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公开(公告)号：CN100417636C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2-X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
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公开(公告)号：CN100347166C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
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公开(公告)号：CN103635459B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280032319.1
申请日：2012-06-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/24 , C07C305/26
CPC classification number: C07C303/24 , C07C305/26
Abstract: 本发明的氟硫酸芳环酯类的制造方法包括在除吡啶和甲基吡啶以外的叔胺的存在下使芳环羟基化合物与硫酰氟（SO2F2）反应的工序。本发明的制造方法中使用的硫酰氟作为熏蒸剂被广泛使用，容易大规模获得。另外，本发明的制造方法可以在温和的反应条件下迅速且收率良好地获得目标物。本发明的制造方法一举解决了现有技术的问题，作为氟硫酸芳环酯类的工业制造方法是极其有用的。
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公开(公告)号：CN102858822B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201180021541.7
申请日：2011-03-07
IPC: C08F283/00 , C08F283/02
CPC classification number: C08G64/1633 , C07D319/06 , C08G63/08 , C08G63/64 , C08G64/0233 , C08G64/0241 , C08G64/025 , C08G64/38 , C08G64/42 , C08G2261/126 , Y02P20/582
Abstract: 公开了一种制备包含活性的五氟苯基酯基侧基的环状羰基化合物的一锅法。环状羰基化合物可通过开环方法聚合以形成包含重复单元的ROP聚合物，所述重复单元包含侧链五氟苯基酯基。在开环聚合之前或之后，可使用合适的亲核体将五氟苯基酯基侧基选择性地转变为多种其他官能团。
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公开(公告)号：CN102197021A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980142167.9
申请日：2009-10-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/28 , C07C305/26 , C07D207/416 , C07B53/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07B53/00 , C07C303/24 , C07C305/26
Abstract: 通过使醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而能够制造氟代硫酸酯类。作为原料基质，优选光学活性仲醇类，特别优选光学活性α-羟基酯类及光学活性4-羟基脯氨酸类。通过进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应，从而特别良好地进行所期望的反应。本发明是解决了现有技术的全部问题、且在工业上也能够实施的制造方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101977890A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110248.0
申请日：2009-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C249/02 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C251/24 , C07B61/00
CPC classification number: C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种制造光学活性氟胺类保护体的方法，该方法包括如下步骤：使光学活性羟胺类亚胺保护体、光学活性羟胺类噁唑烷保护体、或该光学活性羟胺类亚胺保护体与光学活性羟胺类噁唑烷保护体的混合物在碳原子数7～18的叔胺类(氨的3个氢原子全部被烷基取代的胺)的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应。通过使该光学活性氟胺类保护体在酸性条件下水解，能够制造光学活性氟胺类。
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公开(公告)号：CN101111462A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200680003422.8
申请日：2006-03-17
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/16 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16 , C07H19/073
CPC classification number: C07D209/48 , C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C67/307 , C07D207/16 , C07H19/073 , C07C19/08 , C07C69/63
Abstract: 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4－氟脯氨酸衍生物、2’－脱氧－2’－氟尿苷衍生物、光学活性α－氟代羧酸酯衍生物等。
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公开(公告)号：CN1832918A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022700.5
申请日：2004-06-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C209/52 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C209/52 , C07C211/15 , C07C249/02 , C07C251/08
Abstract: 生产由式[3]代表的旋光活性1－烷基－取代的2，2，2－三氟乙基胺或该化合物的盐的方法(式中R代表C1－6烷基，*表示不对称的碳)。这些化合物是重要的医药和农业化学品的中间体。该方法包含在氢气氛中借助包含VIII族金属的催化剂不对称还原由式[1]代表的旋光活性亚胺，以转化为由式[2]代表的旋光活性仲胺，再使该仲胺或其盐进行氢解，生成目标化合物。
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公开(公告)号：CN1671683A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基－取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2－烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基－取代的2－的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基－取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2－烷氧基苯乙酮。
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公开(公告)号：CN1671647A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1－(氟－、三氟甲基－或三氟甲氧基－取代的苯基)烷基胺N－单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2－X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1－或2－萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
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