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公开(公告)号：CN103463970A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310399715.4
申请日：2013-09-05
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02C20/10
Abstract: 一种处理氮氧化物废气的新方法，包括有机溶剂高效吸收、催化氧化及其随后的水萃取利用三个主要环节。所用有机溶剂主要包括酯类、醇类和酮类一种或多种混合的有机溶剂。有机溶剂吸收的一氧化氮与氧气在稀土配合物催化下氧化至二氧化氮和三氧化二氮才能用水萃取，得到三氧化二氮、亚硝酸和硝酸的水溶液。该水溶液可以用于硝基化和亚硝基化反应或作为氧化剂而得到回收利用，有机溶剂可以循环用于一氧化氮的吸收。具有催化氧化功能的是稀土与酚酸酯类化合物形成的具有弱配位相互作用的稀土配合物，它们的配位能力与稀土与氮氧化物的配位能力相近。本方法适合于低浓度氮氧化物的吸收和转化利用，消除废气排放给环境带来的危害。
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公开(公告)号：CN103436697A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310355258.9
申请日：2013-08-15
Applicant: 南昌大学 , 甘肃稀土新材料股份有限公司 , 全南包钢晶环稀土有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种处理含铝稀土料液的碳酸稀土结晶沉淀方法，是通过反应和陈化温度的控制来减小杂质对碳酸稀土结晶的影响，获得稀土总量高、结晶速度快、过滤洗涤方便的稀土碳酸盐。控制反应和陈化结晶温度在75℃以上，反应过程碳酸(氢)盐与稀土的物质的量之比可以在0.2:1(0.4:1)～10:1（20:1），但在临近反应结束时应控制在1.4:1(2.2.:1)～1.8:1(3.2:1)，溶液的pH值控制在4.5~7.5之间。随着碳酸(氢)盐与稀土的物质的量之比的提高，结晶速度会放缓，需要的陈化时间加长，氯根含量降低。加料方式可以是正序、反序和同步加料中的任何一种。使用本方法结晶速度快、产品中稀土总量高、堆密度大、沉淀剂的消耗量少。
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公开(公告)号：CN103224248A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310114706.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种制备碳酸稀土及其物料回收利用方法，是以固体硫酸稀土和碳酸氢铵为原料，按确定比例加入到含一定游离稀土离子浓度和碳酸稀土结晶的悬浮液底料中，使沉淀结晶反应与硫酸稀土的溶解分别进行，而不是直接的硫酸稀土-碳酸稀土固-固沉淀转化反应。当溶液中的硫酸根含量达到或超过一定浓度时，会抑制硫酸稀土的溶解而影响碳酸稀土的结晶质量。为此，需要补加沉淀剂使稀土沉淀完全后陈化结晶。过滤出合格的结晶产物，滤液中加入石灰经吹氨和过滤,可以除去大部分的硫酸根和氨。氨可以循环使用，硫酸钙作为副产物回收，滤液可以循环用于配置上述含碳酸稀土结晶和游离稀土的反应结晶底料。
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公开(公告)号：CN103205237A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310004064.4
申请日：2013-01-07
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种二氧化钛负载氧化铈抛光粉的制备方法，是将二氧化钛粉体加入到含分散剂的去离子水中，固体浓度为100～200g/l，用氢氧化钠稀溶液调节pH值在9.5~11.5范围，超声分散1～30min，得到悬浮性能良好的浆料。在50℃~90℃和搅拌条件下，往该浆料中加入硝酸铈溶液，其加量按所含氧化铈与二氧化钛的重量比1～10：100计算，搅拌均匀后老化10-30min，继续加入氢氧化钠稀溶液调节pH值在6.0~10.0范围，再次老化10～30min，使铈离子水解沉积在二氧化钛颗粒表面；抽虑、洗涤，在110℃干燥1～24h，磨细后置于马弗炉中于400～700℃下煅烧2h，取出后磨细，得到所需的二氧化钛负载氧化铈抛光粉。本发明的制备方法简单方便，价格低廉，对硅片表面抛光的速度高和精度高。
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公开(公告)号：CN102352448B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110223132.7
申请日：2011-08-05
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及用普鲁士蓝胶体纳米粒子（PB-CNP）从低浓度稀土溶液中回收稀土的方法。首先合成稳定的PB-CNP胶体溶液，并装入由渗析膜所制成的袋子中，将这种装有PB-CNP悬浮液的透析袋与稀土料液（pH值4～7）接触，稀土离子透过膜孔与PB-CNP接触而被吸附。用稀酸溶液可将稀土从吸附有稀土离子的PB-CNP悬浮液中解吸出来，进而达到回收稀土的目的。也可将PB-CNP悬浮液和待处理稀土料液分别置于膜组件的膜两侧不同通道逆流而行，达到高效富集效果。本发明具有工艺简单、稀土负载量大和稀土回收率高等优点，可广泛用于稀土矿山、分离厂的稀土料液，尤其是低浓度稀土废水中稀土离子的完全脱除和回收，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103044034A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210537680.1
