公开(公告)号：CN102137837A

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN200980113077.7

申请日：2009-04-13

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 山口阳一 ,  柳濑健志 ,  武藤进 ,  板井昭子

IPC: C07C59/66 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/36 ,  A61K31/402 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C65/24 ,  C07C205/56 ,  C07C229/42 ,  C07C233/25 ,  C07C233/56 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C323/12 ,  C07C323/21 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07D211/42 ,  C07D257/04 ,  C07D295/12 ,  C07D317/54

CPC classification number: C07D211/42 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C65/24 ,  C07C69/712 ,  C07C69/736 ,  C07C69/76 ,  C07C205/37 ,  C07C217/80 ,  C07C217/84 ,  C07C233/15 ,  C07C233/29 ,  C07C233/51 ,  C07C233/56 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C235/68 ,  C07C235/80 ,  C07C255/54 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C323/12 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D257/04 ,  C07D295/12 ,  C07D317/54

Abstract: 本发明提供了一种化学式(I)所示的、具有PAI-1抑制作用的化合物。在化学式(I)中，R1代表可被选择性取代的C6-10芳基等，T代表单键等，m为0或1，当m为0时，G代表-N-C(＝O)-CO2H等，当m为1时，G代表氧原子等，R2代表可被选择性取代的C6-10芳基等，E代表化学式(II)所示化合物(其中，R31、R32、R33和R34的其中之一代表R1-T-，而剩下的三个分别独立地代表氢原子等，同时R35为-X-Y’、氢原子等)，X代表-CH2-等，Y’代表羧基等，M代表单键等。

公开(公告)号：CN101842093A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200880113369.6

申请日：2008-10-23

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D295/20

CPC classification number: C07D295/20

Abstract: 用以下通式(I)表示的对PAI-1产生具有抑制活性的化合物；其中：R1代表，例如，氢原子，或4-(吗啉基)羰基，环D代表，例如，苯环或具有取代基的苯环，且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。

公开(公告)号：CN100490793C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN03813557.4

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505

Abstract: 一种预防和/或治疗阿尔兹海默症等神经性疾病的医药，其特征为含有选自下述通式(I)所示化合物和其药理学上容许的盐，以及其水合物和其溶剂合物所构成组中选出的物质为有效成分：(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基，或可具有取代基的单环状或稠合多环状杂芳基(但是不包括该杂芳基为①式(I)中的-CONH-基上直接结合的环为苯环的稠合多环状杂芳基，②无取代的噻唑-2-基，以及③无取代的苯并噻唑-2-基的情形)，环Z是式-O-A(式中，A和上述定义相同)和式-CONH-E(式中，E和上述定义相同)所示基之外，尚可具有取代基的芳烃基，或式-O-A(式中，A和上述定义相同)和式-CONH-E(式中，E和上述定义相同)所示基之外，尚可具有取代基的杂芳烃基)。

公开(公告)号：CN100464742C

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：CN03813313.X

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61K31/222

CPC classification number: A61K31/18 ,  A61K31/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/222 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377

Abstract: 一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其特征为含有选自下述通式(I)所表示的化合物及药理学上允许的盐和它们的水合物及溶剂合物作为有效成分，(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基或可具有取代基的单环式或稠合多环式杂芳基，(但是除去该杂芳基为① 直接连接于式(I)中的-CONH-基的环为苯环的稠合多环式杂芳基、②无取代的噻唑-2-基和③无取代的苯并噻唑-2-基的情况)，环Z表示除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的芳烃，或除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的杂芳烃)。

公开(公告)号：CN100406006C

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200480020226.2

申请日：2004-07-16

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子 ,  武藤进

IPC: A61K31/167 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D321/10

Abstract: 用于预防和/或治疗皮肤的色素沉着和/或皮肤癌发生的药物，其中含有选自由下述通式(I)表示的化合物及药理学容许的其盐，以及它们的水合物及它们的溶剂合物的物质作为有效成分，(式中，X表示主链原子数为2至5的连接基(该连接基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式-O-A(式中，A与上述定义相同)及式-X-E(式中，X及E与上述定义相同)所表示的基团以外还可具有取代基的芳烃，或除式-O-A(式中，A与上述定义相同)及式-X-E(式中，X及E与上述定义相同)所表示的基团以外还可具有取代基的杂芳烃)。

公开(公告)号：CN101103977A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200710141175.4

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/426 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/4035 ,  A61K31/055 ,  A61K31/121 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/194 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402

Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药，其特征为含有式(I)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成份，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的芳烃或、为除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。

公开(公告)号：CN1658857A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03813313.X

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61K31/222

CPC classification number: A61K31/18 ,  A61K31/00 ,  A61K31/167 ,  A61K31/222 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377

Abstract: 一种具有NF－κB活化抑制作用的医药，其特征为含有选自通式(I)所表示的化合物及药理学上允许的盐和它们的水合物及溶剂合物作为有效成分，(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5－二取代或3，5－二取代苯基或可具有取代基的单环式或缩合多环式杂芳基，(但是除去该杂芳基为①直接连接于式(I)中的－CONH－基的环为苯环的缩合多环式杂芳基、②无取代的噻唑－2－基和③无取代的苯并噻唑－2－基的情况)，环Z表示除式－O－A(式中，A表示与上述定义相同)及式－CONH－E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的芳烃，或除式－O－A(式中，A表示与上述定义相同)及式－CONH－E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的杂芳烃)。

公开(公告)号：CN101849953B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201010103976.3

申请日：2001-12-18

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  永野辰夫 ,  早乙女智美 ,  板井昭子

IPC: A61K31/695 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/405 ,  A61K31/498 ,  A61K31/403 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/137 ,  A61K31/433 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/055 ,  A61K31/357 ,  A61K31/12 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/445 ,  A61K31/17 ,  A61K31/63 ,  A61K31/222 ,  A61K31/427 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P25/28 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/327 ,  A61K31/055 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/357 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/80 ,  C07D209/88 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D239/22 ,  C07D241/44 ,  C07D263/48 ,  C07D277/24 ,  C07D285/08 ,  C07D321/10 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

Abstract: 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环Z表示芳烃或杂芳烃)。

公开(公告)号：CN101849953A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010103976.3

申请日：2001-12-18

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  永野辰夫 ,  早乙女智美 ,  板井昭子

IPC: A61K31/695 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/405 ,  A61K31/498 ,  A61K31/403 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/137 ,  A61K31/433 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/055 ,  A61K31/357 ,  A61K31/12 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/445 ,  A61K31/17 ,  A61K31/63 ,  A61K31/222 ,  A61K31/427 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P25/28 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/327 ,  A61K31/055 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/357 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/80 ,  C07D209/88 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D239/22 ,  C07D241/44 ,  C07D263/48 ,  C07D277/24 ,  C07D285/08 ,  C07D321/10 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

Abstract: 一种具有NF-κB活化抑制作用的药物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环Z表示芳烃或杂芳烃)。

公开(公告)号：CN1653454B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN03810703.1

申请日：2003-03-11

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 富冈伸夫 ,  板井昭子

IPC: G06F17/30 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: G06F19/12 ,  C07K1/00 ,  G06F19/702

Abstract: 一种分子功能网络的生成方法，读方法包括利用根据选自修饰状态、活性/失活状态、聚集状态以及结构变化的1或2项以上项目将生物分子信息级系化并保存所获得的数据库进行组合检索的步骤。利用作为包含生物学事件的生物分子对信息集合的本发明生物分子连锁数据库，通过检索生成作为在必要范围内功能上、生物合成上的该分子间关联的分子功能网络，由此可以推定与任意生物分子的表达直接或间接相关的生物学事件。