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公开(公告)号:CN102772399A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210291389.0
申请日:2012-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/00
Abstract: 藤黄酸作为5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂的用途,涉及一种蒽酮类化合物藤黄酸。所述5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂是一种新型的蒽酮类AMPK激动剂,可用于各种因代谢异常引起的疾病的治疗。藤黄酸为:(z)-甲基-3-戊烯基)-;1,5-二亚甲基-1,3,11-三氢-呋喃并(3,4-g)吡喃并(3,2-b)蒽酮-1-巴豆酸。藤黄酸为金黄色结晶,旋光度-685°(甲醇),不易溶于水,在甲醇等有机溶剂中有较好的溶解性。藤黄酸与AMPK具有较强的结合作用,二者的解离常数约为10-6M,且对AMPK及其下游蛋白质乙酰辅酶A羧化酶均具有激活作用,因此藤黄酸可作为5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂。
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公开(公告)号:CN102584680A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110451693.2
申请日:2011-12-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D209/94 , A61K31/403 , A61P29/00 , C12P17/10 , C12R1/66
Abstract: Aspochalasin U及其制备方法和应用,涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5,分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵;划线接种于半海水PDA平板上,培养活化,待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上,待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板;将种子平板划成3mm×3mm的小块,以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养,即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。
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公开(公告)号:CN109180677A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201710523136.4
申请日:2017-06-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D473/30 , C07D473/18 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种下面通式表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途,其中所述取代基定义见说明书。
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公开(公告)号:CN107698603A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201610646949.8
申请日:2016-08-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有ALK和/或c-Met选择性抑制活性的化合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内渐变性淋巴瘤激酶相关的疾病的药物中的用途,以及在制备用于预防或治疗与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN107074866A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201680003385.4
申请日:2016-04-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途,其中所述取代基定义见说明书。
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公开(公告)号:CN104630078B
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201510094280.1
申请日:2015-03-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/18 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/00 , C12R1/66
Abstract: 四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用,涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板,将曲霉转接到平板上培养得平板菌种,再接种于液体培养基中得种子液;转接到发酵培养基中得发酵培养物,浸提后浓缩至干,甲醇溶解后过滤,滤液浓缩至干得浸膏,再萃取至乙酸乙酯相无色,收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏,再萃取至石油醚相无色,收集甲醇相浓缩至膏状,用甲醇溶解,过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏,进行反相中压液相柱层析,洗脱得组分1和2,组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B;组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。
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公开(公告)号:CN106188060A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510210380.6
申请日:2015-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D487/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途,其中所述取代基定义见说明书。
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公开(公告)号:CN104630078A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510094280.1
申请日:2015-03-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/18 , C07D493/04 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/00 , C12R1/66
CPC classification number: C12R1/66 , C07D493/04 , C12P17/181
Abstract: 四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用,涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板,将曲霉转接到平板上培养得平板菌种,再接种于液体培养基中得种子液;转接到发酵培养基中得发酵培养物,浸提后浓缩至干,甲醇溶解后过滤,滤液浓缩至干得浸膏,再萃取至乙酸乙酯相无色,收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏,再萃取至石油醚相无色,收集甲醇相浓缩至膏状,用甲醇溶解,过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏,进行反相中压液相柱层析,洗脱得组分1和2,组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B;组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。
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公开(公告)号:CN101890000A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010256443.9
申请日:2010-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 藤黄酸作为热休克蛋白90抑制剂的用途。涉及藤黄酸,提供藤黄酸在制备热休克蛋白90抑制剂中的应用。所述藤黄酸的名称为(z)-甲基-3-戊烯基)-;1,5-二亚甲基-1,3,11-三氢-呋喃并(3,4-g)吡喃并(3,2-b)蒽酮-1-巴豆酸,分子式为C38H44O8,旋光度为-685°,不易溶于水,在甲醇等有机溶剂中有较好的溶解性。所述藤黄酸能够抑制热休克蛋白90的ATP酶活性,降解热休克蛋白90的客户蛋白,在制备治疗各种因热休克蛋白90活性异常引起的疾病的药物上具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN101279915A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200710008794.6
申请日:2007-04-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/716 , C07D311/76 , A61K31/216 , A61K31/366 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P3/08
Abstract: 取代苯酚及其作为受体TR3激动剂的应用,涉及一种取代苯酚。提供一种取代苯酚衍生物类化合物及其作为核孤儿受体TR3激动剂的应用,特别是在制备治疗癌症等因细胞凋亡异常相联系的疾病及低血糖症药物中的应用。为结构式I或II代表的化合物,R1为乙氧酰甲基或其它烷氧酰基或烷氧酰基烷基。R2为正辛酰基或其它烷酰基或烷酰基烷基或烷基。R3、R4、R5和R6选自H、OH、NH2或卤素原子。
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