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公开(公告)号：CN108314067A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810318406.2
申请日：2018-04-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种氧化镁纳米棒的制备方法，包括以下步骤：（1）根据所需制备氧化镁的摩尔数，称取相应质量的硫酸镁，溶于水，配制成1~2 mol/L的水溶液，室温下，边搅拌，边往硫酸镁溶液里滴加质量浓度为25~28%的氨水至其pH值至9~11，然后20~35℃下陈化30~120分钟后，过滤，沉淀，60~100℃下干燥120~300分钟，得氢氧化镁前驱体；（2）步骤（1）中的氢氧化镁前驱体，600~1000℃煅烧60~300分钟后，冷却至室温，收集所得粉末，用去离子水和无水乙醇反复洗涤，最后在60~100℃下干燥120~240分钟，即得氧化镁纳米棒。本发明合成工艺简单，产率高、成本低，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN106745275B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201710052377.5
申请日：2017-01-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种一水合三氧化钨纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据一水合三氧化钨的制备量，称取适量的钨酸盐，并按照钨酸盐中钨与有机酸中羧基的摩尔比为1~3，称取相应量的有机酸；（2）将步骤（1）中称取的反应物装入球磨机中，球磨0.5~6小时，取出球磨后的物料和磨球，40~100℃干燥1~10小时后，再球磨0.5~4小时；（3）取出步骤（2）得到的产物，经洗涤、过滤和干燥后，即得一水合三氧化钨纳米片。本发明以常见的钨酸盐和有机酸为原料，通过机械化学反应法制备分散性好、大小均匀的一水合三氧化钨纳米片，具有设备要求低，合成产率高，无需分散剂，合成过程绿色环保和制备成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN106892460A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710052390.0
申请日：2017-01-24
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: C01G41/02 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/24
Abstract: 一种钨青铜纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据MxWO3（其中M为Li,Na,K,Rb或Cs中的一种或两种以上；0
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公开(公告)号：CN106745276A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710052395.3
申请日：2017-01-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种还原氧化钨纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据还原氧化钨的制备量，称取适量的钨酸盐，并按照钨酸盐中钨与有机酸中羧基的摩尔比为1~3，称取相应量的有机酸；（2）将步骤（1）中称取的反应物装入球磨机中，加入反应物质量1~30%的溶剂，球磨0.5~6小时，取出球磨后的物料和磨球，40~100℃干燥1~10小时后，再球磨0.5~4小时；（3）取出步骤（2）得到的产物，洗涤、过滤和干燥；（4）将步骤（3）中所得产物放入还原炉，在还原气体气氛下，400～1000℃保温0.5～6小时，即得还原氧化钨。本发明具有原料易得，设备简单，合成产率高，无需添加剂，绿色环保和成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN106064829A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610399685.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G19/02
CPC classification number: C01G19/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/88 , C01P2006/12
Abstract: 一种负载氧化锡的花状氧化镁的制备方法，包括以下步骤：根据负载氧化锡的花状氧化镁的制备量及其化学计量比，制备适量的花状氢氧化镁模板，并配制适当体积的浓度为0.01~0.2 mol/L且pH值为5~7的锡盐溶液，然后将制备的花状氢氧化镁加入配制的锡盐溶液中，在10~90℃条件下，搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，在60~100℃下，干燥60~240分钟，最后将干燥产物在400~1000℃下，煅烧30~240分钟，即得最终产物。本发明合成时间短，实施简单，成本低廉，产物具有高比表面积、高孔隙率的纳米片组成的三维花状结构，特别是负载氧化物粒子能均匀、牢固、可控地附着在花状氧化镁纳米片上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105217696B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510592194.3
