藤黄酸作为5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂的用途

    公开(公告)号:CN102772399A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210291389.0

    申请日:2012-08-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 藤黄酸作为5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂的用途,涉及一种蒽酮类化合物藤黄酸。所述5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂是一种新型的蒽酮类AMPK激动剂,可用于各种因代谢异常引起的疾病的治疗。藤黄酸为:(z)-甲基-3-戊烯基)-;1,5-二亚甲基-1,3,11-三氢-呋喃并(3,4-g)吡喃并(3,2-b)蒽酮-1-巴豆酸。藤黄酸为金黄色结晶,旋光度-685°(甲醇),不易溶于水,在甲醇等有机溶剂中有较好的溶解性。藤黄酸与AMPK具有较强的结合作用,二者的解离常数约为10-6M,且对AMPK及其下游蛋白质乙酰辅酶A羧化酶均具有激活作用,因此藤黄酸可作为5`-AMP激活的蛋白激酶激动剂。

    AspochalasinU及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102584680A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201110451693.2

    申请日:2011-12-29

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: Aspochalasin U及其制备方法和应用,涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5,分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵;划线接种于半海水PDA平板上,培养活化,待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上,待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板;将种子平板划成3mm×3mm的小块,以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养,即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。

    四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104630078B

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201510094280.1

    申请日:2015-03-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用,涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板,将曲霉转接到平板上培养得平板菌种,再接种于液体培养基中得种子液;转接到发酵培养基中得发酵培养物,浸提后浓缩至干,甲醇溶解后过滤,滤液浓缩至干得浸膏,再萃取至乙酸乙酯相无色,收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏,再萃取至石油醚相无色,收集甲醇相浓缩至膏状,用甲醇溶解,过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏,进行反相中压液相柱层析,洗脱得组分1和2,组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B;组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。

    藤黄酸作为热休克蛋白90抑制剂的用途

    公开(公告)号:CN101890000A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010256443.9

    申请日:2010-08-18

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 藤黄酸作为热休克蛋白90抑制剂的用途。涉及藤黄酸,提供藤黄酸在制备热休克蛋白90抑制剂中的应用。所述藤黄酸的名称为(z)-甲基-3-戊烯基)-;1,5-二亚甲基-1,3,11-三氢-呋喃并(3,4-g)吡喃并(3,2-b)蒽酮-1-巴豆酸,分子式为C38H44O8,旋光度为-685°,不易溶于水,在甲醇等有机溶剂中有较好的溶解性。所述藤黄酸能够抑制热休克蛋白90的ATP酶活性,降解热休克蛋白90的客户蛋白,在制备治疗各种因热休克蛋白90活性异常引起的疾病的药物上具有广泛的应用。

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