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公开(公告)号：CN1272313C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN02808985.5
申请日：2002-04-26
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D295/12 , C07D491/113 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D491/10
Abstract: 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代吗啉-1-基、全氢化吖庚因-1-基、全氢化吖辛因-1-基、四氢吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20-HETE形成酶。
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公开(公告)号：CN1633413A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02808985.5
申请日：2002-04-26
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D295/12 , C07D491/113 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/136 , A61K31/402 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , C07C259/14 , C07D207/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D491/10
Abstract: 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪－1－基、取代的哌嗪－1－基、硫代吗啉－1－基、全氢化吖庚因－1－基、全氢化吖辛因－1－基、四氢吡啶－1－基、吡咯啉－1－基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1－4烷基、C1－4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20－HETE形成酶。
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公开(公告)号：CN1177824C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN01811012.6
申请日：2001-06-15
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D473/08 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/522 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 本发明提供能够抑制20-HETE生成酶的药物，所说的20-HETE与肾脏、脑血管等主要脏器中的毛细血管收缩和扩张以及诱发细胞增生有关。本发明提供以式(I)表示的羟基甲脒化合物或其药学上允许的盐为有效成分的药物，式中R1为R2-(CH2)m、R3-A-或C3～C8环烷基，X为氧原子或硫原子。其中R2为C3～C8环烷基、C2～C6烷氧羰基、C2～C10链烯基、C2～C6炔基、取代或未取代的芳基，m为1～8的整数。R3为氢原子、C1～C6烷氧基、C3～C8环烷氧基。A为可被C1～C6烷基或三氟甲基取代的C2～C10直链亚烷基。
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公开(公告)号：CN1438897A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN01811767.8
申请日：2001-06-27
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61P25/24 , A61P25/22 , C07D295/12 , C07D239/42 , C07D215/12 , C07D307/81 , C07D209/14 , C07D333/20 , C07D311/80 , C07D261/20 , C07D211/44 , C07D211/70 , C07D295/06 , C07D295/02 , C07D295/08 , C07D295/14 , C07D211/20 , C07D211/22
CPC classification number: C07D295/125 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 公开了一种包含作为有效成分的MC4受体拮抗剂的焦虑性神经症或抑郁症治疗剂；式[1]表示的哌嗪衍生物或其可药用盐，其中Ar1是苯基、取代的苯基、萘基或取代的萘基；Ar2是萘基、取代的萘基、喹啉基、式[a]的基团(其中R4是氢原子或卤原子，X－Y是CH－NH、CH－O、CH－S或N－O)或式[b]的基团(其中R5是氢原子、羟基或C1－10烷氧基)；R1是氢原子、C1－10烷基、C3－8环烷基、C3－10链烯基、苯基、1－氰基乙基、嘧啶－2－基或脒基；R2和R3相同或不同，各自是氢原子或C1－10烷基；A－B是N－CH2、CH－CH2、C(OH)－CH2或C＝CH；T1是单键、－N(R6)(其中R6是氢原子或C1－10烷基)、－O－、－CH＝CH－或－C(＝O)－；当T1是单键、－CH＝CH或－C(＝O)－时，n是1－10的整数，当T1是－N(R6)或－O－时，n是2－10的整数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1608050A
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN02825874.6
申请日：2002-12-19
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D209/48 , C07D211/26 , C07D231/12 , C07D233/70 , C07D233/84 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/40 , C07D277/56 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/91 , C07D313/18 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61P3/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00
CPC classification number: C07D239/26 , A61K31/496 , A61K31/517 , C07D209/48 , C07D231/12 , C07D233/70 , C07D233/84 , C07D239/96 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/40 , C07D277/56 , C07D295/02 , C07D295/13 , C07D307/91 , C07D311/90 , C07D313/18