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种三维超结构的镍酸镁纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，取镁盐配制成2 mol/L的溶液，20~60℃条件下，边搅拌，边往镁盐溶液里滴加质量浓度为30%的氨水，pH值为10.5时，停止滴加和搅拌，得到的悬浊液在室温下陈化30~120分钟后得到白色沉淀，过滤、洗涤，得白色氢氧化镁粉体；（2）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，称取镍盐配制成0.01~0.2 mol/L且pH为6~7的镍盐溶液；（3）将步骤（1）的白色氢氧化镁粉体加入步骤（2）的镍盐溶液中，10~90℃条件下搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，60~100℃下干燥120~240分钟；（4）步骤（3）得到的产物450~850℃温度下，保温30~180分钟。本发明合成时间短、实施简单，产率高、成本低，易于工业化。
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公开(公告)号：CN103145198B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310074284.4
申请日：2013-03-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G51/04
Abstract: 一种纳米结构四氧化三钴亚微米空心球的制备方法，主要包括以下步骤：(1)根据制备目标产物的量，称取适量的钴原料，配制成浓度为0.02~0.10mol/L的硝酸钴溶液；(2)将适量的甘氨酸加入步骤(1)得到的溶液中，超声溶解，混合均匀；(3)将步骤(2)所得到的混合溶液装入到超声雾化装置中雾化，产生的雾化液滴由0.3~1.0L/min的空气载入温度为700~1000℃的管式炉，引发溶液燃烧反应；(4)通过收集装置收集固体反应产物，即得到纳米结构四氧化三钴亚微米空心球。本发明的制备方法可一步得到大小均匀、形貌规则、尖晶石型四氧化三钴亚微米空心球，不需要后续热处理，大大缩了工艺流程短，且合成设备简单。
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公开(公告)号：CN102580622B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210066065.7
申请日：2012-03-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种超声雾化燃烧的反应装置，其特征是由超声雾化装置，反应系统以及样品收集器三个部分组成；超声雾化装置由一个向上三开口的雾化容器和由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头组成，雾化容器的三个开口分别为载气入口、进料口、雾化反应液和载气出口，雾化反应液和载气出口通过管道连接到反应系统的加热区域的上端，由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头置于雾化容器底部；反应系统为一腔体，自上而下由隔热层、加热区域、样品收集器组成，法兰连接在腔体顶端，加热区域与样品收集器之间设有排气口，加热区域与样品收集器通过螺纹接口连接。本发明制备的粉体大小均匀、形貌规则、组分均一，而且该设备操作简单，可实现粉体的连续化规模化一步合成。
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公开(公告)号：CN103044034B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210537680.1
申请日：2012-12-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/63 , C04B35/632 , C04B35/48
Abstract: 一种类球形亚微米四方相钇铈稳定氧化锆陶瓷粉末的合成方法，采用乙二醇燃烧合成方法，通过在燃烧法合成过程中加入一定量的氯化钠来改善合成产物的颗粒特性，加入一定量的铈来稳定氧化锆的四方相结构。具体合成过程为:按照稀土和锆的比例要求称取相应质量的硝酸盐于烧杯中，再按设定的加料比加入乙二醇和氯化钠，加入适量的水使固体原料刚好完全溶解，搅拌混合均匀；将溶液加热浓缩，直到燃烧，生成棕灰色固体；将棕灰色固体洗涤过滤至滤液中无氯离子；滤饼烘干后在800℃煅烧即可得到亚微米类球形四方相钇铈稳定氧化锆。该方法具有制备条件温和、工艺简单、原料充足等优点。
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公开(公告)号：CN101559968B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200910114823.6
申请日：2009-01-12
Applicant: 南昌大学 , 赣州虔东稀土集团股份有限公司
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种高纯纳米钇基氧化物粉体的制备方法，属于纳米稀土材料制备领域，其特征是先用一元羧酸溶解以钇为主的高纯碳酸稀土或氧化稀土或氢氧化稀土，形成澄清的羧酸稀土溶液；然后在70～110℃下浓缩，冷却，至出现结晶，分离晶体；将分离得到的混合稀土羧酸盐晶体烘干；然后在700～1100℃，煅烧1～4小时，本发明克服了沉淀法洗涤和固液分离困难以及沉淀干燥煅烧后粉体结块团聚的难题，同时避免了溶胶-凝胶法生成凝胶干燥周期长(达数天)、得到粉体量少、纯度下降和团聚严重的问题。本发明工艺流程简单、设备原料常见、制备成本低、产物纯度高、分散性好，易于实现与常见的盐酸体系稀土萃取分离工艺衔接的工业化生产。
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