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公开(公告)号：CN108766897A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810601226.5
申请日：2018-06-12
Applicant: 厦门大学
IPC: H01L21/56
Abstract: 本发明针对大功率GaN器件三维异质集成与器件层散热一体化需求，提出了一种实现大功率GaN器件层散热的三维异质结构的封装方法，利用GaN芯片体‑TSV射频转接板‑硅支撑块等多个叠层衬底实现立体折叠微流道设计，微流体从封装壳体底层流入后拾阶而上冷却GaN器件层热点然后拾阶而下流出，克服了传统TSV三维集成技术内嵌微流道从TSV转接板向大功率GaN芯片体内延伸时存在分流设计、传统立体微流道与封装体‑芯片集成与兼容制造等难题，进一步实现了高可制造性、高散热效率、高稳定性的三维射频异质集成应用，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111769087B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202010460602.0
申请日：2020-05-26
Applicant: 厦门大学
IPC: H01L23/46 , H01L23/538 , H01L21/768
Abstract: 本发明公开了一种大功率GaN器件散热与集成一体化结构，包括TSV转接板、GaN器件、壳体和电路板，其中TSV转接板设有输入微流道、输出微流道和导流结构，GaN器件装配于TSV转接板上且背面设有第一开放微流道，第一开放微流道水平方向的两侧分别通过导流结构与输入微流道和输出微流道导通；TSV转接板装配于壳体内且设有与输入微流道和输出微流道导通的流道，电路板设于壳体的侧壁顶部并与TSV转接板电气连接。本发明在提高GaN器件衬底微流道散热效能的同时不降低GaN器件体的机械强度、并解决GaN器件电气接地与异质集成问题。另外，本发明还提出了实现上述结构的制作方法。
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公开(公告)号：CN118086228A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211500866.X
申请日：2022-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/19 , C12N15/27 , C12N15/13 , C12N15/113 , C12N15/41 , C12N7/00 , A61K35/768 , A61K39/395 , A61K38/19 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及包含位于结构蛋白的特定氨基酸位点的柯萨奇病毒B组1型(CVB1)，以此类CVB1为病毒骨架进一步包含外源核酸的重组病毒，以及它们用于治疗肿瘤的用途。本发明还涉及使用此类CVB1或重组病毒用于治疗肿瘤的方法。本发明提供的溶瘤病毒不仅具有高效广谱的肿瘤杀伤活性，同时还具有明显提高的安全性。
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公开(公告)号：CN117164676A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210589420.2
申请日：2022-05-27
Applicant: 厦门大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC: C07K14/04 , C07K19/00 , C12N15/38 , C12N15/62 , C07K16/08 , C12N15/13 , A61K39/25 , A61K39/42 , A61P31/22 , A61P29/00 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于免疫生物学领域，涉及一种表位多肽、如水痘‑带状疱疹病毒的通用中和表位多肽及其用途，还涉及一种可与上述表位多肽结合的抗体及其用途。本发明还涉及所述表位多肽或所述抗体在制备治疗和/或预防和/或诊断水痘‑带状疱疹病毒和/或鉴定水痘‑带状疱疹病毒滴度和/或鉴定水痘‑带状疱疹病毒中和抗体效价的药物或方法中的用途。本发明的表位多肽和抗体可用于治疗和/或预防和/或诊断水痘‑带状疱疹病毒和/或鉴定水痘‑带状疱疹病毒滴度和/或鉴定水痘‑带状疱疹病毒中和抗体效价的药物或方法中。
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公开(公告)号：CN110387353B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201810338046.2
申请日：2018-04-16
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及CVB1或其修饰形式，或包含CVB1或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子，用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的用途，以及在制备用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法，其包括向有此需要的受试者施用CVB1或其修饰形式，或包含CVB1或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107256850B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201710611140.6
申请日：2017-07-25
Applicant: 厦门大学
IPC: H01L23/48 , H01L23/538 , H01L23/367 , H01L21/48
Abstract: 本发明公开了一种内嵌金属微通道的转接板及其制备方法，包括相互键合的第一衬底和第二衬底，以及设置于所述第一衬底中的金属微通道；所述金属微通道由第一衬底上的贯穿孔和第二衬底上的金属翅片组成；在集成高密度芯片的过程中，转接板的第一衬底和第二衬底先键合构成转接板结构，金属翅片置于第一衬底的贯穿孔中而构成金属微通道结构，然后在第一衬底表面集成高密度芯片，高密度芯片通过第一衬底表面金属再布线层和金属互连通孔实现信号的再分配，通过金属微通道导热。转接板导热效果良好，封装尺寸小，工艺简单，成本可控。
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公开(公告)号：CN109419818B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201710734483.1
申请日：2017-08-24
IPC: C12N7/01 , A61K35/768 , C12N15/11 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及埃可病毒25型(ECHO25)或其修饰形式，或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子，用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的用途，以及在制备用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法，其包括向有此需要的受试者施用ECHO25或其修饰形式，或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。
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公开(公告)号：CN107452689A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710826807.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 厦门大学
IPC: H01L23/13 , H01L23/538 , H01L21/768
CPC classification number: H01L2224/16225 , H01L2924/15156 , H01L2924/15311 , H01L2924/18161 , H01L23/13 , H01L21/76898 , H01L23/5384 , H01L23/5386
Abstract: 本发明公开了一种三维系统级封装应用的内嵌扇出型硅转接板结构，在硅基板正面设侧壁具有一定坡度的凹腔，背面设延伸至凹腔底部的垂直互联结构，垂直互联结构包括若干互相独立的导电柱；硅基板的正面以及凹腔的侧壁和底部设有第一金属互联层以用于与置于凹腔内的微电子芯片焊盘连接以及制作正面引出端；硅基板的背面设有第二金属互联层以用于制作背面引出端，第一金属互联层与第二金属互联层分别与硅基板绝缘设置，导电柱电性连接所述第一金属互联层与第二金属互联层。本发明还公开了其制作方法及在封装上的应用，利用凹腔结合垂直互联结构，从而在满足高密度、小尺寸、低成本的基础上进一步实现三维系统封装的应用，提高产品性能。
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公开(公告)号：CN102604938B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210010355.X
申请日：2012-01-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K48/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及可用于诱导肝细胞损伤的5个不同的靶向FAH的RNA干扰靶点，其可用于制备可用于抑制FAH基因表达或者诱导肝细胞损伤的药物或组合物。本发明提供了可表达靶向FAH的siRNA的重组表达载体。本发明涉及具有抑制FAH基因表达的能力的可表达和/或被导入了根据本发明提供的RNA干扰靶点获得的siRNA和/或药物或组合物的细胞。
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公开(公告)号：CN102604938A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210010355.X
申请日：2012-01-13
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K48/00 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及可用于诱导肝细胞损伤的5个不同的靶向FAH的RNA干扰靶点，其可用于制备可用于抑制FAH基因表达或者诱导肝细胞损伤的药物或组合物。本发明提供了可表达靶向FAH的siRNA的重组表达载体。本发明涉及具有抑制FAH基因表达的能力的可表达和/或被导入了根据本发明提供的RNA干扰靶点获得的siRNA和/或药物或组合物的细胞。
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