公开(公告)号：CN102695697A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201080046054.1

申请日：2010-08-26

Applicant: IMTM股份有限公司

Inventor： S·安佐格 ,  U·班克 ,  K·诺德霍夫 ,  P·罗纳特 ,  S·斯泰芬 ,  F·斯特里格 ,  M·塔格尔

IPC: C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C271/20 ,  C07D213/56 ,  C07D239/26 ,  C07D263/24 ,  C07D277/06 ,  C07D333/24 ,  C07D295/185 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165

CPC classification number: C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D239/26 ,  C07D263/24 ,  C07D277/04 ,  C07D295/192 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及通式(1)的化合物或其与有机和/或无机酸的酸加成盐；还涉及通式(1)的化合物在药物中的用途。

公开(公告)号：CN102372713A

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：CN201110219990.4

申请日：2011-07-28

Applicant: IMTM股份有限公司

Inventor： S·安佐格 ,  U·班克 ,  A·亨堡 ,  H·尤利乌斯 ,  K·诺德霍夫 ,  M·特格尔

IPC: C07D473/00 ,  C07D209/20 ,  C07D209/08 ,  C07C237/20 ,  C07C311/35 ,  C07D213/30 ,  C07D239/26 ,  C07D277/04 ,  C07C271/22 ,  C07D271/12 ,  C07C311/32 ,  C07C311/46 ,  C07F7/18 ,  C07D213/56 ,  A61K31/52 ,  A61K31/405 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/426 ,  A61K31/167 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/695 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P19/04 ,  A61P35/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/34 ,  C07C271/22 ,  C07C311/47 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D239/20 ,  C07D239/26 ,  C07D271/12 ,  C07D277/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及作为肽酶效应物用于医学用途的新型化合物。本发明进一步涉及通式(I)的化合物：或其与有机和/或无机酸的酸式加成盐；以及通式(I)的化合物在医学领域中的用途，尤其是用于在体外和体内抑制DNA合成和炎症细胞因子产生以及刺激抗炎症细胞因子产生。本发明还涉及包含至少一种通式(I)的化合物，任选与一种或多种药学上可接受的载体、辅助物质和/或佐剂一起的药学上有效的组合物，或包含至少一种通式(I)的化合物，任选与一种或多种化妆品上可接受的载体、辅助物质和/或佐剂一起的化妆品上有效的组合物。

公开(公告)号：CN1530102B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200410039746.X

申请日：2004-01-29

Applicant: 主要神经技术药业股份有限公司 ,  IMTM股份有限公司

Inventor： P·勒纳特 ,  S·安佐格 ,  F·施特里格 ,  M·塔格尔 ,  K·雷曼 ,  U·施罗德

IPC: A61K31/401 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61K9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K45/06

Abstract: 本发明涉及一种药物组合物在预防和治疗神经变性疾病中的用途(例如缺血或出血性中风，局灶或全局性缺血，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷顿舞蹈症，多发性硬化)。有效药剂的组合物包括至少两种下述物质：α-硫辛酸；氨溴索以及一个或几个血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。在本发明所基于的实验中我们惊奇的发现，对变性损伤特别敏感的神经细胞比其它中枢神经系统(CNS)细胞具有更少的固有游离巯基基团。这就说明了游离巯基基团含量的降低与发生变性后的那些细胞损伤具有某种不确定的联系。通过应用α-硫辛酸、氨溴索和/或ACE抑制剂的组合物，可使神经变性损伤后的受损率降低40到45％。

公开(公告)号：CN100560129C

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200480019624.2

申请日：2004-07-06

Applicant: IMTM股份有限公司

Inventor： S·安佐格 ,  H·戈尔尼克 ,  U·伦代茨鲁 ,  K·诺伊贝特 ,  D·赖因霍尔德 ,  R·沃得 ,  B·施鲁丰 ,  A·添李茨 ,  J·福斯托

IPC: A61K38/55 ,  A61K45/06 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K45/06

Abstract: 本发明涉及通过那些细胞表达的丙氨酰氨基肽酶(APN)抑制剂和二肽基肽酶IV(DP IV)抑制剂的单独或联合效应来抑制人成纤维细胞的DNA合成(对增殖必需的)的方法。通过给药APN和/或DPIV抑制剂以剂量依赖性的方式抑制了人成纤维细胞的DNA合成(增殖)。根据本发明，上述酶的抑制物或含有上述抑制剂的制剂和可投药形式的应用很适于治疗和预防与成纤维细胞超增殖和改变的成纤维细胞分化状态相关的皮肤病。

公开(公告)号：CN1889960A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480034815.6

申请日：2004-10-15

Applicant: IMTM股份有限公司 ,  主要神经技术公司

Inventor： S·安佐格 ,  U·班克 ,  K·诺德霍夫 ,  M·塔格尔 ,  F·斯蒂戈欧

IPC: A61K31/55 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07C235/56 ,  C04B35/632 ,  C07C229/34 ,  C07C243/28 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C255/61 ,  C07C259/14 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C323/60 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/08 ,  C07D213/82 ,  C07D225/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6506

Abstract: 本发明涉及用于医学领域中的能够特异性抑制Gly－Pro－p－硝基酰苯胺切割肽酶的物质。此外，本发明涉及至少一种这样的物质或至少一种含有至少一种这样物质的药物组合物或化妆品组合物用于预防或治疗疾病的用途，特别用于预防和治疗与过度免疫响应伴随的疾病(自体免疫疾病、过敏症、移植排异)，其他慢性炎症疾病，神经疾病和脑损伤，皮肤病(特别是痤疮、牛皮癣)，肿瘤疾病和特定的病毒感染(特别是SARS)。