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公开(公告)号：CN110004070B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201910284360.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产木聚糖的黑曲霉基因工程菌，该菌株中Msb2基因失活；所述Msb2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述Msb2基因失活后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产木聚糖酶中的应用。本发明通过构建Msb2基因的黑曲霉基因工程菌，使黑曲霉在发酵产木聚糖酶过程中生物膜产量减少，并且黏附性变弱，提高了木聚糖酶的产量，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN109337854B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811377403.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌，该菌株中胞外核酸酶ExeR基因失活，本发明中还公开了上述敲除胞外核酸酶ExeR的谷氨酸棒杆菌的构建方法。本发明研究了敲除谷氨酸棒状杆菌中胞外核酸酶对生物膜的作用，进一步验证eDNA作为细菌生物膜中不可或缺的成分，并成功使谷氨酸棒状杆菌成膜能力加强，为后面应用连续化发酵提供实验基础。
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公开(公告)号：CN110004070A8
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201910284360.1
申请日：2019-04-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株产木聚糖的黑曲霉基因工程菌，该菌株中Msb2基因失活；所述Msb2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述Msb2基因失活后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法。本发明进一步地公开了基因工程菌在发酵生产木聚糖酶中的应用。本发明通过构建Msb2基因的黑曲霉基因工程菌，使黑曲霉在发酵产木聚糖酶过程中生物膜产量减少，并且黏附性变弱，提高了木聚糖酶的产量，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN109207418B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811376390.7
申请日：2018-11-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达三磷酸腺苷酶的谷氨酸棒杆菌，所述三磷酸腺苷酶的基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过在谷氨酸棒杆菌中过表达三磷酸腺苷酶ATPase，为中间转换蛋白VirB11提供能量，促使菌毛脱落形成Ⅳ型分泌通路，增加胞外DNA分泌量，提升细菌的初始粘附能力，提高生物膜结构的稳定性。
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公开(公告)号：CN115851467B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202210803808.8
申请日：2022-07-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达Cna1基因的重组酿酒酵母及其构建方法；所述的重组酿酒酵母过表达Cna1基因。所述Cna1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述的酿酒酵母为Saccharomyces cerevisiae S288c。本发明通过过表达Cna1基因，促进了重组菌株生物膜的形成，同时本发明第一次将真菌信号通路基因利用到基于生物膜固定化发酵生产乙醇当中，提高了重组菌株的生物膜量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118291353A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410536010.0
申请日：2024-04-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一株产普鲁兰酶菌株及其构建方法与应用。本发明构建的产普鲁兰酶菌株，是以枯草芽孢杆菌168Δ9为底盘菌株，通过双启动子表达质粒过表达普鲁兰酶基因得到的。所述双启动子是由启动子P43与启动子P43、启动子PHpaⅡ、启动子PLypR、启动子P223、启动子P556、启动子P566、启动子P6366中的任意一种组成，所述的普鲁兰酶基因包括基因amyX、基因pulA、基因pulB、基因pulD、基因Bapul13A中的任意一种。本发明构建得到的产普鲁兰酶菌株可显著提高普鲁兰酶的产量，且胞外积累的酶活更高，通过优化发酵培养基更进一步提高了普鲁兰酶的产量和酶活。减少人工、时间和材料的成本，且无需担心安全问题，可直接用于食品工业方面。
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公开(公告)号：CN114292885B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111496998.5
申请日：2021-12-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P7/56 , C12N11/04 , C12N11/08 , C12N11/082 , C12N11/093 , C12N11/14 , C12N9/42 , C12N1/20 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了一种利用提高凝结芽孢杆菌发酵产L‑乳酸的方法，以脱木质素纤维经酶解所得的上清液为发酵培养基，以聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯、炭黑、棉纤维和聚氯乙烯中的任意一种或几种组合为固定化载体，进行固定化发酵产L‑乳酸。本发明所提供的方法中固定化细胞连续多批次发酵不仅缩短了单批次生产周期，提高了生产能力，平均产酸浓度108g/L，平均物料乳酸转化率0.41g/(g半脱玉米秸秆)，比单批次游离细胞发酵提高17.39％，平均产酸速率达1.82g/(h·L)，是游离细胞发酵的1.42倍，发酵效果明显高于游离细胞发酵，而且省去了发酵前不断活化培养菌体的操作，大大简化了生产工
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公开(公告)号：CN114317389B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111577723.4
申请日：2021-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L‑苏氨酸的方法，即利用重组大肠杆菌△bluF+nMagHigh和重组大肠杆菌△bluF+pMagHigh共培养发酵产L‑苏氨酸。本发明中nMagHigh与pMaghigh的表达共培养，对重组菌的生物膜形成有促进作用，对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用，同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用，节约了成本。同时本发明是第一次将光遗传学元件Magnet系统应用到基于生物膜固定化发酵产氨基酸当中。
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公开(公告)号：CN114606151B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202210456408.4
申请日：2022-04-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种表面展示β‑半乳糖苷酶的重组毕赤酵母，通过在原始毕赤酵母中异源表达来源于米曲霉BK03的β‑半乳糖苷酶基因lacA与来源于酿酒酵母的细胞壁蛋白pir1p得到。所得的重组菌株GS115‑pir1p‑lacA通过锚定蛋白将β‑半乳糖苷酶基因lacA锚定在细胞表面，固定化后的酶可以用做全细胞催化剂，且重组表面展示菌株能一直保持较高的酶活力，酶活能持续较久，随着菌的存活一直稳定存在。
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公开(公告)号：CN113817616B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111106831.3
申请日：2021-09-22
Applicant: 南京工业大学 , 南京高新工大生物技术研究院有限公司 , 中粮生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株几丁质合酶转录调控基因MedA失活的黑曲霉基因工程菌及其应用。本发明通过基因敲除手段构建了一株几丁质合酶转录调控基因MedA缺失的黑曲霉基因工程菌。该基因工程菌使黑曲霉在固定化发酵产柠檬酸过程中生物膜量减少，使载体孔径被堵死的现象得到有效缓解，增加了载体与外界的传氧传质效果，从而发挥出固定化发酵的优势，提高了柠檬酸的产量，缩短了发酵周期，有效解决了现有工业上黑曲霉发酵生产柠檬酸时产量低、发酵周期长的问题。
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