254B

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201710089788.1

    申请日:2017-02-20

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供一种5‑苯基‑1H‑四氮唑的制备方法,所述制备方法包括下列步骤:在水溶液中,依次加入适量的羟丙基葡聚糖微球负载型催化剂、苯甲腈、叠氮化钠,搅拌下,于100℃下回流反应6‑8h,反应液冷却至室温后,过滤,回收催化剂,滤液经苯基高分辨琼脂糖微球吸附后,加盐酸中和至PH=5‑6,过滤得5‑苯基‑1H‑四氮唑产品。本发明采用水相合成,避免了有机溶剂的使用,降低了三废的产生量,催化剂实现了重复套用,安全性高、副反应少、反应收率及产品纯度高,不需重结晶处理,具有较大的工业化潜力和社会经济效益。

    一种卤代芳香化合物的脱卤降解方法

    公开(公告)号:CN105288927A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510787449.1

    申请日:2015-11-17

    Applicant: 衢州学院

    Inventor: 谢建伟

    Abstract: 本发明涉及一种卤代芳香化合物的脱卤降解新方法,采用卤代芳香化合物为原料,醇作为氢源,水作为溶剂,在负载型催化剂作用下,于30-260℃、压力1-10Mpa下,反应5-50h,水相制氢原位脱卤降解卤代芳香化合物;所述卤代芳香化合物的苯环上至少含有一个F、Cl、Br或I取代基。所述负载型催化剂由活性组分和载体构成,所述活性组分由过渡金属与其他金属的混合物组成,所述过渡金属为Rh、Pd、Pt和Ni中的一种,所述其他金属为Se、Ca、Ba、La和Ce中的一种,所述载体为活性炭、硅藻土、沸石、γ-Al2O3、AlF3和MgO中的一种。不直接使用H2为还原剂,而是通过原位催化制取活性氢直接参与反应,具有反应活性高、选择性高,安全性高,环境友好等优点,具有良好的应用前景。

    一种环己酮的制备方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101830789B

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201010175174.3

    申请日:2010-05-18

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 一种环己酮的制备方法,以氯代苯胺或氯代硝基苯为原料,以水和低级脂肪醇为溶剂,在金属负载催化剂体系下进行氢化反应,反应条件为:温度100℃~260℃,压力1~8Mpa,经分离得到环己酮。本发明同现行制备方法相比,过程更为简捷,并具有原料易得,反应转化率、选择性接近100%,过程不产生环己醇,分离简便等特点,适宜于工业化生产。

    一种环己酮的制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101830789A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010175174.3

    申请日:2010-05-18

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 一种环己酮的制备方法,以氯代苯胺或氯代硝基苯为原料,以水和低级脂肪醇为溶剂,在金属负载催化剂体系下进行氢化反应,反应条件为:温度100℃~260℃,压力1~8MPa,经分离得到环己酮。本发明同现行制备方法相比,过程更为简捷,并具有原料易得,反应转化率、选择性接近100%,过程不产生环己醇,分离简便等特点,适宜于工业化生产。

    一种氟铃脲的制备方法

    公开(公告)号:CN103214400B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310129728.X

    申请日:2013-04-15

    Abstract: 本发明涉及一种氟铃脲的制备方法,包括下列步骤:(1)以3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺和氰酸钠为原料,在乙酸水溶液中,加入相转移催化剂,于0-80℃反应1-12h,反应液过滤得滤饼经洗涤和干燥得3,5-二氯-4-(1, 1,2,2-四氟乙氧基)苯脲;(2)在有机溶剂中,以无水氯化锌和无水三氯化铝的混合物为催化剂,以3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯脲与2,6-二氟苯甲酰氯为原料,于65-150℃反应1-24h,反应过程中抽真空排除氯化氢气体,反应结束经减压蒸馏回收溶剂,冷却后,加入质量分数5%的碳酸氢钠溶液,调节pH至7-8,搅拌30min,反应液过滤得滤饼经洗涤、干燥和重结晶得氟铃脲。本发明工艺简单合理、安全性高、副反应少、产物容易提纯、反应收率及产品纯度高,具有较大的工业化潜力和社会经济效益。

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