Abstract: 式(1)表示的哌嗪衍生物或其医药上允许的盐。式中n表示1～8的整数，R1表示氢原子或C1－10的烷基，A表示CH或氮原子，Ar1表示苯基或取代苯基，Y表示式Y1－Y2－Ar2或式Y3－Y4(Ar5)－Ar6表示的基团。提供具有MC4受体拮抗剂作用的新型哌嗪衍生物。
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公开(公告)号：CN1382045A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN00814856.2
申请日：2000-11-01
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: A61K31/155 , A61K31/245 , A61K31/18 , A61K31/275 , A61K31/166 , A61K31/502 , A61K31/36 , A61K31/4035 , A61K31/42 , A61K31/429 , A61K31/505 , A61K31/403 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/404 , A61K31/4245 , A61K31/415 , A61K31/519 , A61K31/428 , A61K31/352 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/343 , A61K31/433 , A61K31/472 , A61K31/47 , A61K31/5375 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/45 , A61K31/351 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4402 , A61K31/522 , C07C317/40 , C07C323/65 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/41
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/522 , A61K31/5375 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/65 , C07C335/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明是以特定的羟基甲脒衍生物及其药物上可接受的盐作为有效成分的20－羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。本发明的化合物特别可用作肾疾病、脑血管疾病或循环器官疾病的治疗剂。此外,本发明还提供新的羟基甲脒衍生物或其药物上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1238777A
公开(公告)日：1999-12-15
申请号：CN97180079.0
申请日：1997-10-14
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07H17/08
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 式(Ⅰ)表示的红霉素A衍生物或其可药用的盐见(I)：[其中n是1至4的整数，R1是由下式(a)表示的基团,由下式表示的基团(b)吡啶基乙酰基、具有4至8个碳原子的环烷基甲基或1，2－双(乙氧基羰基)乙烯基，R2是与R1的定义相同的基团、氢原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烷酰基或具有2至6个碳原子的烷氧基羰基，R1和R2一起形成式＝CH－R14的基团，或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成由下式表示的基团(c)：R15和R16各是氢原子或当W是碳原子时，R15和R16与它们连接的碳原子一起形成苯环或萘环，R3是氢原子、具有1至5个碳原子的烷基或肉桂基，R4是氢原子、乙酰基、乙基琥珀酰基或烟酰基，A是由下式表示的基团：－OC(＝O)－R17、－OC(＝O)－CH2－R17、－OC(＝O)－NH－R17、－O－R17或－OC(＝O)－O－R17，而R5和R6各是氢原子或具有1至5个碳原子的烷基]，其不仅对已知的红霉素敏感性细菌，而且对抗红霉素细菌，具有强的抗细菌活性。
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公开(公告)号：CN1250209C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN00814856.2
申请日：2000-11-01
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: A61K31/155 , A61K31/00 , C07C259/12 , C07C317/40 , C07C323/41 , A61P43/00 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/522 , A61K31/5375 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/41 , C07C323/52 , C07C323/65 , C07C335/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明是以特定的羟基甲脒衍生物及其药物上可接受的盐作为有效成分的20-羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。本发明的化合物特别可用作肾疾病、脑血管疾病或循环器官疾病的治疗剂。此外，本发明还提供新的羟基甲脒衍生物或其药物上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1436173A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN01811012.6
申请日：2001-06-15
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D473/08 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/522 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D213/74
Abstract: 本发明提供能够抑制20－HETE生成酶的药物，所说的20－HETE与肾脏、脑血管等主要脏器中的毛细血管收缩和扩张以及诱发细胞增生有关。本发明提供以式(I)表示的羟基甲脒化合物或其药学上允许的盐为有效成分的药物，（I）式中R1为R2－(CH2)m、R3－A－或C3～C8环烷基，X为氧原子或硫原子。其中R2为C3～C8环烷基、C2～C6烷氧羰基、C2～C10链烯基、C2～C6炔基、取代或未取代的芳基，m为1～8的整数。R3为氢原子、C1～C6烷氧基、C3～C8环烷氧基。A为可被C1～C6烷基或三氟甲基取代的C2～C10直链亚烷基。
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