公开(公告)号：CN1144793C

公开(公告)日：2004-04-07

申请号：CN94194114.0

申请日：1994-09-12

Applicant: 纳赫斯有限公司

Inventor： D·格罗本尼

IPC: C07D255/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6509

CPC classification number: C07D237/04 ,  A61K38/00 ,  C07C243/18 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/24 ,  C07D207/14 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/58 ,  C07D211/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D215/14 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/54 ,  C07D233/56 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/04 ,  C07D243/10 ,  C07D245/02 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D257/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/1412 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65742 ,  C07F9/65744 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明是有关通式(I)反转录病毒蛋白酶抑制剂W-(A)n-B-(A*)m-V (I)其中W，A，B，A*，V，n和m如本文中的定义，包括含有一个在活体内不安定的溶解基团的通式(I)的前药。

公开(公告)号：CN1034931C

公开(公告)日：1997-05-21

申请号：CN95101129.4

申请日：1991-11-16

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 日野智和 ,  安藤亘治 ,  滨口洋 ,  金冈淳

IPC: C07C251/80 ,  C07C249/16

CPC classification number: C07C251/80 ,  A01N37/44 ,  A01N37/50 ,  A01N41/10 ,  A01N47/02 ,  C07C243/22

Abstract: 本发明涉及一种通式(I)所示的腙衍生物，其中取代基的定义见说明书，制备该衍生物的方法，和该衍生物作为杀虫剂的应用。腙衍生物对害虫，特别是对鳞翅目和鞘翅目昆虫具有显著的杀虫作用。

公开(公告)号：CN1099747A

公开(公告)日：1995-03-08

申请号：CN94105233.8

申请日：1994-04-28

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 西田立树 ,  田岛崇吉 ,  菅野英夫

IPC: C07C251/86 ,  A01N33/26

CPC classification number: C07D295/135 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07C255/66 ,  C07C257/06 ,  C07C323/48 ,  C07C331/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D295/13

Abstract: 一种由通式(I)表示的苄基腙衍生物：[其中X是CH～OR5或N～OR5(其中R5是C1-6烷基)，Y是C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，未取代的氨基，或有一个或两个C1-6烷基作为取代基的单或双取代氨基，每一个Z是卤素原子，C1-6烷基或卤代C1-6烷基，m是零或1-4之间的整数，R1是氢原子，C1-6烷基或卤代C1-6烷基，每一个R2，R3和R4是特定的基团]，它在抵抗稻瘟，黄瓜霜霉病，大麦白粉病等病害时在低剂量下非常有效；一种制备该衍生物的方法；以及一种含有该衍生物作为活性成分的农业和园艺上杀菌剂。

公开(公告)号：CN105473555B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201480029808.0

申请日：2014-05-19

Applicant: 拜耳作物科学股份公司

Inventor： S·帕森诺克 ,  N·路易

IPC: C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07C251/88

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C251/80 ,  C07C251/88 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明涉及一种制备3,5‑双(氟烷基)吡唑衍生物的方法及其用于制备杀真菌剂的用途。还请求保护式(IV)和(III)中间体。

公开(公告)号：CN105272879B

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201510329485.3

申请日：2015-06-15

Applicant: 京瓷办公信息系统株式会社

Inventor： 冈田英树 ,  小岛健辅 ,  菅井章雄

IPC: C07C249/16 ,  C07C251/80 ,  G03G5/04

CPC classification number: G03G5/0616 ,  C07C251/80 ,  G03G5/047 ,  G03G5/0614

Abstract: 本发明提供三苯胺腙衍生物和电子照相感光体。三苯胺腙衍生物用下述通式(1)表示。【化1】通式(1)中，R1和R2各自独立，表示从卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基和任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基组成的组中选择的基。m和n各自独立，表示0以上4以下的整数。l表示0或者1。

公开(公告)号：CN102143752A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200980134364.6

申请日：2009-08-04

Applicant: 奥默罗斯公司

Inventor： 尼尔·S·库特歇尔 ,  珍妮弗·林恩·盖奇 ,  尼尔·托马斯·惠勒

IPC: A61K31/54

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/425 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C243/32 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C255/66 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D265/36 ,  C07D275/02 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D333/60

