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公开(公告)号：CN109342711A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811336380.0
申请日：2018-11-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/5304 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种多物种IL‐1β与IL‐1Ra及其比值同步测定的ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域。包括抗IL‐1β和IL‐1Ra兔源多克隆捕获用抗体预包被酶标板、IL‐1β和IL‐1Ra重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‐T浓缩洗涤液、蓝色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‐1β多克隆检测用抗体、绿色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‐1R多克隆检测用抗体。本发明具有灵敏度高、特异性强、检测物种范围广等优点，可用于绵羊、人、牛、马、猪、鼠、兔血清、血浆及其它组织样品中IL-1β和IL-1Ra含量测定，并可计算其比值，两种目标物同步检测减少比值计算的误差，灵敏度达到pg级，本试剂盒测定IL-1Ra与IL-1β比值可用于布鲁氏菌病自然感染与疫苗免疫区别诊断，以及其它与该比值变化相关的疾病诊断标示研究。
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公开(公告)号：CN108709994A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810531370.6
申请日：2018-05-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/558 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，特别涉及一种N‑羟乙酰神经氨酸快速检测试纸及检测方法，包括底板，底板上从左到右依次固接有加样垫、胶体金偶联垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，硝酸纤维素膜上左到右依次设置有检测带和参照带，胶体金偶联垫由复合物探针probe‑1浸润聚酯纤维形成，检测带由复合物探针probe‑2喷射在硝酸纤维素膜上形成，参照带由复合物探针probe‑3喷射在硝酸纤维素膜上形成。本发明的试纸操作简单，能快速、灵敏度高地检测出样品中N‑羟乙酰神经氨酸含量水平，适用于大量样本的筛查。
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公开(公告)号：CN102565410B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210009078.0
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法，属于生物检验检疫领域。制备鼠抗重组朊蛋白PrPres单克隆抗体、兔抗重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体，采取的包被抗体为兔抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体、检测抗体为鼠抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres单克隆抗体，所用的Elisa的方式具有准确度高的优点，同时所受环境的限制较少，本发明可应用于制备梅花鹿朊蛋白双抗夹心ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN102153655A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010620599.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗肿瘤重组蛋白质及其制备方法，属于靶向抗肿瘤重组蛋白质药物。包括截短的细胞因子hIL6通过接头连接到绿脓杆菌外毒素A衍生体PE38KDEL上，作为导向载体的hIL6的氨基酸突变衍生体，包括截去hIL6氨基端1-28个氨基酸。本发明进一步涉及该重组靶向蛋白在抗肿瘤中的应用。本发明的优点是：通过基因改造和密码子优化构建了靶向抗肿瘤重组蛋白质hIL6(T23)-PE38KDEL，使得两个配体间空位阻就减小，活性提高；在大肠杆菌实现了高效可溶表达，突破了天然基因低表达量的瓶颈，使得大规模制备该重组毒素成为可能。
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公开(公告)号：CN107118393B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201710255781.2
申请日：2017-04-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C08L1/02 , C08L67/04 , C08L1/08 , C08L1/32 , C08K7/06 , C08K3/04 , C08B37/14 , C08H7/00 , C08H8/00
