熊果酸的制备方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1923844A

    公开(公告)日:2007-03-07

    申请号:CN200610048656.6

    申请日:2006-09-05

    Inventor: 罗晓东 蔡详海

    Abstract: 提供一种熊果酸的制备方法,包括提取、分离、纯化步骤,选取糖胶树叶为原料,水煮至除去水溶性杂质,然后加入醇,热提取2-4次,合并提取液,回收溶剂得浸膏,再加入酸水溶解,充分搅拌,分离酸水溶液和沉淀,取沉淀部分,加入乙醇溶解,低温中沉淀结晶,重结晶多次,可得到不同纯度的熊果酸产品。用本发明方法生产熊果酸得率高、产品纯,且生产中不用水和乙醇以外的其它有机溶剂,工艺简单,成本低廉,适于工业生产。

    抗消化道溃疡的倍半萜内酯类化合物

    公开(公告)号:CN1111527C

    公开(公告)日:2003-06-18

    申请号:CN98118181.3

    申请日:1998-09-08

    Abstract: 本发明涉及以下通式(I)表示的化合物及其制备方法和应用。其中,R1和R2为甲基、亚甲基、-CH2OR′、-COOR′、-CONR′R′(R′为氢、选自C1-C5的烷基、C1-C20的酰基、C3-C6的环烷基、取代或未取代的苯甲酰基、葡萄糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖),3,4或4,5形成双键或环氧或不形成双键,1,10或9,10形成双键或环氧或不形成双键,1,5成键或不成键,11位形成吡唑琳甲基酯(R1为-N=N-CH2-CH2-)。上述化合物可用于制备预防和治疗消化道疾病药物。

    抗消化道溃疡的倍半萜内酯类化合物

    公开(公告)号:CN1215055A

    公开(公告)日:1999-04-28

    申请号:CN98118181.3

    申请日:1998-09-08

    Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的化合物及其制备方法和应用。式中,R1和R2为甲基、亚甲基、-CH2OR′、-COOR′、-CONR′R′(R′为氢、选自C1-C5的烷基、C1-C20的酰基、C3-C6的环烷基、取代或未取代的苯甲酰基、葡萄糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖),3,4或4,5形成双键或环氧或不形成双键,1,2或9,10形成双键或环氧或不形成双键,1,5成键或不成键,11位形成吡唑啉甲基酯(R1为-N=N-CH2-CH2-)。上述化合物可用于制备预防和治疗消化道疾病药物。

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