一种药物组合物及其应用
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN117462690B

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202311454661.7

    申请日:2023-11-03

    Abstract: 本发明提供一种药物组合物及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。其中,所述药物组合物包括肠道益生菌群物质和αPD 1抑制剂;肠道益生菌群物质是通过菌菇多糖诱导改变肠道微生态后得到的肠道益生菌群物质。本发明采用菌菇多糖,通过调节肠道微生物生态功能群起到增强αPD‑1抗肿瘤疗效,菌菇多糖改变肠道菌群环境后,可以通过富集得到肠道益生菌群物质,能够减少Foxp3+CD4+调节性T细胞(Treg)在肿瘤内的浸润,增强CD8+T细胞的效应功能,从而与αPD‑1疗法产生协同作用;与单疗法相比,由菌菇多糖诱导改变肠道微生态而得到的肠道益生菌群物质与αPD‑1联合治疗可显著延缓肿瘤生长。

    一种药物组合物及其应用
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117462690A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311454661.7

    申请日:2023-11-03

    Abstract: 本发明提供一种药物组合物及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。其中,所述药物组合物包括肠道益生菌群物质和αPD 1抑制剂;肠道益生菌群物质是通过菌菇多糖诱导改变肠道微生态后得到的肠道益生菌群物质。本发明采用菌菇多糖,通过调节肠道微生物生态功能群起到增强αPD‑1抗肿瘤疗效,菌菇多糖改变肠道菌群环境后,可以通过富集得到肠道益生菌群物质,能够减少Foxp3+CD4+调节性T细胞(Treg)在肿瘤内的浸润,增强CD8+T细胞的效应功能,从而与αPD‑1疗法产生协同作用;与单疗法相比,由菌菇多糖诱导改变肠道微生态而得到的肠道益生菌群物质与αPD‑1联合治疗可显著延缓肿瘤生长。

    一种利用油茶粕发酵制备胞外水溶性黄色素的方法

    公开(公告)号:CN113637711A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110867261.3

    申请日:2021-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种利用油茶粕发酵制备胞外水溶性黄色素的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)油茶粕的脱毒处理:利用黑曲霉于28~38℃发酵油茶粕4~6天,之后进行蒸汽爆破处理,得到脱毒油茶粕粉末;将脱毒油茶粕粉末与水混合,灭菌后得油茶粕液体培养基;(2)发酵菌株的活化培养:将红曲霉突变菌株作为发酵菌株进行固体斜面活化培养,用无菌水或生理盐水收集孢子备用,作为液体发酵的发酵菌剂;(3)配置发酵培养基;(4)液体发酵。本发明通过液态发酵可制备出结构稳定、pH适用范围广的水溶性黄色素,同时也为农林副产物油茶籽粕的高值化综合利用提供了一种新的途径。

    一种转化葡萄糖产葡萄糖酸的黑曲霉孢子及其制备和应用方法

    公开(公告)号:CN105483031A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201610050908.2

    申请日:2016-01-26

    CPC classification number: C12N1/14 C12N3/00 C12P7/58

    Abstract: 本发明公开了一种转化葡萄糖产葡萄糖酸的黑曲霉孢子及其制备和应用方法。该制备方法包括以下步骤:1)固态发酵法培养:获取胞内含高活性葡萄糖氧化酶的黑曲霉孢子;2)水洗、冻融和加入萜类试剂处理:获取通透性好且在生物转化过程中不会萌发的黑曲霉孢子。将制备的黑曲霉孢子加入转化容器,转化200h后,采用二硝基水杨酸法和葡萄糖酸试剂盒分别测定葡萄糖和葡萄糖酸的含量。结果表明,本法制备的孢子可用于转化葡萄糖产葡萄糖酸,且转化过程中具有不易失活,无需固定,易于分离,可反复使用的特点。该方法为黑曲霉孢子在生物转化葡萄糖产葡萄糖酸的实际应用提供了理论基础与技术支撑。

    一种基于挥发性物组的潲水油鉴别方法

    公开(公告)号:CN102721723A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210230447.9

    申请日:2012-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种基于挥发性物组的潲水油鉴别方法。该方法包括以下步骤:1)分子导线阵列探针的设计;2)分子导线压电传感装置的构建;3)已知样本的分析;4)特征判别信息的提取;5)待测样本的鉴别,通过将输出的特征值与已知样品集特征值进行比较,实现潲水油的快速鉴别。本发明具有灵敏度高、检测快速、操作便利、造价便宜等优点,可为执法部门及检验机构在油品经营的质量抽检中提供可靠依据。

    提取红汁乳菇多糖类化合物的方法

    公开(公告)号:CN115572333A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202211286616.0

    申请日:2022-10-20

    Abstract: 本申请提供一种提取红汁乳菇多糖类化合物的方法,涉及活性物质提取领域。该方法:将红汁乳菇子实体依次进行冻干、粉碎、脱脂、水提取、除蛋白、醇沉和树脂吸附得到红汁乳菇精多糖混合物;向红汁乳菇精多糖混合物内逐滴加入无水乙醇进行醇沉纯化,并逐步收集沉淀物,得到红汁乳菇多糖‑10/40/60/80活性成分;将所述红汁乳菇多糖‑10/40/60/80活性成分分别进行液相色谱制备,然后透析、后处理得到红汁乳菇多糖LHP‑1、红汁乳菇多糖LHP‑2、红汁乳菇多糖LHP‑3、红汁乳菇多糖LHP‑4、红汁乳菇多糖LHP‑5。本申请提供的提取红汁乳菇多糖类化合物的方法,首次从红汁乳菇子实体中提取得到5种多糖类化合物。

    一种基于酪氨酸的肠溶性杂化水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN107033369B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201710229004.0

    申请日:2017-04-10

    Abstract: 一种基于酪氨酸的肠溶性杂化水凝胶的制备方法,包括以下步骤:将酪氨酸的烧碱溶液与明胶混合,在50‑57℃下用40‑80转/分钟的速度均匀搅拌至明胶固体完全溶解后,超声10‑50s,再调节pH至6.5以下,在1000~1200转/分钟的速度下振荡10‑30s,在0~50℃下静置10分钟以上,待其成胶,即成。本发明制备的杂化水凝胶具有pH响应性,在33℃以上,可以在酸性下成胶,在中性或者碱性环境中溶胶,符合肠溶性智能材料的要求。本发明制备方法步骤简单、成本低,只需混合搅拌即可成胶,不易变质,环境友好,且可在模拟胃液环境中保持胶体状态,模拟肠道环境中溶解。

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