Abstract: 改性纤维素/聚乳酸复合材料的制备方法，属于生物质能源化工技术领域，将玉米秸秆经酸水解半纤维素，再经碱溶木质素预处理，制备纤维素前驱体；将纤维素前驱体粉碎分散制备原纤化纤维素，再经阻燃剂浸渍、低温氧化处理得脱羟纤维素；将脱羟纤维素打散，再经低温炭化制备炭纤维；将原纤化纤维经次氯酸钠氧化制备羧化纤维素，再与聚乙二醇酯化制备酯化纤维素；将脱羟基纤维素、碳化纤维及酯化纤维素加入密炼机与聚乳酸捏合混炼，再经开炼机均化分散制备改性纤维素/聚乳酸复合材料。本发明采用不同方法对纤维素改性处理，具体采用机械打散粉碎、阻燃剂浸渍、低温氧化、高温碳化、羧化酯化方法，提高了纤维素强度、流动性及与聚乳酸界面相容性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106750584B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201611041135.8
申请日：2016-11-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种木质素二氧化硅复合改性天然橡胶母料的方法，属于生物质能源化工领域。解决了现有技术中稻壳利用率低，无机纳米颗粒在橡胶中不易分散，易团聚，进而影响橡胶物理机械性能的技术问题。本发明的方法以稻壳为原料，采用稀酸水解预处理，碱溶其中的二氧化硅和木质素、再加酸调整终点的pH值，制备不同组成的木质素二氧化硅复合填料；然后将复合填料、分散剂和改性剂共混得到改性液，最后将改性液与天然乳胶均匀混合乳化、絮凝共沉，制备出木质素二氧化硅复合改性的橡胶母料。本发明充分利用了稻壳资源，提高了橡胶制品的物理化学性能，工艺简单，成本低，具有重要的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN106370855B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610858394.3
申请日：2016-09-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种基于BSaBA信号放大系统的绵羊过氧化物氧还酶6双抗夹心ELISA试剂盒，属于生物检测领域。包括抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体预包被酶标板、绵羊Prdx6重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‑T浓缩洗涤液、检测用单克隆抗体、生物素标记的羊抗鼠二抗、SaBA复合检测液、1g/L的对硝基苯磷酸盐PNPP底物显色液、终止液，以及10×红细胞裂解液浓贮液和Φ425‑600μm玻璃珠，应用制备的绵羊Prdx6重组蛋白作为免疫原制得特异性抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体，其作为捕获抗体包被于酶标板，利用绵羊Prdx6重组蛋白作为标准品，以特异性抗绵羊Prdx6鼠源单克隆抗体作为检测抗体，及BSaBA检测信号放大系统，组装成绵羊Prdx6含量测定试剂盒。本发明可用于绵羊白细胞、血清、血浆及其它组织样品中Prdx6含量测定，灵敏度达pg级。
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公开(公告)号：CN107118393A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710255781.2
申请日：2017-04-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C08L1/02 , C08L67/04 , C08L1/08 , C08L1/32 , C08K7/06 , C08K3/04 , C08B37/14 , C08H7/00 , C08H8/00
CPC classification number: C08L1/02 , C07G1/00 , C08B37/0003 , C08H8/00 , C08K3/04 , C08K7/06 , C08L1/08 , C08L1/32 , C08L2201/08 , C08L67/04
Abstract: 改性纤维素/聚乳酸复合材料的制备方法，属于生物质能源化工技术领域，将玉米秸秆经酸水解半纤维素，再经碱溶木质素预处理，制备纤维素前驱体；将纤维素前驱体粉碎分散制备原纤化纤维素，再经阻燃剂浸渍、低温氧化处理得脱羟纤维素；将脱羟纤维素打散，再经低温炭化制备炭纤维；将原纤化纤维经次氯酸钠氧化制备羧化纤维素，再与聚乙二醇酯化制备酯化纤维素；将脱羟基纤维素、碳化纤维及酯化纤维素加入密炼机与聚乳酸捏合混炼，再经开炼机均化分散制备改性纤维素/聚乳酸复合材料。本发明采用不同方法对纤维素改性处理，具体采用机械打散粉碎、阻燃剂浸渍、低温氧化、高温碳化、羧化酯化方法，提高了纤维素强度、流动性及与聚乳酸界面相容性。
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公开(公告)号：CN101845097B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201010153343.3
申请日：2010-04-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种海洋贝毒素单抗制备方法，其特征在于：制备小分子贝毒素单抗用于动物免疫和杂交瘤细胞筛选的抗原为同一偶联物，减少了常规小分子物质单抗制备方法中免疫原与检测原不同制备的麻烦与浪费；并采用了正筛法和负筛法相结合的筛选法进行单抗杂交瘤细胞的筛选，可减少大量标准抗原的消耗，其筛选的杂交瘤细胞分泌的抗体具有较好的抗原竞争活性。本发明积极效果是抗原制备简单、标准抗原用量小，节约成本，抗体竞争活性好。
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公开(公告)号：CN103087161B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310024739.1
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法。本发明的抗体亲和纯化方法，大大减少了操作步骤，节约了纯化时间。
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