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公开(公告)号:CN103980217A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410226682.8
申请日:2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P35/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D261/20 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物,先以(-)-β-蒎烯为原料,经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮;再与芳香醛进行羟醛缩合,得到3-芳亚甲基诺蒎酮;然后在乙醇钠催化作用下,与盐酸羟胺进行环化反应,得到蒎烷基异噁唑类化合物;若再加入KMnO4氧化脱氢,便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯,利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物,筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN103333122A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310255784.8
申请日:2013-06-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D405/04 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及的是一种蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物,该类化合物的结构式为:式中,Ar为苯基、对氯苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基和呋喃基芳香烃基。其合成方法,包括如下工艺步骤:(1)以(-)-α-蒎烯为原料,经选择性氧化得到(+)-2-羟基-3-蒎酮;(2)在催化剂作用下,(+)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛缩合制得系列4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物;(3)在氢氧化钠溶液或叔丁醇钾中,4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类化合物与盐酸胍进行环化反应,得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。优点:该类化合物对真菌和细菌均表现出良好的杀菌活性和抑菌活性,是极具潜力的抗真菌、抗细菌化合物。
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公开(公告)号:CN103172783A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310141722.4
申请日:2013-04-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F218/08 , C08F220/18 , C08F2/06 , C08F6/10
Abstract: 本发明公开了一种高玻璃化转变温度的聚醋酸乙烯酯材料的制备方法,按质量比为100:10~60取醋酸乙烯酯单体和松节油基丙烯酸酯单体混合,加入部分溶剂,无氧状态下搅拌加热至40-85℃,滴加引发剂和剩余溶剂,反应4-9h后去除溶剂,制备得到聚醋酸乙烯酯材料。本发明方法,充分利用松节油基丙烯酸酯单体特有的刚性大、玻璃化转变温度高等特点,制备的产品外观为无色透明,无味无毒,具有良好的耐热性与较高的玻璃化转变温度,Tg>50℃。适用于食品包装袋、薄膜、不干胶等行业,尤其适用于耐高温膜材料,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102391086A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110217891.2
申请日:2011-08-01
Applicant: 南京林业大学 , 安徽省绩溪县天池化工有限公司
IPC: C07C49/653 , C07C45/75
Abstract: 本发明公开了一种制备3-亚甲基诺蒎酮的新方法,该方法以诺蒎酮为原料,在NaOH或KOH催化下与甲醛水溶液进行羟醛缩合、脱水得到3-亚甲基诺蒎酮。与现有技术相比,该方法的突出优点包括:简化了3-亚甲基诺蒎酮的合成工艺,克服了传统合成方法中诺蒎酮需经过羟亚甲基化和氧化两个步骤才能得到目的产物的缺点,避免了传统工艺中采用NaNH2、NaOMe、NaOC2H5等羟亚甲基化催化剂需在无水环境下使用、实验环境要求苛刻的不足。同时采用固体高锰酸钾作氧化剂,解决了传统氧化剂OsO4、O3所存在的毒性大、价格昂贵等不足,降低了3-亚甲基诺蒎酮的生产成本,提高了生产安全性。有较好的实用性,能够产生很好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN101481328B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200910028543.3
申请日:2009-02-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C251/20 , C07C249/02 , C07D317/58 , A01N35/10 , A01N43/30 , A01P5/00
Abstract: 本发明是N-取代-3-蒎酮亚胺合成及在毒杀松材线虫中的应用。N-取代-3-蒎酮亚胺化合物如通式I所示:通式I,通式I化合物包括:以α-蒎烯为原料,经硼氢化、氧化得到3-蒎醇;3-蒎醇再经氧化剂氧化得到3-蒎酮;在带水剂和催化剂存在下3-蒎酮与异丁胺、正己胺、正辛胺、环己胺等脂肪族和脂环族伯胺以及苯胺、苯乙胺、α-甲基苄胺、胡椒胺等芳香族伯胺反应,生成N-取代-3-蒎酮亚胺。研究表明:通式I化合物N-取代-3-蒎酮亚胺对松材线虫具有毒杀作用,特别是N-苯基-3-蒎酮亚胺具有很好的杀松材线虫活性,N-苯基-3-蒎酮亚胺作为杀松材线虫药剂具有:高效、易得,便于推广使用。
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公开(公告)号:CN101481317A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200910028544.8
申请日:2009-02-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C211/38 , C07C211/41 , C07C211/48 , C07C209/52 , A01P1/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及的是左旋N-取代-3-蒎胺及其合成和应用;其左旋N-取代-3-蒎胺化合物,如右。通式I式中R为苯基、苄基等芳香烃基和环己基、正丁基、正庚基、正十二烷基等脂环烃基和脂肪烃基。通式I化合物的制备包括:以(-)-α-蒎烯为原料,经硼氢化-氧化得到(+)-3-蒎醇;(+)-3-蒎醇再经氧化剂氧化得到(-)-3-蒎酮;在催化剂作用下(-)-3-蒎酮与苯胺、苄胺等芳香胺以及环己胺、正丁胺、正庚胺、正十二胺等脂环族和脂肪族胺反应,生成N-取代-3-蒎酮亚胺;N-取代-3-蒎酮亚胺再经还原剂还原得到左旋N-取代-3-蒎胺。通式I化合物(-)-N-取代-3-蒎胺对真菌和细菌均表现出良好的杀菌和抑菌活性。
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