公开(公告)号：CN1761676A

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN200480007740.2

申请日：2004-02-06

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 柿沼浩行 ,  佐藤正和 ,  天田英明 ,  浅沼肇 ,  土屋优子

IPC: C07H17/02 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07H17/02

Abstract: 本发明提供一种显示SGLT2的活性抑制作用、由下式表示的杂芳基5－硫代－β－D－吡喃葡糖苷化合物或其药学上可接受的盐或其水合物、及含有上述物质作为有效成分的医药品，特别是糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病性合并症的预防或治疗药。

公开(公告)号：CN1675233A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN03819142.3

申请日：2003-08-08

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤正和 ,  柿沼浩行 ,  浅沼肇

IPC: C07H15/20 ,  C07H15/203 ,  A61K31/7034 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07H15/203 ,  C07H15/20

Abstract: 本发明提供一种制备式(III)所表示的芳基5－硫代－β－D－吡喃己醛糖苷衍生物的方法。该方法按照下述反应过程，通过使式(I)的5－硫代－D－吡喃己醛糖衍生物和式(II)的Ar－OH，在PR11R12R13表示的膦类以及R21－N＝N－R22表示的偶氮试剂的存在下发生反应而进行制备。

公开(公告)号：CN1382045A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00814856.2

申请日：2000-11-01

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤正和 ,  宫田则之 ,  石井孝明 ,  小林结子 ,  天田英明

IPC: A61K31/155 ,  A61K31/245 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/166 ,  A61K31/502 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/42 ,  A61K31/429 ,  A61K31/505 ,  A61K31/403 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/415 ,  A61K31/519 ,  A61K31/428 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/343 ,  A61K31/433 ,  A61K31/472 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/45 ,  A61K31/351 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/522 ,  C07C317/40 ,  C07C323/65 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/41

CPC classification number: A61K31/155 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/245 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/45 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/41 ,  C07C323/52 ,  C07C323/65 ,  C07C335/26 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明是以特定的羟基甲脒衍生物及其药物上可接受的盐作为有效成分的20－羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。本发明的化合物特别可用作肾疾病、脑血管疾病或循环器官疾病的治疗剂。此外,本发明还提供新的羟基甲脒衍生物或其药物上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1066451C

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN95197913.2

申请日：1995-07-07

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤正和 ,  真中晃 ,  高桥敬子 ,  川岛丰 ,  畑山胜男

IPC: C07D491/113 ,  A61K31/435

Abstract: 本发明提供如下式表示的噻唑啉衍生物或其药学容许的盐，该化合物不仅非经口给药、而且经口给药也具有优良的抑制血小板凝聚作用，式中R1表示碳原子数1～4的烷基，R2表示氢原子或碳原子数1～4的烷基。

公开(公告)号：CN1190396A

公开(公告)日：1998-08-12

申请号：CN95197913.2

申请日：1995-07-07

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 佐藤正和 ,  真中晃 ,  高桥敬子 ,  川岛丰 ,  畑山胜男

IPC: C07D491/113 ,  A61K31/435

Abstract: 本发明提供如右表示的噻唑啉衍生物或其药学容许的盐,该化合物不仅非经口给药、而且经口给药也具有优良的抑制血小板凝聚作用,式中R1表示碳原子数1～4的烷基,R2表示氢原子或碳原子数1～4的烷基。