申请日：2012-12-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/63 , C04B35/632 , C04B35/48
Abstract: 一种类球形亚微米四方相钇铈稳定氧化锆陶瓷粉末的合成方法，采用乙二醇燃烧合成方法，通过在燃烧法合成过程中加入一定量的氯化钠来改善合成产物的颗粒特性，加入一定量的铈来稳定氧化锆的四方相结构。具体合成过程为:按照稀土和锆的比例要求称取相应质量的硝酸盐于烧杯中，再按设定的加料比加入乙二醇和氯化钠，加入适量的水使固体原料刚好完全溶解，搅拌混合均匀；将溶液加热浓缩，直到燃烧，生成棕灰色固体；将棕灰色固体洗涤过滤至滤液中无氯离子；滤饼烘干后在800℃煅烧即可得到亚微米类球形四方相钇铈稳定氧化锆。该方法具有制备条件温和、工艺简单、原料充足等优点。
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公开(公告)号：CN102976525A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210532309.6
申请日：2012-12-12
Applicant: 南昌大学 , 全南包钢晶环稀土有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种草酸稀土沉淀母液处理回收方法，在沉淀母液中加入相应的高纯稀土溶液或高纯度碳酸稀土，使草酸以草酸稀土沉淀析出，过滤后的母液可以直接用于配制不同浓度的盐酸溶液，用作该稀土元素萃取分离的反酸或洗酸，使母液中的水和盐酸能够得到全部的回收利用；过滤后的草酸稀土沉淀返回稀土沉淀工序用作晶种，可以分别在溶解精制草酸工序或沉淀开始前的沉淀桶中加入，沉淀经陈化、洗涤、过滤和煅烧，可以得到高纯度的稀土产品，使原来未沉淀的稀土和后续加入的稀土能全部得到回收。本发明解决了稀土分离厂草沉母液的综合回收利用难题，且方法简单易行，适合于所有草酸稀土沉淀母液的回收利用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102530943A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210000198.4
申请日：2012-01-04
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种纳米碳化钨的合成方法，其特征是按下列步骤：（1）碳纳米管和钨粉按1:3~30重量比加入乙醇溶液中，在球磨机中球磨分散，使碳纳米管和钨粉均匀混合；（2）将碳纳米管和钨粉的分散溶液过滤后真空干燥、干燥后的粉末放入高温炭化炉中，升温到1000℃-1500℃，在氩气保护下保温3-20小时。本发明碳纳米管和钨反应在碳纳米管表层形成几个到数十个原子层厚度的碳化钨层，内层仍保持原有的碳纳米管结构的纤维状，直径可控制在10-100nm，其制备的纳米碳化钨既保持了碳化钨的高硬度，又保持了碳纳米管的高强度、高韧性，这种微观纳米碳化钨复合材料完全解决了硬质合金产品强度和硬度不能兼有的矛盾。
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公开(公告)号：CN101928562A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910186291.7
申请日：2009-10-21
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种可同时被近紫外和蓝光有效激发的LED用红色荧光粉，所述红色荧光粉以ZnMoO4为基质，Eu3+作为激活中心，以Li+，Na+，K+，Rb+，Ag+中的一种或多种作为电荷补偿剂，再引入适量浓度的Bi3+，Sm3+，Gd3+，Sc3+，Y3+，La3+，Gd3+，Yb3+中的一种或多种部分取代Zn，进而提高Eu3+在395nm和466nm激发的吸收。所述红色荧光粉的化学组成通式为Zn1-2x-y-zAxByMoO4:EuxBizSmw，其中，A为Li，Na，K，Rb，Ag中的一种或多种；B为Sc，Y，La，Gd，Yb中的一种或多种；0.05≤x≤0.4，0≤y≤0.1，0≤z≤0.1，0≤w≤0.05。本发明适用于可同时被近紫外和蓝色LED光有效激发的红色荧光粉的制备。
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公开(公告)号：CN101798636A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010151739.4
申请日：2010-04-20
Applicant: 南昌大学
Inventor： 周新木
IPC: C22B30/04
Abstract: 一种粗砷的提纯工艺，其特征是：将高砷烟尘置于密封的反应釜中，按液固比1.0～5.0∶1，加入浓度为2.0～8.0mol/L的氨水，在温度30℃～65℃，反应2～6小时；升温蒸出过量的氨，蒸出的氨通过氨吸收塔吸收，吸收氨溶液补充氨后返回粗砷浸出；蒸氨后过滤，用渣量的1～2倍热水洗涤，滤渣返回原料脱砷处理，滤液进行除杂处理；料液加热蒸发结晶，再烘去吸附水；烘干的结晶在分解炉中加热到200℃～600℃下分解，收集固体物白砷，分解的气体进入氨吸收塔吸收，回收氨使用。该本发明采用湿法和火法相结合提纯白砷，不仅大大的减低了生产成本，消耗材料较少，砷总收率高，全部实行循环，无三废排放。
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