Abstract: 本发明公开了抑制PDE10的化合物，其具有治疗不同疾病状况的功效，所述疾病状况包括(但不限于)精神障碍、焦虑性障碍、运动障碍和/或神经疾病，例如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐怖症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑性瘫痪、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药物诱发性精神病和惊恐症、强迫症。还提供了所述化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还公开了含有与药物可接受的载体结合的化合物的组合物，以及涉及将其用于在有需要的温血动物中抑制PDE10的方法。

公开(公告)号：CN106831489A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710178308.9

申请日：2017-03-23

Applicant: 郑州大学

Inventor： 刘宏民 ,  孙凯 ,  彭嘉迪 ,  郑一超 ,  符运栋 ,  赵培荣 ,  徐晨淏 ,  冯双伟 ,  李继登 ,  李周华

IPC: C07C251/80 ,  C07C249/16 ,  C07C213/00 ,  C07C219/06 ,  C07C241/04 ,  C07C243/14 ,  A61K31/165 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C251/80 ,  A61K31/165 ,  C07C213/00 ,  C07C241/04 ,  C07C249/16 ,  C07C219/06 ,  C07C243/14

Abstract: 本发明涉及一类新的苯环丙胺酰腙类化合物、制备方法及其应用，属药物化学领域。其具有通式（I）所示结构：该类化合物在组蛋白赖氨酸酶抑制及抗肿瘤方面具有显著的活性，总收率达65%以上。

公开(公告)号：CN101454276A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200780019534.7

申请日：2007-04-12

Applicant: 罗伊特化学仪器制造两合公司

Inventor： M·索库普 ,  K·鲁特尔 ,  F·斯托兹 ,  V·米尔 ,  J·巴林特 ,  M·坎特尔

IPC: C07C251/80 ,  C07C281/04 ,  C07C281/10 ,  C07D307/32

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07C235/78 ,  C07C237/20 ,  C07C251/80 ,  C07C281/04 ,  C07C281/10

Abstract: 本发明涉及用于制备8－芳基－辛酰基衍生物，特别是手性8－芳基－辛酰胺的方法，以及在用于制备所述的辛酰基衍生物的方法中所使用的新中间体和它们的用途。

公开(公告)号：CN1889960A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480034815.6

申请日：2004-10-15

Applicant: IMTM股份有限公司 ,  主要神经技术公司

Inventor： S·安佐格 ,  U·班克 ,  K·诺德霍夫 ,  M·塔格尔 ,  F·斯蒂戈欧

IPC: A61K31/55 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07C235/56 ,  C04B35/632 ,  C07C229/34 ,  C07C243/28 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C255/61 ,  C07C259/14 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C323/60 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/08 ,  C07D213/82 ,  C07D225/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6506

Abstract: 本发明涉及用于医学领域中的能够特异性抑制Gly－Pro－p－硝基酰苯胺切割肽酶的物质。此外，本发明涉及至少一种这样的物质或至少一种含有至少一种这样物质的药物组合物或化妆品组合物用于预防或治疗疾病的用途，特别用于预防和治疗与过度免疫响应伴随的疾病(自体免疫疾病、过敏症、移植排异)，其他慢性炎症疾病，神经疾病和脑损伤，皮肤病(特别是痤疮、牛皮癣)，肿瘤疾病和特定的病毒感染(特别是SARS)。

公开(公告)号：CN1146544C

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN00805468.1

申请日：2000-01-28

Applicant: 圣诺菲-合成实验室公司

Inventor： F·巴斯 ,  P·卡穆斯 ,  S·马蒂尼兹 ,  M·里纳尔迪

IPC: C07D231/14 ,  C07C69/738 ,  C07C251/80 ,  A61K31/415 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07C251/80

Abstract: 本发明涉及是大麻素CB1受体强效拮抗剂的N-哌啶子基-5-(4-溴苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酰胺、其盐和溶剂化物。其制备方法包括令5-(4-溴苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-乙基吡唑-3-甲酸的官能衍生物与1-氨基哌啶反应、随后选择性地成盐。